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ABCA4 ABCG1 ADVIRC Age-at-onset altersabhängige Makuladegeneration AMD AMWAP Apoptose apoptosis ARB ARMS2 Auge Autoimmunität AVMD Bardt-Biedl-Syndrom BBS2 BBS4 Best disease Bestophin breast cancer susceptibility Brustkrebssuszeptibilität Channel Chloridkanal chondroitin sulfate proteoglycane-disaccharide Chondroitinsulfatproteoglykan-Disaccharid retina choride channel CLA Cornea Crx Chip-seq Curcumin dimerisation Dimerisierung Discoidin Domäne docosahexaenoic acid Docosahexaensäure dünnes Corpus callosum ectomesenchymal Epidemiologie epidemiology Erbkrankheit exon trapping analysis Exon Trapping-Analyse eye FAM161A familial breast cancer Familiärer Brustkrebs Flavonoid gene therapy Genetic modifiers genetics Genetik Genexpression genome wide linkage analysis genomweite Kopplungsanalyse Gentherapie hereditäre spastische Paraplegie Herzinfarkt HSP Human genetics Humangenetik Huntington's disease Immunmodulation Interferon-B Kanal Konjugierte Linolsäure Kopplungsuntersuchungen Lipoprotein Lp(a) Locus Luteolin macrophage Makrophage Makulopathie mentale Retardierung Metalloproteinaseninhibitor microglia Mikroglia Mikrogliaaktivierung Mikrogliaphänotypen Morbus Best Morbus Stargardt mouse model Multipotenz myocardial infarction Netzhaut Netzhautdegeneration Neurodegeneration neuroimmunology Neuroinflammation Neuronal ceroid lipofucsinosis Neuroprotektion neuroprotektiv Oligogener Vererbungsmodus oligomerisation Oligomerisierung photoreceptor degeneration Photorezeptordegeneration polymorphism Polymorphismus Progenitorzellen Promotorstudie Pu.1 Retina retinal degeneration Retinalproteine Retinitis Pigmentosa Retinoschisin retinoschisin deficiency Retinoschisin-Defizienz Retinoschisis RPE S18Y polymorphism SAM domain Samd7 sekundärer Pflanzenstoff SNP Sorsby Fundusdystrophie Sorsby Fundusdystrophy SPG Stammzellen Stap-1 Stargardt disease Sterile alpha motif containing 7 Tiermodell TIMP3 transcriptional repressor Transkriptom Transkriptom Phänotyp Ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1 (UCHL1) VMD2 X-gebundene juvenile Retinoschisis X-linked juvenile retinoschisis Ziliopathie
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ABCA4

Aichinger, Corinna (2012) Funktionelle Untersuchungen zu Krankheits-assoziierten Mutationen in den Genen ABCA4 und VMD2. PhD, Universität Regensburg

ABCG1

Ecker, Josef (2008) Isomer specific effects of conjugated linoleic acid on macrophage ABCG1 expression. PhD, Universität Regensburg

ADVIRC

Aichinger, Corinna (2012) Funktionelle Untersuchungen zu Krankheits-assoziierten Mutationen in den Genen ABCA4 und VMD2. PhD, Universität Regensburg

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

Age-at-onset

Metzger, Silke and Bauer, Peter and Tomiuk, Juergen and Laccone, Franco and Didonato, Stefano and Gellera, Cinzia and Soliveri, Paola and Lange, Herwig W. and Weirich-Schwaiger, Helga and Wenning, Gregor K. and Melegh, Bela and Havasi, Victoria and Balikó, Lazlo and Wieczorek, Stefan and Arning, Larissa and Zaremba, Jacek and Sulek, Anna and Hoffman-Zacharska, Dorota and Basak, A. Nazli and Ersoy, Nagehan and Zidovska, Jana and Kebrdlova, Vera and Pandolfo, Massimo and Ribaï, Pascale and Kadasi, Ludovit and Kvasnicova, Marta and Weber, Bernhard H. F. and Kreuz, Friedmar and Dose, Matthias and Stuhrmann, Manfred and Riess, Olaf (2006) The S18Y polymorphism in the UCHL1 gene is a genetic modifier in Huntington's disease. Neurogenetics 7 (1), pp. 27-30.

