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Thermolyse ortho-chlorsubstituierter 1,2-Diarylethylendiamine

Angerer, Erwin von und Taneja, Ashok K. und Ringshandl, Richard und Schönenberger, Helmut (1980) Thermolyse ortho-chlorsubstituierter 1,2-Diarylethylendiamine. Liebigs Annalen der Chemie 1980 (3), S. 409-415.

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Zusammenfassung

Die Bis(2,6-dichlorphenyl)ethylendiamine 1a - d reagieren bei der Thermolyse zu Indolen und im Falle der Racemate 1b und d auch zu Tetrahydroindoloindolen. Die d,1-Form der entsprechenden 2,4-Dichlorverbindung 1f führt zu einem 2,4,5-Triarylimidazolidin, die meso-Form 1e zu einem Aziridin, dessen Bildung über ein 2,cis-4,5-Triarylimidazolidin durch mechanistische Betrachtungen wahrscheinlich gemacht werden konnte.


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Dokumentenart:Artikel
Datum:1980
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Schönenberger
Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie II (Prof. Buschauer)
Identifikationsnummer:
WertTyp
10.1002/jlac.198019800309DOI
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Unbekannt / Keine Angabe
An der Universität Regensburg entstanden:Unbekannt / Keine Angabe
Eingebracht am:17 Mai 2010 12:08
Zuletzt geändert:13 Mrz 2014 13:28
Dokumenten-ID:14974
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