Massenspektrometrische Untersuchungen an Isomeren α,β- und β, γ-ungesättigten Ketonen mit raumerfüllenden Substituenten

URN zum Zitieren dieses Dokuments:: urn:nbn:de:bvb:355-epub-157408
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:: 10.5283/epub.15740

Striegel, H.-G. ; Mayer, K. K. ; Wiegrebe, Wolfgang

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Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 12 Jul 2010 05:15

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Dokumentenart:	Artikel
Titel eines Journals oder einer Zeitschrift:	Archiv der Pharmazie
Verlag:	John Wiley & Sons
Band:	325
Seitenbereich:	S. 211-218
Datum:	1992
Institutionen:	Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Wiegrebe
Dewey-Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:	Veröffentlicht
Begutachtet:	Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:	Unbekannt / Keine Angabe
Dokumenten-ID:	15740

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Die Massenspektren der α,ß- und ß, γ-ungesättigten Ketone 1-4 (Schema 1) sind, abhängig von der Stereochemie an der Doppelbinduung, stark unterschiedlich: bei Keton 2 mit E-Konfiguration überwiegt McLafferty-Fragmentierung, beim Keton 1 mit Z-Konfiguration dagegen e-Spaltung. Bei den ß/y-ungesättigten Ketonen 3 und 4 überwiegt α-Spaltung unter Verlust des entspr. Allylradikals. The mass ...

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