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automated kinetic perimetry

Wilscher, Stephanie (2010) Statische und kinetische Gesichtsfelduntersuchung bei Kindern mittels verschiedener Strategien. PhD, Universität Regensburg

automated static perimetry

Wilscher, Stephanie (2010) Statische und kinetische Gesichtsfelduntersuchung bei Kindern mittels verschiedener Strategien. PhD, Universität Regensburg

Bestrophin

Wabbels, B. and Preising, M. N. and Kretschmann, U. and Demmler, A. and Lorenz, B. (2006) Genotype-phenotype correlation and longitudinal course in ten families with Best vitelliform macular dystrophy. Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv für klinische und experimentelle Ophthalmologie 244 (11), pp. 1453-1466.

children

Wilscher, Stephanie (2010) Statische und kinetische Gesichtsfelduntersuchung bei Kindern mittels verschiedener Strategien. PhD, Universität Regensburg

Wabbels, Bettina and Demmler, Anke and Paunescu, Karina and Wegscheider, Erika and Preising, Markus N. and Lorenz, Birgit (2006) Fundus autofluorescence in children and teenagers with hereditary retinal diseases. Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology 244 (1), pp. 36-45.

Chorioideremie

Willer, Mario (2009) Molekulargenetische Untersuchungen zur Expression von Sequenzveränderungen im REP-1-Gen bei heterozygoten Trägerinnen. PhD, Universität Regensburg

Willer, Mario (2009) Molekulargenetische Untersuchungen zur Expression von Sequenzveränderungen im REP-1-Gen bei heterozygoten Trägerinnen. PhD, Universität Regensburg

Electrooculogram

Wabbels, B. and Preising, M. N. and Kretschmann, U. and Demmler, A. and Lorenz, B. (2006) Genotype-phenotype correlation and longitudinal course in ten families with Best vitelliform macular dystrophy. Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv für klinische und experimentelle Ophthalmologie 244 (11), pp. 1453-1466.

Fundus autofluorescence

Wabbels, B. and Preising, M. N. and Kretschmann, U. and Demmler, A. and Lorenz, B. (2006) Genotype-phenotype correlation and longitudinal course in ten families with Best vitelliform macular dystrophy. Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv für klinische und experimentelle Ophthalmologie 244 (11), pp. 1453-1466.

Wabbels, Bettina and Demmler, Anke and Paunescu, Karina and Wegscheider, Erika and Preising, Markus N. and Lorenz, Birgit (2006) Fundus autofluorescence in children and teenagers with hereditary retinal diseases. Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology 244 (1), pp. 36-45.

genetische Augenerkrankungen

Hartl, Janine (2011) Funktionelle Auswirkungen bei X-chromosomaler Retinoschisis – Untersuchungen bei Patienten mit nachgewiesener Mutation im XLRS1-Gen. PhD, Universität Regensburg

Hereditary retinal disease

Wabbels, Bettina and Demmler, Anke and Paunescu, Karina and Wegscheider, Erika and Preising, Markus N. and Lorenz, Birgit (2006) Fundus autofluorescence in children and teenagers with hereditary retinal diseases. Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology 244 (1), pp. 36-45.

Heterozygotie

Willer, Mario (2009) Molekulargenetische Untersuchungen zur Expression von Sequenzveränderungen im REP-1-Gen bei heterozygoten Trägerinnen. PhD, Universität Regensburg

Juvenile vitelliform macular dystrophy

Wabbels, B. and Preising, M. N. and Kretschmann, U. and Demmler, A. and Lorenz, B. (2006) Genotype-phenotype correlation and longitudinal course in ten families with Best vitelliform macular dystrophy. Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv für klinische und experimentelle Ophthalmologie 244 (11), pp. 1453-1466.

Longitudinal course

Wabbels, B. and Preising, M. N. and Kretschmann, U. and Demmler, A. and Lorenz, B. (2006) Genotype-phenotype correlation and longitudinal course in ten families with Best vitelliform macular dystrophy. Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv für klinische und experimentelle Ophthalmologie 244 (11), pp. 1453-1466.

lyonisation

Willer, Mario (2009) Molekulargenetische Untersuchungen zur Expression von Sequenzveränderungen im REP-1-Gen bei heterozygoten Trägerinnen. PhD, Universität Regensburg

Lyonisierung

Willer, Mario (2009) Molekulargenetische Untersuchungen zur Expression von Sequenzveränderungen im REP-1-Gen bei heterozygoten Trägerinnen. PhD, Universität Regensburg

Makuladystrophie

Hartl, Janine (2011) Funktionelle Auswirkungen bei X-chromosomaler Retinoschisis – Untersuchungen bei Patienten mit nachgewiesener Mutation im XLRS1-Gen. PhD, Universität Regensburg

Optical coherence tomography

Wabbels, B. and Preising, M. N. and Kretschmann, U. and Demmler, A. and Lorenz, B. (2006) Genotype-phenotype correlation and longitudinal course in ten families with Best vitelliform macular dystrophy. Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv für klinische und experimentelle Ophthalmologie 244 (11), pp. 1453-1466.

REP-1 Gen

Willer, Mario (2009) Molekulargenetische Untersuchungen zur Expression von Sequenzveränderungen im REP-1-Gen bei heterozygoten Trägerinnen. PhD, Universität Regensburg

rep-1 gene

Willer, Mario (2009) Molekulargenetische Untersuchungen zur Expression von Sequenzveränderungen im REP-1-Gen bei heterozygoten Trägerinnen. PhD, Universität Regensburg

strabismus

Wilscher, Stephanie (2010) Statische und kinetische Gesichtsfelduntersuchung bei Kindern mittels verschiedener Strategien. PhD, Universität Regensburg

visual field

Wilscher, Stephanie (2010) Statische und kinetische Gesichtsfelduntersuchung bei Kindern mittels verschiedener Strategien. PhD, Universität Regensburg

XLRS

Hartl, Janine (2011) Funktionelle Auswirkungen bei X-chromosomaler Retinoschisis – Untersuchungen bei Patienten mit nachgewiesener Mutation im XLRS1-Gen. PhD, Universität Regensburg

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