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5-CT 5-HT2A 5-HT2A-receptor 5-HT2A-Rezeptor 5-HT4-receptor 5-HT4-Rezeptor 5-HT7 5-Methoxytryptamine/analogs & derivatives/*chemical synthesis/pharmacology Animals Bicyclo Compounds/*chemical synthesis/pharmacology Female Guinea Pigs Indoles/*chemical synthesis/pharmacology Rats *Serotonin Antagonists Structure-Activity Relationship Tryptamines/*chemical synthesis/pharmacology 5HT2B 5HT3 a(2a) adenosine receptor crystal-structure amino-acid beta(2)-adrenergic receptor structural instability adrenergic-receptor guinea-pig activation rhodopsin state Acylguanidine acylguanidines Adenovirus 5 Agonist Analoga Animals Aorta Animals Chemistry Guanidines/*pharmacology Guinea Pigs Heart/*drug effects *Histamine H2 Antagonists Imidazoles/*pharmacology Impromidine Structure-Activity Relationship Animals Dose-Response Relationship Animals Guinea Pigs Heart Atria/drug effects Histamine/*analogs & derivatives/chemical synthesis/pharmacology Histamine Agonists/*chemical synthesis/pharmacology Histamine H2 Antagonists/*chemical synthesis/pharmacology Muscle Animals Guinea Pigs Heart Atria/drug effects Histamine/*analogs & derivatives/pharmacology Histamine Agonists/*chemical synthesis/pharmacology Ileum/drug effects Muscle Contraction/drug effects Structure-Activity Relationship Animals Lactones/*chemical synthesis/pharmacology Male Rats Rats antibacterial compounds Antikörper Apoptosis arpromidine Arylmethylgruppe Asymmetrische Synthese bacterial infection Bakterielle Infektion bioisosterism bioisoterism bivalent ligand BW723C86 CD120b Chemische Synthese Chemistry chiral Cytokine Cytotoxischer Antikörper Drug Electrodes dual H1/H2 receptor antagonists Enantiomere enantiomers Enzyme-linked immunosorbent assay Ferkelpulmonalarterie GTPase assay guinea-pig ileum H1-receptor-agonists H1-Rezeptoragonisten H2 receptor agonist h2 receptor agonists h2 receptor antagonists H2 receptor model H4 receptor agonist Histamin Histamin-H1-Rezeptoragonisten Histamin-Rezeptorliganden Histaminanaloga histamine histamine H1-receptor agonists histamine H2 receptor histamine H2 receptor agonist histamine receptors histamine-receptor-ligands Histaminrezeptor Histaprodifen imatinib Imidazolgruppe Immunologie Implanted Histamine/administration & dosage/*analogs & derivatives/pharmacology Histamine Agonists/administration & dosage/*pharmacology Injections impromidine analogues Indolderivate indole derivatives inflamation Interleukin 10 Intraventricular Male Pyrilamine/pharmacology Rats Rats ischemia-reperfusion-injury Ischämie-Reperfusions-Schädigung Key words for part I: 1H-Imidazol-2-ylamine Kupffer-Cells Kupffer-Sternzelle Kupffer-Zellen Leberkrankheit Ligand <Biochemie> Ligand <Biochemie> Lipopolysaccharide M3-receptor M3-Rezeptor Maus Meerschweinchen-Ileum Meerschweinchendarm mepyramine molecular modelling NSAIDs Ondansetron p75TNFR PDGF Key words for part II: SAR study Pharmaceutical Germany Pharmakologie Pharmazie Phenylhistamin phenylhistamine pig pulmonary artery Propanderivate Präparative Chemie pyrimidine qsar ranitidine rat fundus rat oesophagus rat tail artery Rattenfundus Rattenschwanzarterie Rattenösophagus receptor selectivity receptor selectivity GTPase assay aminothiazoles receptor tyrosine kinases regulatorische T-Zellen regulatory T-cells Repopulation resistant Staphylococcus aureus roxatidine Schedding Schweinekoronararterie Sepsis Serotonin Sf9 cells site-directed mutagenesis Smooth Smooth/drug effects Structure-Activity Relationship Splicing Stereochemie stereochemistry structure-activity relationships Suprahistaprodifen Supraprodifen T-cells T-Lymphozyt T-Zellen Tetrahydrocarbazole Tetrahydrocarbazolon tetrahydrocarbazolone Thoracic/drug effects Chromones/*chemical synthesis/pharmacology Male Muscle Tiermodell tiotidine TNF TNFR TNFR2 transduction Transduktion Trennverfahren Tryptamin Tryptaminderivate Tumor-Necrosis-Factor Tumor-Nekrose-Faktor Tumor-Nekrose-Faktor / Rekombinantes Protein Tumor-Nekrose-Faktor <alpha> Vascular/drug effects Rats Rats weaned pig pulmonary artery Wistar *Serotonin Antagonists Structure-Activity Relationship Wistar Sleep/drug effects Wakefulness/*drug effects Wistar Vasodilator Agents/*chemical synthesis/pharmacology
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5-CT

