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Synthese von polyhydroxylierten Indolizidinalkaloiden und gamma-Aminosäuren

URN zum Zitieren dieses Dokuments: urn:nbn:de:bvb:355-opus-5434

Heimgärtner, Gerres (2006) Synthese von polyhydroxylierten Indolizidinalkaloiden und gamma-Aminosäuren. Dissertation, Universität Regensburg.

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Zusammenfassung (Deutsch)

Die vorliegende Arbeit beschreibt die stereoselektive Synthese von Indolizidinalkaloiden bzw. eines gamma-Aminosäurederivates ausgehend von 2-Pyridincarbaldehyd bzw. 3-Hydroxypyridin. Zur Darstellung dieser hochkomplexen Naturstoffe wurden Pyridinacrylate als Schlüsselverbindungen gewählt. Durch flexible Transformationen war es möglich, stereoselektiv (-)-2,8a-di-epi-Swainsonin, (-)-Swainsonin, ...

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Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

An efficient synthesis of (-)-swainsonine and (-)-2,8a-di-epi-swainsonine was developed starting from readily available 2-pyridinecarbaldehyde and 3-hydroxypyridine. The synthesis was also used for preparation of a precursor of (+)-lentiginosin and zwittermicin ...

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Dokumentenart:Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Datum:2 Juli 2006
Begutachter (Erstgutachter):Oliver (Prof. Dr.) Reiser
Tag der Prüfung:21 Juni 2005
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Oliver Reiser
Stichwörter / Keywords:Asymmetrische Synthese , Swainsonin , Aminosäuren <gamma-> , Polyole , Schädlingsbekämpfungsmittel , Chemische Synthese , Cytostatikum , Lentiginosin , Zwittermicin A , swainsonine , lentiginosine , zwittermicin A
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:27 Okt 2009 07:40
Zuletzt geändert:13 Mrz 2014 11:34
Dokumenten-ID:10392
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