altersabhängige Makuladegeneration

Loenhardt, Thomas Andreas (2011) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen von Erkrankungen der Netzhaut - Die X-gebundene juvenile Retinoschisis und die altersabhängige Makuladegeneration. PhD, Universität Regensburg

AMD

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

AMWAP

Karlstetter, Marcus (2012) Modulation and function of microglial phenotypes. PhD, Universität Regensburg

Apoptose

Ebert, Stefanie (2011) Molekulare Charakterisierung der Mikrogliaaktivierung bei retinaler Degeneration im Retinoschisin-defizienten Mausmodell. PhD, Universität Regensburg

apoptosis

Ebert, Stefanie (2011) Molekulare Charakterisierung der Mikrogliaaktivierung bei retinaler Degeneration im Retinoschisin-defizienten Mausmodell. PhD, Universität Regensburg

ARB

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

ARMS2

Loenhardt, Thomas Andreas (2011) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen von Erkrankungen der Netzhaut - Die X-gebundene juvenile Retinoschisis und die altersabhängige Makuladegeneration. PhD, Universität Regensburg

Auge

Karlstetter, Marcus (2012) Modulation and function of microglial phenotypes. PhD, Universität Regensburg

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

Autoimmunität

Weber, Patricia (2014) Effekte von Interferon-B auf Transkription und Funktion von Mikroglia. PhD, Universität Regensburg

AVMD

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

Bardt-Biedl-Syndrom

Nagel, Kai (2012) Mutationsanalysen in BBS2 und BBS4 bei Patienten mit dem Bardet-Biedl Syndrom. PhD, Universität Regensburg

BBS2

Nagel, Kai (2012) Mutationsanalysen in BBS2 und BBS4 bei Patienten mit dem Bardet-Biedl Syndrom. PhD, Universität Regensburg

BBS4

Nagel, Kai (2012) Mutationsanalysen in BBS2 und BBS4 bei Patienten mit dem Bardet-Biedl Syndrom. PhD, Universität Regensburg

Best disease

Aichinger, Corinna (2012) Funktionelle Untersuchungen zu Krankheits-assoziierten Mutationen in den Genen ABCA4 und VMD2. PhD, Universität Regensburg

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

Bestophin

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

breast cancer susceptibility

Huber, Monika (2011) Suche nach einem neuen Brustkrebsgen mittels positioneller Kandidatengenanalyse. PhD, Universität Regensburg

Brustkrebssuszeptibilität

Huber, Monika (2011) Suche nach einem neuen Brustkrebsgen mittels positioneller Kandidatengenanalyse. PhD, Universität Regensburg

Channel

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

Chloridkanal

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

chondroitin sulfate proteoglycane-disaccharide

Ebert, Stefanie (2011) Molekulare Charakterisierung der Mikrogliaaktivierung bei retinaler Degeneration im Retinoschisin-defizienten Mausmodell. PhD, Universität Regensburg

Chondroitinsulfatproteoglykan-Disaccharid retina

Ebert, Stefanie (2011) Molekulare Charakterisierung der Mikrogliaaktivierung bei retinaler Degeneration im Retinoschisin-defizienten Mausmodell. PhD, Universität Regensburg

choride channel

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

CLA

Ecker, Josef (2008) Isomer specific effects of conjugated linoleic acid on macrophage ABCG1 expression. PhD, Universität Regensburg

Cornea

Brandl, Caroline (2011) Isolierung und Charakterisierung ectomesenchymaler Progenitorzellen aus der juvenilen murinen Cornea. PhD, Universität Regensburg

Crx Chip-seq

Hlawatsch, Julia (2013) Sterile alpha motif containing 7 (Samd7) is a novel Crx-regulated transcriptional repressor in the retina. PhD, Universität Regensburg

Curcumin

Lippe, Maria Elena (2013) Effekte von Curcumin auf Genexpression und Funktion proinflammatorisch aktivierter Mikroglia. PhD, Universität Regensburg

