Pharmakokinetik von Cefixim bei Probanden und ein Literaturvergleich mit neuen Ester Prodrug Cephalosporinen [Pharmacokinetics of cefixime in volunteers and a literature comparison with the new ester prodrug cephalosporins]

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10.5283/epub.26835 Copy

Kees, Frieder K. ; Naber, K. G.

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Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 30 Nov 2012 07:21

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Details

Dokumentenart:	Artikel
Titel eines Journals oder einer Zeitschrift:	Infection
Verlag:	MMV Medizin Verlag/Springer
Band:	18 Suppl 3
Seitenbereich:	S150-S154
Datum:	1990
Institutionen:	Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmakologie und Toxikologie (Prof. Schlossmann, ehemals Prof. Seifert)
Identifikationsnummer:	Wert Typ 2079377 PubMed-ID
Klassifikation:	Notation Art Administration, Oral MESH Adult MESH Anti-Infective Agents/pharmacokinetics MESH Biological Availability MESH Cefixime MESH Cefotaxime/pharmacokinetics MESH Cephalosporins/pharmacokinetics MESH Esters MESH Female MESH Half-Life MESH Humans MESH Male MESH Molecular Structure MESH Prodrugs/pharmacokinetics MESH Solutions MESH Suspensions MESH Tablets MESH
Dewey-Dezimal-Klassifikation:	600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 615 Pharmazie
Status:	Veröffentlicht
Begutachtet:	Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:	Unbekannt / Keine Angabe
Dokumenten-ID:	26835

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Zusammenfassung

The pharmacokinetic parameters of cefixime were determined in healthy volunteers following oral administration of 200 mg cefixime as tablet, syrup and dry suspension, respectively. All three galenic formulations showed reliable absorption. Mean peak plasma concentrations amounted to 2.4-3.4 mg/l and were reached after 3.3-3.5 h. Mean terminal half-lives were 2.9-3.1 h. The mean areas under the ...

Zusammenfassung

The pharmacokinetic parameters of cefixime were determined in healthy volunteers following oral administration of 200 mg cefixime as tablet, syrup and dry suspension, respectively. All three galenic formulations showed reliable absorption. Mean peak plasma concentrations amounted to 2.4-3.4 mg/l and were reached after 3.3-3.5 h. Mean terminal half-lives were 2.9-3.1 h. The mean areas under the plasma concentration-time curves ranged between 18 and 26 mg/l.h; 18-24% of the dose administered were recovered unchanged in the urine. The best bioavailability was obtained with the dry suspension followed by the tablet and the syrup. With respect to the ester pro-drug cephalosporins, cefuroxime axetil, cefetamet pivoxyl and cefotiam hexetil, cefixime exhibits higher plasma half-life and area under the curve as well as, comparable absolute bioavailability but consistently lower urinary recovery which indicates higher non-renal clearance.

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Metadaten zuletzt geändert: 26 Nov 2020 03:41

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