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Das Cytomegalievirus IE1-Protein als Regulator des humanen Transkriptoms und Zielstruktur RNAi-basierter Therapiestrategien

URN zum Zitieren dieses Dokuments: urn:nbn:de:bvb:355-epub-186889

Knoblach, Theresa (2010) Das Cytomegalievirus IE1-Protein als Regulator des humanen Transkriptoms und Zielstruktur RNAi-basierter Therapiestrategien. Dissertation, Universität Regensburg.

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Zusammenfassung (Deutsch)

Das humane Cytomegalievirus (hCMV) ist ein medizinisch hoch relevantes Herpesvirus, das bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem (z.B. AIDS- und Transplantationspatienten) lebensbedrohliche Krankheiten auslösen kann und zudem die wichtigste infektiöse Ursache für embryonale Defekte ist. Bisher steht jedoch kein wirksamer hCMV-Impfstoff zur Verfügung und das Spektrum geeigneter Therapeutika ist ...

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Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

Human cytomegalovirus (hCMV) is a highly prevalent pathogen that, upon primary infection, establishes life-long persistence in all infected individuals. Acute hCMV infections cause a variety of diseases in humans with developmental or acquired immune deficits. Currently, there is no vaccine that can prevent hCMV infection and disease. Moreover, therapeutic options are restricted to a few small ...

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Dokumentenart:Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Datum:17 Dezember 2010
Begutachter (Erstgutachter):Prof. Dr. Reinhard Sterner und PD Dr. Michael Nevels
Tag der Prüfung:2 Dezember 2010
Institutionen:Medizin > Lehrstuhl für Medizinische Mikrobiologie und Hygiene
Themenverbund:Nicht ausgewählt
Stichwörter / Keywords:CMV, IE1, humanes Transkriptom, siRNA, Interferon, STAT1, STAT2, proinflammatorisch, Chemokin
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:17 Dez 2010 17:32
Zuletzt geändert:13 Mrz 2014 14:15
Dokumenten-ID:18688
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