Karlstetter, Marcus (2012) Modulation and function of microglial phenotypes. PhD, Universität Regensburg

dimerisation

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

Dimerisierung

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

Discoidin Domäne

Loenhardt, Thomas Andreas (2011) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen von Erkrankungen der Netzhaut - Die X-gebundene juvenile Retinoschisis und die altersabhängige Makuladegeneration. PhD, Universität Regensburg

docosahexaenoic acid

Ebert, Stefanie (2011) Molekulare Charakterisierung der Mikrogliaaktivierung bei retinaler Degeneration im Retinoschisin-defizienten Mausmodell. PhD, Universität Regensburg

Docosahexaensäure

Ebert, Stefanie (2011) Molekulare Charakterisierung der Mikrogliaaktivierung bei retinaler Degeneration im Retinoschisin-defizienten Mausmodell. PhD, Universität Regensburg

dünnes Corpus callosum

Döringer, Judith (2012) Klinische Charakterisierung der hereditären spastischen Paraplegie mit mentaler Retardierung und/oder dünnem Corpus callosum. PhD, Universität Regensburg

ectomesenchymal

Brandl, Caroline (2011) Isolierung und Charakterisierung ectomesenchymaler Progenitorzellen aus der juvenilen murinen Cornea. PhD, Universität Regensburg

Epidemiologie

Neureuther, Katharina (2008) Association of single nucleotide polymorphisms in the LPA gene region with serum Lp(a) levels and myocardial infarction. PhD, Universität Regensburg

epidemiology

Neureuther, Katharina (2008) Association of single nucleotide polymorphisms in the LPA gene region with serum Lp(a) levels and myocardial infarction. PhD, Universität Regensburg

Erbkrankheit

Janßen, Andreas (2008) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten. PhD, Universität Regensburg

exon trapping analysis

Aichinger, Corinna (2012) Funktionelle Untersuchungen zu Krankheits-assoziierten Mutationen in den Genen ABCA4 und VMD2. PhD, Universität Regensburg

Exon Trapping-Analyse

Aichinger, Corinna (2012) Funktionelle Untersuchungen zu Krankheits-assoziierten Mutationen in den Genen ABCA4 und VMD2. PhD, Universität Regensburg

eye

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

FAM161A

Zach, Frank (2013) Molekulare Mechanismen der Retinadegeneration.
Aufklärung der erblichen Retinadegenerationen Sorsby Fundusdystrophie und Retinitis Pigmentosa (RP28) - Pathomechanismus und Funktion der beteiligten Proteine.
PhD, Universität Regensburg

familial breast cancer

Huber, Monika (2011) Suche nach einem neuen Brustkrebsgen mittels positioneller Kandidatengenanalyse. PhD, Universität Regensburg

Familiärer Brustkrebs

Huber, Monika (2011) Suche nach einem neuen Brustkrebsgen mittels positioneller Kandidatengenanalyse. PhD, Universität Regensburg

Flavonoid

Dirscherl, Konstantin Richard Franz (2013) Luteolin verursacht globale Veränderungen im Transkriptom von Mikroglia und führt zu einem anti-inflammatorischen, neuroprotektiven Phänotyp. PhD, Universität Regensburg

gene therapy

Janßen, Andreas (2008) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten. PhD, Universität Regensburg

Genetic modifiers

Metzger, Silke and Bauer, Peter and Tomiuk, Juergen and Laccone, Franco and Didonato, Stefano and Gellera, Cinzia and Soliveri, Paola and Lange, Herwig W. and Weirich-Schwaiger, Helga and Wenning, Gregor K. and Melegh, Bela and Havasi, Victoria and Balikó, Lazlo and Wieczorek, Stefan and Arning, Larissa and Zaremba, Jacek and Sulek, Anna and Hoffman-Zacharska, Dorota and Basak, A. Nazli and Ersoy, Nagehan and Zidovska, Jana and Kebrdlova, Vera and Pandolfo, Massimo and Ribaï, Pascale and Kadasi, Ludovit and Kvasnicova, Marta and Weber, Bernhard H. F. and Kreuz, Friedmar and Dose, Matthias and Stuhrmann, Manfred and Riess, Olaf (2006) The S18Y polymorphism in the UCHL1 gene is a genetic modifier in Huntington's disease. Neurogenetics 7 (1), pp. 27-30.

