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Artikel

Sand, Philipp G, Langguth, Berthold und Kleinjung, Tobias (2011) Deep resequencing of the voltage-gated potassium channel subunit KCNE3 gene in chronic tinnitus. Behavioral and brain functions : BBF 7, S. 39.

Wabbels, B., Preising, M. N., Kretschmann, U., Demmler, A. und Lorenz, B. (2006) Genotype-phenotype correlation and longitudinal course in ten families with Best vitelliform macular dystrophy. Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv für klinische und experimentelle Ophthalmologie 244 (11), S. 1453-1466. Zugang zum Volltext eingeschränkt.

Lorenz, Birgit und Lenk-Schaefer, Marlis (2006) Pediatric ophthalmology in Germany. Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus / American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus 10 (1), S. 1-3. Volltext nicht vorhanden.

Wabbels, Bettina, Demmler, Anke, Paunescu, Karina, Wegscheider, Erika, Preising, Markus N. und Lorenz, Birgit (2006) Fundus autofluorescence in children and teenagers with hereditary retinal diseases. Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology 244 (1), S. 36-45. Zugang zum Volltext eingeschränkt.

Hochschulschrift der Universität Regensburg

Hartl, Janine (2011) Funktionelle Auswirkungen bei X-chromosomaler Retinoschisis – Untersuchungen bei Patienten mit nachgewiesener Mutation im XLRS1-Gen. Dissertation, Universität Regensburg.

Wilscher, Stephanie (2010) Statische und kinetische Gesichtsfelduntersuchung bei Kindern mittels verschiedener Strategien. Dissertation, Universität Regensburg.

Willer, Mario (2009) Molekulargenetische Untersuchungen zur Expression von Sequenzveränderungen im REP-1-Gen bei heterozygoten Trägerinnen. Dissertation, Universität Regensburg.

Diese Liste wurde erzeugt am Fri Dec 9 10:41:56 2016 CET.
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