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Synthese von (+-)-14-Hydoxy-2,3,6-trimethoxy-9,11,12,13,13a,14-hexahydro-dibenzo[f,h]pyrrolo[1,2-b]isochinolin

Poettinger, T. and Wiegrebe, Wolfgang (1981) Synthese von (+-)-14-Hydoxy-2,3,6-trimethoxy-9,11,12,13,13a,14-hexahydro-dibenzo[f,h]pyrrolo[1,2-b]isochinolin. Archiv der Pharmazie 314 (3), pp. 240-250.

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Abstract

Die Konstitution des von Faberl)l6) aus Cynanchum vincetoxicum isolierten 14-Hydroxy-Alkaloids A (1) wird durch Synthese der diastereomeren Racemate 16 bewiesen. Es entsteht dabei überwiegend ein dem Racemat des natürlichen Alkaloids entsprechendes Produkt, das als O-Acetylverbindung (±) 17a isoliert wird. The Constitution of the 14-hydroxy alkaloid A (1), isolated by Faber from cynanchum ...

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Item Type:Article
Date:1981
Institutions:Chemistry and Pharmacy > Institute of Pharmacy > Retired Professors > Prof. Wiegrebe
Subjects:500 Science > 540 Chemistry & allied sciences
Status:Published
Refereed:Yes, this version has been refereed
Created at the University of Regensburg:Unknown
Owner: Universitätsbibliothek Regensburg
Deposited On:22 Jun 2010 09:55
Last Modified:13 Mar 2014 13:40
Item ID:15506
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