Zur synthese und struktur von pentacarbonylmetall(0)-Komplexen intramolekular basenstabilisierter zinn(III)-verbindungen

Abstract

Es wird über die Synthese und Struktur von Pentacarbonylmetall(0)-Komplexen der Typen (CO)5MSn(XCH2CH2)2E (M = Cr, Mo, W; X = O, S; E = NR, PPh, O, S) und (CO)5WSn(SCH2CH2)2E · Py (E = NMe, O, S) berichtet. 119Sn- und 13C-NMR-Untersuchungen zeigen, dass die Verbindungen mit X = O und E = NR als Dimere vorliegen, während die Derivative mit X = S monomer gebault sind. Das π-Akzeptorverhalten der Liganden Sn(XCH2CH2)2E ist dem der Phosphane vergleichbar. Für die NBut-Derivative werden die Rotationsbarrieren um die Stickstoff-Kohlenstoff-Bindung bestimmt.