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Methoxy-substituted 3-formyl-2-phenylindoles inhibit tubulin polymerization

Gastpar, R. und Goldbrunner, M. und Marko, D. und Angerer, E. von (1998) Methoxy-substituted 3-formyl-2-phenylindoles inhibit tubulin polymerization. Journal of Medicinal Chemistry 41 (25), S. 4965-4972.

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Zusammenfassung

The aim of this study was the identification of the essential structural elements in the 12-formyl-5,6-dihydroindolo[2, 1-a]isoquinoline system required for the inhibition of tubulin polymerization which is understood to be the predominant mode of action of this class of cytostatics. Since 2-phenylindole forms the main fragment of this tetracycle, it was used as the basic structure and modified ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:1998
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie II (Prof. Buschauer)
Identifikationsnummer:
WertTyp
9836614PubMed-ID
10.1021/jm980228lDOI
Klassifikation:
NotationArt
AnimalsMESH
Antineoplastic Agents/chemical synthesisMESH
BiopolymersMESH
Brain/metabolismMESH
Breast Neoplasms/pathologyMESH
CattleMESH
Colchicine/metabolismMESH
Drug Screening Assays, AntitumorMESH
FemaleMESH
HumansMESH
Indoles/chemical synthesisMESH
Inhibitory Concentration 50MESH
Microscopy, FluorescenceMESH
Neoplasms, Hormone-Dependent/pathologyMESH
Protein BindingMESH
Structure-Activity RelationshipMESH
Tubulin/metabolismMESH
Tubulin ModulatorsMESH
Tumor Cells, CulturedMESH
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:03 Dez 2008 15:34
Zuletzt geändert:05 Aug 2009 13:48
Dokumenten-ID:4773
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