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Efficient synthesis of gamma-lactams by a tandem reductive amination/lactamization sequence

Noth, J. und Frankowski, K. J. und Neuenswander, B. und Aube, J. und Reiser, O. (2008) Efficient synthesis of gamma-lactams by a tandem reductive amination/lactamization sequence. Journal of Combinatorial Chemistry 10 (3), S. 456-459.

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Zusammenfassung

A three-component method for the synthesis of highly substituted gamma-lactams from readily available maleimides, aldehydes, and amines is described. A new reductive amination/intramolecular lactamization sequence provides a straightforward route to the lactam products in a single manipulation. The general utility of this method is demonstrated by the parallel synthesis of a gamma-lactam library.


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Dokumentenart:Artikel
Datum:2008
Zusätzliche Informationen (Öffentlich):Noeth, Julica; Frankowski, Kevin J.; Neuenswander, Benjamin; Aube, Jeffrey; Reiser, Oliver
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Oliver Reiser
Identifikationsnummer:
WertTyp
ISI:000255848700019Web of Science
10.1021/cc700202cDOI
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Zum Teil
Eingebracht am:09 Feb 2009 09:58
Zuletzt geändert:16 Nov 2009 14:37
Dokumenten-ID:5715
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