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Frequent genetic alterations in flat urothelial hyperplasias and concomitant papillary bladder cancer as detected by CGH, LOH, and FISH analyses

Obermann, E. C. und Junker, K. und Stoehr, R. und Dietmaier, W. und Zaak, D. und Schubert, J. und Hofstaedter, Ferdinand und Knuechel, Ruth und Hartmann, A. (2003) Frequent genetic alterations in flat urothelial hyperplasias and concomitant papillary bladder cancer as detected by CGH, LOH, and FISH analyses. The Journal of pathology 199 (1), S. 50-57.

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Zusammenfassung

Flat urothelial hyperplasia, defined as markedly thickened urothelium without cytological atypia, is regarded in the new WHO classification as a urothelial lesion without malignant potential. Frequent deletions of chromosome 9 detected by fluorescence in situ hybridization (FISH) have been previously reported in flat urothelial hyperplasias found in patients with papillary bladder cancer. Using ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:2003
Institutionen:Medizin > Lehrstuhl für Pathologie
Identifikationsnummer:
WertTyp
12474226PubMed-ID
10.1002/path.1259DOI
Klassifikation:
NotationArt
AgedMESH
Carcinoma, Papillary/pathologyMESH
Chromosome DeletionMESH
Chromosomes, Human, Pair 9/geneticsMESH
FemaleMESH
Genome, HumanMESH
HumansMESH
Hyperplasia/geneticsMESH
In Situ Hybridization, Fluorescence/methodsMESH
Loss of Heterozygosity/geneticsMESH
MaleMESH
Middle AgedMESH
Neoplasm InvasivenessMESH
Nucleic Acid HybridizationMESH
Urinary Bladder Neoplasms/pathologyMESH
Urothelium/pathologyMESH
Dewey-Dezimal-Klassifikation:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Unbekannt / Keine Angabe
An der Universität Regensburg entstanden:Unbekannt / Keine Angabe
Eingebracht am:18 Jun 2010 08:39
Zuletzt geändert:18 Jun 2010 08:39
Dokumenten-ID:15407
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