Matzdorf, Thorsten (2010) 5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT7- und 5-HT2A-Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Matzdorf, Thorsten (2010) 5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT7- und 5-HT2A-Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

5-HT2A

Matzdorf, Thorsten (2010) 5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT7- und 5-HT2A-Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Matzdorf, Thorsten (2010) 5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT7- und 5-HT2A-Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

5-HT2A-receptor

Prainer, Bianca-Cristine (2009) Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

5-HT2A-Rezeptor

Prainer, Bianca-Cristine (2009) Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

5-HT4-receptor

Prainer, Bianca-Cristine (2009) Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

5-HT4-Rezeptor

Prainer, Bianca-Cristine (2009) Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

5-HT7

Matzdorf, Thorsten (2010) 5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT7- und 5-HT2A-Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Matzdorf, Thorsten (2010) 5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT7- und 5-HT2A-Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

5-Methoxytryptamine/analogs & derivatives/*chemical synthesis/pharmacology Animals Bicyclo Compounds/*chemical synthesis/pharmacology Female Guinea Pigs Indoles/*chemical synthesis/pharmacology Rats *Serotonin Antagonists Structure-Activity Relationship Tryptamines/*chemical synthesis/pharmacology

Elz, Sigurd and Zimmermann, H. and Rehse, K. (1993) Selectivity of sterically fixed tryptamine and 5-methoxytryptamine derivatives for serotonin receptor subtypes, II: Structure-activity relationships and in vitro pharmacology of N-alkyl- and N,N-dialkyl-3- indolylbicyclo-[2.2.1]-heptane-2-amines. Archiv der Pharmazie 326 (11), pp. 893-899.

5HT2B

Schumacher, Matthias (2008) Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Schumacher, Matthias (2008) Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

5HT3

Jenning, Stefan (2009) Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Jenning, Stefan (2009) Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

a(2a) adenosine receptor crystal-structure amino-acid beta(2)-adrenergic receptor structural instability adrenergic-receptor guinea-pig activation rhodopsin state

Schneider, Erich H. and Schnell, David and Strasser, Andrea and Dove, Stefan and Seifert, Roland (2010) Impact of the DRY Motif and the Missing "Ionic Lock" on Constitutive Activity and G-Protein Coupling of the Human Histamine H-4 Receptor. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 333 (2), pp. 382-392.

Acylguanidine

Birnkammer, Tobias and Spickenreither, Anja and Brunskole, Irena and Lopuch, Miroslaw and Kagermeier, Nicole and Bernhardt, Günther and Dove, Stefan and Seifert, Roland and Elz, Sigurd and Buschauer, Armin (2012) The bivalent ligand approach leads to highly potent and selective acylguanidine-type histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 55 (3), pp. 1147-1160.

Ghorai, Prasanta and Kraus, Anja and Birnkammer, Tobias and Geyer, Roland and Bernhardt, Günther and Dove, Stefan and Seifert, Roland and Elz, Sigurd and Buschauer, Armin (2010) Chiral N(G)-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (10), pp. 3173-3176.

Ghorai, Prasanta and Kraus, Anja and Keller, Max and Götte, Carsten and Igel, Patrick and Schneider, Erich and Schnell, David and Bernhardt, Günther and Dove, Stefan and Zabel, Manfred and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Buschauer, Armin (2008) Acylguanidines as bioisosteres of guanidines: N(G)-acylated imidazolylpropylguanidines, a new class of histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 51 (22), pp. 7193-7204.

acylguanidines

Kraus, Anja and Ghorai, Prasanta and Birnkammer, Tobias and Schnell, David and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Dove, Stefan and Bernhardt, Günther and Buschauer, Armin (2009) N(G)-Acylated aminothiazolylpropylguanidines as potent and selective histamine H2 receptor agonists. ChemMedChem 4 (2), pp. 232-240.

Adenovirus 5

Walbrun, Peter (2007) Repopulation genetisch veränderter Kupffer-Zellen und Evaluation deren Effekte in einem akuten hepatischen Schädigungsmodell. PhD, Universität Regensburg

Agonist

Matzdorf, Thorsten (2010) 5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT7- und 5-HT2A-Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Analoga

Jenning, Stefan (2009) Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Animals Aorta

Lowe, W. and Elz, Sigurd and Reiser, H. and Schott, S. (1994) [7-fluoro-4-chromone-3-sulfur compounds]. Archiv der Pharmazie 327 (4), pp. 267-269.

Animals Chemistry Guanidines/*pharmacology Guinea Pigs Heart/*drug effects *Histamine H2 Antagonists Imidazoles/*pharmacology Impromidine Structure-Activity Relationship

Elz, Sigurd and Schunack, W. (1988) [H2-antagonistic activity of the impromidine analog, cyanoguanidine. 37. H2 antihistaminics]. Arzneimittelforschung 38 (1), pp. 7-10.

Animals Dose-Response Relationship

Monti, J. M. and Jantos, H. and Leschke, C. and Elz, Sigurd and Schunack, W. (1994) The selective histamine H1-receptor agonist 2-(3-trifluoromethylphenyl)histamine increases waking in the rat. European neuropsychopharmacology 4 (4), pp. 459-462.