genetics

Neureuther, Katharina (2008) Association of single nucleotide polymorphisms in the LPA gene region with serum Lp(a) levels and myocardial infarction. PhD, Universität Regensburg

Genetik

Neureuther, Katharina (2008) Association of single nucleotide polymorphisms in the LPA gene region with serum Lp(a) levels and myocardial infarction. PhD, Universität Regensburg

Genexpression

Ecker, Josef (2008) Isomer specific effects of conjugated linoleic acid on macrophage ABCG1 expression. PhD, Universität Regensburg

genome wide linkage analysis

Huber, Monika (2011) Suche nach einem neuen Brustkrebsgen mittels positioneller Kandidatengenanalyse. PhD, Universität Regensburg

genomweite Kopplungsanalyse

Huber, Monika (2011) Suche nach einem neuen Brustkrebsgen mittels positioneller Kandidatengenanalyse. PhD, Universität Regensburg

Gentherapie

Janßen, Andreas (2008) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten. PhD, Universität Regensburg

hereditäre spastische Paraplegie

Döringer, Judith (2012) Klinische Charakterisierung der hereditären spastischen Paraplegie mit mentaler Retardierung und/oder dünnem Corpus callosum. PhD, Universität Regensburg

Herzinfarkt

Neureuther, Katharina (2008) Association of single nucleotide polymorphisms in the LPA gene region with serum Lp(a) levels and myocardial infarction. PhD, Universität Regensburg

HSP

Döringer, Judith (2012) Klinische Charakterisierung der hereditären spastischen Paraplegie mit mentaler Retardierung und/oder dünnem Corpus callosum. PhD, Universität Regensburg

Human genetics

Janßen, Andreas (2008) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten. PhD, Universität Regensburg

Humangenetik

Janßen, Andreas (2008) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten. PhD, Universität Regensburg

Huntington's disease

Metzger, Silke and Bauer, Peter and Tomiuk, Juergen and Laccone, Franco and Didonato, Stefano and Gellera, Cinzia and Soliveri, Paola and Lange, Herwig W. and Weirich-Schwaiger, Helga and Wenning, Gregor K. and Melegh, Bela and Havasi, Victoria and Balikó, Lazlo and Wieczorek, Stefan and Arning, Larissa and Zaremba, Jacek and Sulek, Anna and Hoffman-Zacharska, Dorota and Basak, A. Nazli and Ersoy, Nagehan and Zidovska, Jana and Kebrdlova, Vera and Pandolfo, Massimo and Ribaï, Pascale and Kadasi, Ludovit and Kvasnicova, Marta and Weber, Bernhard H. F. and Kreuz, Friedmar and Dose, Matthias and Stuhrmann, Manfred and Riess, Olaf (2006) The S18Y polymorphism in the UCHL1 gene is a genetic modifier in Huntington's disease. Neurogenetics 7 (1), pp. 27-30.

Immunmodulation

Lippe, Maria Elena (2013) Effekte von Curcumin auf Genexpression und Funktion proinflammatorisch aktivierter Mikroglia. PhD, Universität Regensburg

Interferon-B

Weber, Patricia (2014) Effekte von Interferon-B auf Transkription und Funktion von Mikroglia. PhD, Universität Regensburg

Kanal

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

Konjugierte Linolsäure

Ecker, Josef (2008) Isomer specific effects of conjugated linoleic acid on macrophage ABCG1 expression. PhD, Universität Regensburg

Kopplungsuntersuchungen

Döringer, Judith (2012) Klinische Charakterisierung der hereditären spastischen Paraplegie mit mentaler Retardierung und/oder dünnem Corpus callosum. PhD, Universität Regensburg

Lipoprotein Lp(a)

Neureuther, Katharina (2008) Association of single nucleotide polymorphisms in the LPA gene region with serum Lp(a) levels and myocardial infarction. PhD, Universität Regensburg

Neureuther, Katharina (2008) Association of single nucleotide polymorphisms in the LPA gene region with serum Lp(a) levels and myocardial infarction. PhD, Universität Regensburg

