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Synthese von (+-)-14-Hydoxy-2,3,6-trimethoxy-9,11,12,13,13a,14-hexahydro-dibenzo[f,h]pyrrolo[1,2-b]isochinolin

Poettinger, T. und Wiegrebe, Wolfgang (1981) Synthese von (+-)-14-Hydoxy-2,3,6-trimethoxy-9,11,12,13,13a,14-hexahydro-dibenzo[f,h]pyrrolo[1,2-b]isochinolin. Archiv der Pharmazie 314 (3), S. 240-250.

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Zusammenfassung

Die Konstitution des von Faberl)l6) aus Cynanchum vincetoxicum isolierten 14-Hydroxy-Alkaloids A (1) wird durch Synthese der diastereomeren Racemate 16 bewiesen. Es entsteht dabei überwiegend ein dem Racemat des natürlichen Alkaloids entsprechendes Produkt, das als O-Acetylverbindung (±) 17a isoliert wird. The Constitution of the 14-hydroxy alkaloid A (1), isolated by Faber from cynanchum ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:1981
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Wiegrebe
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Unbekannt / Keine Angabe
Eingebracht am:22 Jun 2010 09:55
Zuletzt geändert:13 Mrz 2014 13:40
Dokumenten-ID:15506
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