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Tumor inhibiting properties of stereoisomeric [1,2-bis(3-hydroxyphenyl)ethylenediamine]dichloroplatinum(II) complexes. Part I. Synthesis

Jennerwein, Margaretha und Gust, Ronald und Müller, Richard und Schönenberger, Helmut und Engel, Juergen und Berger, Martin R. und Schmaehl, Dietrich und Seeber, Siegfried und Osieka, Reinhardt (1989) Tumor inhibiting properties of stereoisomeric [1,2-bis(3-hydroxyphenyl)ethylenediamine]dichloroplatinum(II) complexes. Part I. Synthesis. Archiv der Pharmazie 322 (1), S. 25-29.

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Zusammenfassung

The prepn. of stereoisomeric 1,2-bis(3-hydroxyphenyl)ethylenediamines (L) from meso-1,2-bis(2-hydroxyphenyl)ethylenediamine and 3-methoxybenzaldehyde by a diaza-Cope-rearrangement and subsequent ether cleavage with BBr3 and their conversion to PtLCl2 with K2PtCl4 are described. PtLCl2 were characterized by CD, IR and NMR spectra.


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Dokumentenart:Artikel
Datum:1989
Zusätzliche Informationen (Öffentlich):CAN 110:224375 78-7 Inorganic Chemicals and Reactions 591-31-1 (3-Methoxybenzaldehyde) Role: RCT (Reactant), RACT (Reactant or reagent) (condensation reaction of, with diphenylethylenediamines followed by diaza-Cope rearrangement and ether cleavage by boron tribromide); 58519-80-5 (meso-1,2-Bis(2-hydroxyphenyl)ethylenediamine) Role: RCT (Reactant), RACT (Reactant or reagent) (condensation reaction of, with methoxybenzaldehyde followed by diaza Cope rearrangement and ether cleavage); 119386-71-9P Role: RCT (Reactant), PREP (Preparation), RACT (Reactant or reagent) (formation and reaction of, with methoxybenzaldehyde followed by diaza-Cope rearrangement and ether cleavage by boron tribromide); 119386-70-8P Role: SPN (Synthetic preparation), PREP (Preparation) (prepn. and ether cleavage by boron tribromide and resoln. of, by tartaric acid); 93913-16-7P; 119435-17-5P; 120665-17-0P Role: SPN (Synthetic preparation), PREP (Preparation) (prepn. and ether cleavage of, by boron tribromide); 119386-69-5P Role: RCT (Reactant), SPN (Synthetic preparation), PREP (Preparation), RACT (Reactant or reagent) (prepn. and hydrolysis of, followed by cleavage reaction with boron tribromide); 93856-31-6P; 93913-25-8P; 93983-45-0P; 119386-68-4P Role: SPN (Synthetic preparation), PREP (Preparation) (prepn. and proton NMR of); 119435-15-3P; 119435-16-4P; 119479-53-7P; 119479-54-8P Role: SPN (Synthetic preparation), PREP (Preparation) (prepn. of); 10025-99-7 (Dipotassium tetrachloroplatinate(2-) Role: RCT (Reactant), RACT (Reactant or reagent) (reaction of, with bis(hydroxyphenyl)ethylenediamine stereoisomers)
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Schönenberger
Projekte:SFB 234
Identifikationsnummer:
WertTyp
1989:224375Andere
Stichwörter / Keywords:Isomerism and Isomers (stereo-, of bis(3-hydroxyphenyl)ethylenediamine and their platinum complexes) hydroxyphenylethylenediamine stereoisomer platinum hydroxyphenylethylenediamine stereoisomer amine hydroxyphenylethylenedi platinum stereoisomer
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:12 Nov 2010 08:07
Zuletzt geändert:12 Nov 2010 08:07
Dokumenten-ID:17673
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