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2-(Hydroxyphenyl)indoles: a new class of mammary tumor inhibiting compounds

Angerer, Erwin von und Prekajac, Jelica (1983) 2-(Hydroxyphenyl)indoles: a new class of mammary tumor inhibiting compounds. Journal of medicinal chemistry 26 (1), S. 113-116.

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Zusammenfassung

1-Alkyl-4-chloro-2-(2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)-6-hydroxyindoles (4, alkyl = CH3, C2H5, C3H7) were synthesized by thermolysis of the corresponding N,N'-dialkyl-1,2-diphenylethylenediamines and subsequent ether cleavage. They showed an affinity for the estrogen receptor (1% of 17 beta-estradiol) and inhibited the growth of the 9,10-dimethyl-1,2-benz[a]anthracene (DMBA) induced mammary carcinoma ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:1983
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie II (Prof. Buschauer)
Identifikationsnummer:
WertTyp
6402593PubMed-ID
Klassifikation:
NotationArt
9,10-Dimethyl-1,2-benzanthraceneMESH
AnimalsMESH
Antineoplastic Agents/chemical synthesisMESH
CattleMESH
Cells, CulturedMESH
ChemistryMESH
Dansyl Compounds/chemical synthesisMESH
Estradiol Congeners/chemical synthesisMESH
Estrogen Antagonists/chemical synthesisMESH
FemaleMESH
HumansMESH
Indoles/chemical synthesisMESH
Mammary Neoplasms, Experimental/chemically inducedMESH
Methotrexate/analogs & derivativesMESH
MiceMESH
RatsMESH
Rats, Inbred StrainsMESH
Uterus/drug effectsMESH
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:03 Nov 2008 15:28
Zuletzt geändert:05 Aug 2009 13:48
Dokumenten-ID:4721
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