Locus

Döringer, Judith (2012) Klinische Charakterisierung der hereditären spastischen Paraplegie mit mentaler Retardierung und/oder dünnem Corpus callosum. PhD, Universität Regensburg

Luteolin

Dirscherl, Konstantin Richard Franz (2013) Luteolin verursacht globale Veränderungen im Transkriptom von Mikroglia und führt zu einem anti-inflammatorischen, neuroprotektiven Phänotyp. PhD, Universität Regensburg

macrophage

Ecker, Josef (2008) Isomer specific effects of conjugated linoleic acid on macrophage ABCG1 expression. PhD, Universität Regensburg

Makrophage

Ecker, Josef (2008) Isomer specific effects of conjugated linoleic acid on macrophage ABCG1 expression. PhD, Universität Regensburg

Makulopathie

Janßen, Andreas (2008) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten. PhD, Universität Regensburg

mentale Retardierung

Döringer, Judith (2012) Klinische Charakterisierung der hereditären spastischen Paraplegie mit mentaler Retardierung und/oder dünnem Corpus callosum. PhD, Universität Regensburg

Metalloproteinaseninhibitor

Janßen, Andreas (2008) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten. PhD, Universität Regensburg

microglia

Mirza, Myriam (2013) Characterization of the retinal degeneration and glial activation of neuronal ceroid lipofuscinosis mouse models Cln3Δex7-8 and Cln6nclf and the beneficial effects of dietary supplementation. PhD, Universität Regensburg

Karlstetter, Marcus (2012) Modulation and function of microglial phenotypes. PhD, Universität Regensburg

Ebert, Stefanie (2011) Molekulare Charakterisierung der Mikrogliaaktivierung bei retinaler Degeneration im Retinoschisin-defizienten Mausmodell. PhD, Universität Regensburg

Mikroglia

Weber, Patricia (2014) Effekte von Interferon-B auf Transkription und Funktion von Mikroglia. PhD, Universität Regensburg

Lippe, Maria Elena (2013) Effekte von Curcumin auf Genexpression und Funktion proinflammatorisch aktivierter Mikroglia. PhD, Universität Regensburg

Dirscherl, Konstantin Richard Franz (2013) Luteolin verursacht globale Veränderungen im Transkriptom von Mikroglia und führt zu einem anti-inflammatorischen, neuroprotektiven Phänotyp. PhD, Universität Regensburg

Harpaintner, Claudia (2012) Untersuchung des Promotors und der PU.1 abhängigen Regulation des Stap-1 Gens in Mikrogliazellen und Makrophagen. PhD, Universität Regensburg

Ebert, Stefanie (2011) Molekulare Charakterisierung der Mikrogliaaktivierung bei retinaler Degeneration im Retinoschisin-defizienten Mausmodell. PhD, Universität Regensburg

Mikrogliaaktivierung

Karlstetter, Marcus (2012) Modulation and function of microglial phenotypes. PhD, Universität Regensburg

Mikrogliaphänotypen

Karlstetter, Marcus (2012) Modulation and function of microglial phenotypes. PhD, Universität Regensburg

Morbus Best

Aichinger, Corinna (2012) Funktionelle Untersuchungen zu Krankheits-assoziierten Mutationen in den Genen ABCA4 und VMD2. PhD, Universität Regensburg

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

Morbus Stargardt

Aichinger, Corinna (2012) Funktionelle Untersuchungen zu Krankheits-assoziierten Mutationen in den Genen ABCA4 und VMD2. PhD, Universität Regensburg

mouse model

Janßen, Andreas (2008) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten. PhD, Universität Regensburg

Multipotenz

Brandl, Caroline (2011) Isolierung und Charakterisierung ectomesenchymaler Progenitorzellen aus der juvenilen murinen Cornea. PhD, Universität Regensburg

myocardial infarction

Neureuther, Katharina (2008) Association of single nucleotide polymorphisms in the LPA gene region with serum Lp(a) levels and myocardial infarction. PhD, Universität Regensburg

