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Dibenzo[a,f]quinolizines: syntheses and cytostatic activity in estrogen-sensitive tumor cells

Angerer, S. von und Seidl, E. und Mannschreck, A. und Angerer, E. von und Wiegrebe, Wolfgang (1994) Dibenzo[a,f]quinolizines: syntheses and cytostatic activity in estrogen-sensitive tumor cells. Anti-cancer drug design 9 (1), S. 25-40.

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Zusammenfassung

A number of methoxy-substituted 7,11b,12,13-tetrahydro-6H-dibenzo-[a,f]quinolizines with short alkyl groups in position 6 or 12 were synthesized by the Bischler-Napieralski reaction using the appropriate starting material followed by a second ring closure reaction involving a base-generated benzyne intermediate. The methoxy functions in positions 2 or 3 and 9 were cleaved with BBr3 and the free ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:1994
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Oliver Reiser
Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie II (Prof. Buschauer)
Projekte:SFB 234
Identifikationsnummer:
WertTyp
8141964PubMed-ID
Klassifikation:
NotationArt
AnimalsMESH
Antineoplastic Agents/chemical synthesisMESH
Estrogens/pharmacologyMESH
FemaleMESH
HumansMESH
Mammary Neoplasms, Experimental/drug therapyMESH
MiceMESH
Neoplasms, Hormone-Dependent/drug therapyMESH
Quinolizines/chemical synthesisMESH
Receptors, Estrogen/metabolismMESH
Structure-Activity RelationshipMESH
Tumor Cells, Cultured/drug effectsMESH
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:10 Dez 2008 16:33
Zuletzt geändert:13 Mrz 2014 13:50
Dokumenten-ID:4766
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