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Glucose- und Galactose-Oximether in der enantioselektiven Katalyse

URN zum Zitieren dieses Dokuments: urn:nbn:de:bvb:355-opus-1124

Schönherr, Maximilian (2002) Glucose- und Galactose-Oximether in der enantioselektiven Katalyse. Dissertation, Universität Regensburg.

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Zusammenfassung (Deutsch)

Die Darstellung von Aminooxy-substituerter Glucose und Galactose wird beschrieben. Diese Verbindungen werden mit geeigneten Carbonylverbindungen zu Oximethern kondensiert und bilden neue Liganden für die homogene Katalyse. Sie sind im Gegensatz zu Iminen äußerst hydrolysestabil. Die hergestellten Liganden wurden in verschiedenen Katalysesystemen getestet. Von einem Glucose-P,N-Liganden konnte ein Palladium-Allyl-Komplex kristallisiert und dessen Struktur bestimmt werden.

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

The synthesis of aminooxy-substituted glucose and galactose is described. They are condensated with suitable carbonyl-bearing compounds to give oxime ethers stable towards hydrolysis as new ligands for homogenous catalysis. The ligands were tested in different catalytic systems. The structure of a Palladium-allyl-complex with one of the ligands was ...

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Dokumentenart:Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Datum:24 Oktober 2002
Begutachter (Erstgutachter):Henri Brunner
Tag der Prüfung:4 September 2002
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Anorganische Chemie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Dr. Henri Brunner
Stichwörter / Keywords:Wasserlöslichkeit , Palladium , Katalyse , Enantioselektivität , Ligand , Oximether , palladium , catalysis , enantioselective , ligands , oxime ether
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:21 Okt 2009 13:44
Zuletzt geändert:13 Mrz 2014 11:10
Dokumenten-ID:9955
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