Netzhaut

Ebert, Stefanie (2011) Molekulare Charakterisierung der Mikrogliaaktivierung bei retinaler Degeneration im Retinoschisin-defizienten Mausmodell. PhD, Universität Regensburg

Janßen, Andreas (2008) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten. PhD, Universität Regensburg

Netzhautdegeneration

Karlstetter, Marcus (2012) Modulation and function of microglial phenotypes. PhD, Universität Regensburg

Neurodegeneration

Lippe, Maria Elena (2013) Effekte von Curcumin auf Genexpression und Funktion proinflammatorisch aktivierter Mikroglia. PhD, Universität Regensburg

Dirscherl, Konstantin Richard Franz (2013) Luteolin verursacht globale Veränderungen im Transkriptom von Mikroglia und führt zu einem anti-inflammatorischen, neuroprotektiven Phänotyp. PhD, Universität Regensburg

Harpaintner, Claudia (2012) Untersuchung des Promotors und der PU.1 abhängigen Regulation des Stap-1 Gens in Mikrogliazellen und Makrophagen. PhD, Universität Regensburg

neuroimmunology

Karlstetter, Marcus (2012) Modulation and function of microglial phenotypes. PhD, Universität Regensburg

Neuroinflammation

Lippe, Maria Elena (2013) Effekte von Curcumin auf Genexpression und Funktion proinflammatorisch aktivierter Mikroglia. PhD, Universität Regensburg

Neuronal ceroid lipofucsinosis

Mirza, Myriam (2013) Characterization of the retinal degeneration and glial activation of neuronal ceroid lipofuscinosis mouse models Cln3Δex7-8 and Cln6nclf and the beneficial effects of dietary supplementation. PhD, Universität Regensburg

Neuroprotektion

Lippe, Maria Elena (2013) Effekte von Curcumin auf Genexpression und Funktion proinflammatorisch aktivierter Mikroglia. PhD, Universität Regensburg

neuroprotektiv

Dirscherl, Konstantin Richard Franz (2013) Luteolin verursacht globale Veränderungen im Transkriptom von Mikroglia und führt zu einem anti-inflammatorischen, neuroprotektiven Phänotyp. PhD, Universität Regensburg

Oligogener Vererbungsmodus

Nagel, Kai (2012) Mutationsanalysen in BBS2 und BBS4 bei Patienten mit dem Bardet-Biedl Syndrom. PhD, Universität Regensburg

oligomerisation

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

Oligomerisierung

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

photoreceptor degeneration

Ebert, Stefanie (2011) Molekulare Charakterisierung der Mikrogliaaktivierung bei retinaler Degeneration im Retinoschisin-defizienten Mausmodell. PhD, Universität Regensburg

Photorezeptordegeneration

Ebert, Stefanie (2011) Molekulare Charakterisierung der Mikrogliaaktivierung bei retinaler Degeneration im Retinoschisin-defizienten Mausmodell. PhD, Universität Regensburg

polymorphism

Neureuther, Katharina (2008) Association of single nucleotide polymorphisms in the LPA gene region with serum Lp(a) levels and myocardial infarction. PhD, Universität Regensburg

Polymorphismus

Neureuther, Katharina (2008) Association of single nucleotide polymorphisms in the LPA gene region with serum Lp(a) levels and myocardial infarction. PhD, Universität Regensburg

Progenitorzellen

Brandl, Caroline (2011) Isolierung und Charakterisierung ectomesenchymaler Progenitorzellen aus der juvenilen murinen Cornea. PhD, Universität Regensburg

Promotorstudie

Harpaintner, Claudia (2012) Untersuchung des Promotors und der PU.1 abhängigen Regulation des Stap-1 Gens in Mikrogliazellen und Makrophagen. PhD, Universität Regensburg

Pu.1

Harpaintner, Claudia (2012) Untersuchung des Promotors und der PU.1 abhängigen Regulation des Stap-1 Gens in Mikrogliazellen und Makrophagen. PhD, Universität Regensburg

