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3-Substituierte 2-Phenylindole: Synthese und biologische Eigenschaften

Mahboobi, Siavosh und Grothus, Götz und von Angerer, Erwin (1994) 3-Substituierte 2-Phenylindole: Synthese und biologische Eigenschaften. Archiv der Pharmazie 327 (8), S. 481-492.

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Zusammenfassung

3-Substituted 2-phenylindoles: synthesis and biological properties. Knoevenagel-reaction of indol-3-carbaldehydes 5a,b and 7a,b with nitromethane leads to the nitroethenes 12 and 14, the analogous reaction with malodinitrile to the methylidenemalonic acid dinitriles 16.- Michael-addition of nitromethane at 12 and 14 affords the 1,3-dinitropropanes 13 and 15, reduction of 16 the methylmalonic ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:1994
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie II (Prof. Buschauer)
Identifikationsnummer:
WertTyp
7944904PubMed-ID
Klassifikation:
NotationArt
Antineoplastic Agents/chemical synthesisMESH
HumansMESH
Indoles/chemical synthesisMESH
Receptors, Estrogen/drug effectsMESH
Structure-Activity RelationshipMESH
Tumor Cells, CulturedMESH
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:16 Jan 2009 09:40
Zuletzt geändert:05 Aug 2009 13:48
Dokumenten-ID:4760
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