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Consecutive nucleophilic substitution and aza Diels–Alder reaction—an efficient strategy to functionalized 2,2′-bipyridines

Kozhevnikov, Dmitry N. und Kozhevnikov, Valery N. und Prokhorov, Anton M. und Ustinova, Maria M. und Rusinov, Vladimir L. und Chupakhin, Oleg N. und Aleksandrov, Grigory G. und König, Burkhard (2006) Consecutive nucleophilic substitution and aza Diels–Alder reaction—an efficient strategy to functionalized 2,2′-bipyridines. Tetrahedron letters 47 (6), S. 869-872.

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Andere URL zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.12.006


Zusammenfassung

An efficient strategy for the synthesis of functionalized 2,2′-bipyridines is reported. The strategy is based on readily available 3-pyridyl-1,2,4-triazine 4-oxides and uses a reaction sequence of nucleophilic substitution of hydrogen and aza Diels–Alder reaction.


Bibliographische Daten exportieren



Dokumentenart:Artikel
Datum:9 Februar 2006
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Burkhard König
Identifikationsnummer:
WertTyp
10.1016/j.tetlet.2005.12.006DOI
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Zum Teil
Eingebracht am:05 Jul 2006
Zuletzt geändert:13 Mrz 2014 09:38
Dokumenten-ID:46
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