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Thermolyse ortho-chlorsubstituierter 1,2-Diarylethylendiamine

Angerer, Erwin von and Taneja, Ashok K. and Ringshandl, Richard and Schönenberger, Helmut (1980) Thermolyse ortho-chlorsubstituierter 1,2-Diarylethylendiamine. Liebigs Annalen der Chemie 1980 (3), pp. 409-415.

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Abstract

Die Bis(2,6-dichlorphenyl)ethylendiamine 1a - d reagieren bei der Thermolyse zu Indolen und im Falle der Racemate 1b und d auch zu Tetrahydroindoloindolen. Die d,1-Form der entsprechenden 2,4-Dichlorverbindung 1f führt zu einem 2,4,5-Triarylimidazolidin, die meso-Form 1e zu einem Aziridin, dessen Bildung über ein 2,cis-4,5-Triarylimidazolidin durch mechanistische Betrachtungen wahrscheinlich ...

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Item Type:Article
Date:1980
Institutions:Chemistry and Pharmacy > Institute of Pharmacy > Retired Professors > Prof. Schönenberger
Chemistry and Pharmacy > Institute of Pharmacy > Pharmaceutical/Medicinal Chemistry II (Prof. Buschauer)
Identification Number:
ValueType
10.1002/jlac.198019800309DOI
Subjects:500 Science > 540 Chemistry & allied sciences
Status:Published
Refereed:Unknown
Created at the University of Regensburg:Unknown
Owner: Prof. Armin Buschauer
Deposited On:17 May 2010 12:08
Last Modified:13 Mar 2014 13:28
Item ID:14974
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