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- URN zum Zitieren dieses Dokuments:
- urn:nbn:de:bvb:355-epub-156166
- DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
- 10.5283/epub.15616
Zusammenfassung
α-Narkotin (3), ß-Hydrastin (6) und ihre Reduktionsprodukte binden Boran koordinativ am Stickstoff. - Aus α-Narkotindiol (8) entsteht mit K-tert. butylat/Benzophenon nicht α-Anhydronarkotindiol7), sondern eine Quettamin-ähnliche Verbindung 9 ohne Racemisierung am Benzyl-C. α-Narcotine (3), ß-Hydrastine (6) and their reduction products bind B H 3 coordinatively at the N atom. α-Narcotinediol (8) ...
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