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New inhibitors of bacterial hyaluronidase - synthesis and structure-activity relationships

URN zum Zitieren dieses Dokuments: urn:nbn:de:bvb:355-opus-5856

Braun, Stephan (2006) New inhibitors of bacterial hyaluronidase - synthesis and structure-activity relationships. Dissertation, Universität Regensburg.

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Zusammenfassung (Englisch)

Potent and selective inhibitors of hyaluronidases are not reported in the literature so far. Such compounds are required as pharmacological tools to investigate the physiological and pathophysiological role of the enzymes and their preferred substrate, hyaluronic acid. Moreover, such inhibitors might be of therapeutic value, e.g. in the treatment of arthrosis, as new anti-fertility agents or as ...

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Übersetzung der Zusammenfassung (Deutsch)

Potente, selektive Inhibitoren von Hyaluronidasen sind bislang nicht in der Literatur bechrieben. Solche Substanzen werden als pharmakologische Werkzeuge benötigt, um die (patho)physiologische Rolle der Hyaluronidasen und ihres Substrats, der Hyaluronsäure, zu untersuchen. Darüber hinaus könnten Hyaluronidase-Inhibitoren als Arzneistoffe interessant sein, z.B. zur Behandlung von Arthrosen, als ...

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Dokumentenart:Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Datum:23 Februar 2006
Begutachter (Erstgutachter):Prof. Dr. Armin Buschauer
Tag der Prüfung:10 Oktober 2005
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie II (Prof. Buschauer)
Stichwörter / Keywords:Inhibitor , Hyaluronidasen , Struktur-Aktivitäts-Beziehung , Vitamin C-Derivate , Benzoxazol-2-thion , Inhibitor , hyaluronidase , Vitamin C derivatives , benzoxazole-2-thione
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:27 Okt 2009 07:40
Zuletzt geändert:13 Mrz 2014 11:34
Dokumenten-ID:10385
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