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Studies on heterocycle-based pure estrogen antagonists

Angerer, E. von und Biberger, C. und Leichtl, S. (1995) Studies on heterocycle-based pure estrogen antagonists. Annals of the New York Academy of Sciences 761, S. 176-191.

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Zusammenfassung

2-Phenylindoles and isosteric structures such as benzo[b]furans and benzo[b]thiophenes were used as estrogen receptor binding moiety for the syntheses of new nonsteroidal antiestrogens. The antiestrogenic potency was considerably enhanced following the introduction of polar functional groups into the side chain in position 1 (indole) or 3 (benzofuran, benzothiophene). The amino compounds could be ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:1995
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie II (Prof. Buschauer)
Projekte:DFG Projekt An 139/4
Identifikationsnummer:
WertTyp
7625720PubMed-ID
Klassifikation:
NotationArt
AnimalsMESH
Antineoplastic Agents/pharmacologyMESH
Breast Neoplasms/drug therapyMESH
Drug ResistanceMESH
Endocrine Glands/drug effectsMESH
Estrogen Antagonists/chemistryMESH
FemaleMESH
Hela CellsMESH
HumansMESH
MiceMESH
Receptors, Estrogen/metabolismMESH
Structure-Activity RelationshipMESH
Tamoxifen/pharmacologyMESH
Trans-Activation (Genetics)/drug effectsMESH
Tumor Cells, CulturedMESH
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:11 Dez 2008 15:30
Zuletzt geändert:27 Aug 2012 11:51
Dokumenten-ID:4767
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