Retina

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

Janßen, Andreas (2008) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten. PhD, Universität Regensburg

retinal degeneration

Mirza, Myriam (2013) Characterization of the retinal degeneration and glial activation of neuronal ceroid lipofuscinosis mouse models Cln3Δex7-8 and Cln6nclf and the beneficial effects of dietary supplementation. PhD, Universität Regensburg

Retinalproteine

Janßen, Andreas (2008) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten. PhD, Universität Regensburg

Retinitis Pigmentosa

Zach, Frank (2013) Molekulare Mechanismen der Retinadegeneration.
Aufklärung der erblichen Retinadegenerationen Sorsby Fundusdystrophie und Retinitis Pigmentosa (RP28) - Pathomechanismus und Funktion der beteiligten Proteine.
PhD, Universität Regensburg

Retinoschisin

Loenhardt, Thomas Andreas (2011) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen von Erkrankungen der Netzhaut - Die X-gebundene juvenile Retinoschisis und die altersabhängige Makuladegeneration. PhD, Universität Regensburg

Janßen, Andreas (2008) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten. PhD, Universität Regensburg

retinoschisin deficiency

Ebert, Stefanie (2011) Molekulare Charakterisierung der Mikrogliaaktivierung bei retinaler Degeneration im Retinoschisin-defizienten Mausmodell. PhD, Universität Regensburg

Retinoschisin-Defizienz

Ebert, Stefanie (2011) Molekulare Charakterisierung der Mikrogliaaktivierung bei retinaler Degeneration im Retinoschisin-defizienten Mausmodell. PhD, Universität Regensburg

Retinoschisis

Harpaintner, Claudia (2012) Untersuchung des Promotors und der PU.1 abhängigen Regulation des Stap-1 Gens in Mikrogliazellen und Makrophagen. PhD, Universität Regensburg

RPE

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

S18Y polymorphism

Metzger, Silke and Bauer, Peter and Tomiuk, Juergen and Laccone, Franco and Didonato, Stefano and Gellera, Cinzia and Soliveri, Paola and Lange, Herwig W. and Weirich-Schwaiger, Helga and Wenning, Gregor K. and Melegh, Bela and Havasi, Victoria and Balikó, Lazlo and Wieczorek, Stefan and Arning, Larissa and Zaremba, Jacek and Sulek, Anna and Hoffman-Zacharska, Dorota and Basak, A. Nazli and Ersoy, Nagehan and Zidovska, Jana and Kebrdlova, Vera and Pandolfo, Massimo and Ribaï, Pascale and Kadasi, Ludovit and Kvasnicova, Marta and Weber, Bernhard H. F. and Kreuz, Friedmar and Dose, Matthias and Stuhrmann, Manfred and Riess, Olaf (2006) The S18Y polymorphism in the UCHL1 gene is a genetic modifier in Huntington's disease. Neurogenetics 7 (1), pp. 27-30.

SAM domain

Hlawatsch, Julia (2013) Sterile alpha motif containing 7 (Samd7) is a novel Crx-regulated transcriptional repressor in the retina. PhD, Universität Regensburg

Samd7

Hlawatsch, Julia (2013) Sterile alpha motif containing 7 (Samd7) is a novel Crx-regulated transcriptional repressor in the retina. PhD, Universität Regensburg

sekundärer Pflanzenstoff

Lippe, Maria Elena (2013) Effekte von Curcumin auf Genexpression und Funktion proinflammatorisch aktivierter Mikroglia. PhD, Universität Regensburg

SNP

Neureuther, Katharina (2008) Association of single nucleotide polymorphisms in the LPA gene region with serum Lp(a) levels and myocardial infarction. PhD, Universität Regensburg

Sorsby Fundusdystrophie

Zach, Frank (2013) Molekulare Mechanismen der Retinadegeneration.
Aufklärung der erblichen Retinadegenerationen Sorsby Fundusdystrophie und Retinitis Pigmentosa (RP28) - Pathomechanismus und Funktion der beteiligten Proteine.
PhD, Universität Regensburg

Janßen, Andreas (2008) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten. PhD, Universität Regensburg

Sorsby Fundusdystrophy

Janßen, Andreas (2008) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten. PhD, Universität Regensburg

SPG

Döringer, Judith (2012) Klinische Charakterisierung der hereditären spastischen Paraplegie mit mentaler Retardierung und/oder dünnem Corpus callosum. PhD, Universität Regensburg

Stammzellen

Brandl, Caroline (2011) Isolierung und Charakterisierung ectomesenchymaler Progenitorzellen aus der juvenilen murinen Cornea. PhD, Universität Regensburg

Stap-1

Harpaintner, Claudia (2012) Untersuchung des Promotors und der PU.1 abhängigen Regulation des Stap-1 Gens in Mikrogliazellen und Makrophagen. PhD, Universität Regensburg

Stargardt disease

Aichinger, Corinna (2012) Funktionelle Untersuchungen zu Krankheits-assoziierten Mutationen in den Genen ABCA4 und VMD2. PhD, Universität Regensburg

Sterile alpha motif containing 7

Hlawatsch, Julia (2013) Sterile alpha motif containing 7 (Samd7) is a novel Crx-regulated transcriptional repressor in the retina. PhD, Universität Regensburg

Tiermodell

Janßen, Andreas (2008) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten. PhD, Universität Regensburg

TIMP3

Zach, Frank (2013) Molekulare Mechanismen der Retinadegeneration.
Aufklärung der erblichen Retinadegenerationen Sorsby Fundusdystrophie und Retinitis Pigmentosa (RP28) - Pathomechanismus und Funktion der beteiligten Proteine.
PhD, Universität Regensburg

Janßen, Andreas (2008) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten. PhD, Universität Regensburg

transcriptional repressor

Hlawatsch, Julia (2013) Sterile alpha motif containing 7 (Samd7) is a novel Crx-regulated transcriptional repressor in the retina. PhD, Universität Regensburg

Transkriptom

Lippe, Maria Elena (2013) Effekte von Curcumin auf Genexpression und Funktion proinflammatorisch aktivierter Mikroglia. PhD, Universität Regensburg

Transkriptom Phänotyp

Dirscherl, Konstantin Richard Franz (2013) Luteolin verursacht globale Veränderungen im Transkriptom von Mikroglia und führt zu einem anti-inflammatorischen, neuroprotektiven Phänotyp. PhD, Universität Regensburg

Ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1 (UCHL1)

Metzger, Silke and Bauer, Peter and Tomiuk, Juergen and Laccone, Franco and Didonato, Stefano and Gellera, Cinzia and Soliveri, Paola and Lange, Herwig W. and Weirich-Schwaiger, Helga and Wenning, Gregor K. and Melegh, Bela and Havasi, Victoria and Balikó, Lazlo and Wieczorek, Stefan and Arning, Larissa and Zaremba, Jacek and Sulek, Anna and Hoffman-Zacharska, Dorota and Basak, A. Nazli and Ersoy, Nagehan and Zidovska, Jana and Kebrdlova, Vera and Pandolfo, Massimo and Ribaï, Pascale and Kadasi, Ludovit and Kvasnicova, Marta and Weber, Bernhard H. F. and Kreuz, Friedmar and Dose, Matthias and Stuhrmann, Manfred and Riess, Olaf (2006) The S18Y polymorphism in the UCHL1 gene is a genetic modifier in Huntington's disease. Neurogenetics 7 (1), pp. 27-30.

VMD2

Aichinger, Corinna (2012) Funktionelle Untersuchungen zu Krankheits-assoziierten Mutationen in den Genen ABCA4 und VMD2. PhD, Universität Regensburg

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. PhD, Universität Regensburg

X-gebundene juvenile Retinoschisis

Loenhardt, Thomas Andreas (2011) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen von Erkrankungen der Netzhaut - Die X-gebundene juvenile Retinoschisis und die altersabhängige Makuladegeneration. PhD, Universität Regensburg

Janßen, Andreas (2008) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten. PhD, Universität Regensburg

X-linked juvenile retinoschisis

Janßen, Andreas (2008) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten. PhD, Universität Regensburg

Ziliopathie

Nagel, Kai (2012) Mutationsanalysen in BBS2 und BBS4 bei Patienten mit dem Bardet-Biedl Syndrom. PhD, Universität Regensburg

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