Animals Guinea Pigs Heart Atria/drug effects Histamine/*analogs & derivatives/chemical synthesis/pharmacology Histamine Agonists/*chemical synthesis/pharmacology Histamine H2 Antagonists/*chemical synthesis/pharmacology Muscle

Zingel, V. and Elz, Sigurd and Schunack, W. (1993) Histamine analogues, XXXV: 2-substituted histamine derivatives containing classical moieties of H2-antagonists--a novel class of H1-agonists. Archiv der Pharmazie 326 (3), pp. 143-151.

Animals Guinea Pigs Heart Atria/drug effects Histamine/*analogs & derivatives/pharmacology Histamine Agonists/*chemical synthesis/pharmacology Ileum/drug effects Muscle Contraction/drug effects Structure-Activity Relationship

Zingel, V. and Elz, Sigurd and Schunack, W. (1992) Histamine analogues. 36th communication. Basically substituted histamine derivatives with H1-agonistic activity. Pharmazie 47 (10), pp. 746-751.

Animals Lactones/*chemical synthesis/pharmacology Male Rats Rats

Radwansky, A. and Elz, Sigurd and Lehmann, J. (1993) Lactones, XXY: Synthesis and 5-HT2-receptor affinity of some fluorophenylated alpha-aminomethyllactones. Archiv der Pharmazie 326 (4), pp. 243-244.

antibacterial compounds

Eswayah, Asma Mohamed (2012) Neue Imidazol- und Indolderivate -
Synthese und biologische in-vitro-Prüfungen.
PhD, Universität Regensburg

Antikörper

Scherübl, Christoph (2005) Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors. PhD, Universität Regensburg

Apoptosis

Scherübl, Christoph (2005) Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors. PhD, Universität Regensburg

arpromidine

Ghorai, Prasanta and Kraus, Anja and Keller, Max and Götte, Carsten and Igel, Patrick and Schneider, Erich and Schnell, David and Bernhardt, Günther and Dove, Stefan and Zabel, Manfred and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Buschauer, Armin (2008) Acylguanidines as bioisosteres of guanidines: N(G)-acylated imidazolylpropylguanidines, a new class of histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 51 (22), pp. 7193-7204.

Dove, Stefan and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Buschauer, Armin (2004) Structure-Activity Relationships of Histamine H_2 Receptor Ligands,. Mini-Rev. Med. Chem. 4 (9), pp. 941-954.

Arylmethylgruppe

Schumacher, Matthias (2008) Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Asymmetrische Synthese

Schumacher, Matthias (2008) Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

bacterial infection

Sterns, Theobald (2005) Serum-Zytokinspiegel und Empfindlichkeit für Super-Infektionen im Maus-Sepsismodell. PhD, Universität Regensburg

Bakterielle Infektion

Sterns, Theobald (2005) Serum-Zytokinspiegel und Empfindlichkeit für Super-Infektionen im Maus-Sepsismodell. PhD, Universität Regensburg

bioisosterism

Eswayah, Asma Mohamed (2012) Neue Imidazol- und Indolderivate -
Synthese und biologische in-vitro-Prüfungen.
PhD, Universität Regensburg

Kraus, Anja and Ghorai, Prasanta and Birnkammer, Tobias and Schnell, David and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Dove, Stefan and Bernhardt, Günther and Buschauer, Armin (2009) N(G)-Acylated aminothiazolylpropylguanidines as potent and selective histamine H2 receptor agonists. ChemMedChem 4 (2), pp. 232-240.

bioisoterism

Ghorai, Prasanta and Kraus, Anja and Keller, Max and Götte, Carsten and Igel, Patrick and Schneider, Erich and Schnell, David and Bernhardt, Günther and Dove, Stefan and Zabel, Manfred and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Buschauer, Armin (2008) Acylguanidines as bioisosteres of guanidines: N(G)-acylated imidazolylpropylguanidines, a new class of histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 51 (22), pp. 7193-7204.

bivalent ligand

Birnkammer, Tobias and Spickenreither, Anja and Brunskole, Irena and Lopuch, Miroslaw and Kagermeier, Nicole and Bernhardt, Günther and Dove, Stefan and Seifert, Roland and Elz, Sigurd and Buschauer, Armin (2012) The bivalent ligand approach leads to highly potent and selective acylguanidine-type histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 55 (3), pp. 1147-1160.

BW723C86

Schumacher, Matthias (2008) Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Schumacher, Matthias (2008) Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

CD120b

Scherübl, Christoph (2005) Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors. PhD, Universität Regensburg

Scherübl, Christoph (2005) Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors. PhD, Universität Regensburg

Chemische Synthese

Prainer, Bianca-Cristine (2009) Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Jenning, Stefan (2009) Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Chemistry

Dove, Stefan and Seifert, Roland and Elz, Sigurd and Buschauer, Armin (2008) Frontiers in medicinal chemistry in Regensburg. ChemMedChem 3 (8), pp. 1181-1184.

chiral

Ghorai, Prasanta and Kraus, Anja and Birnkammer, Tobias and Geyer, Roland and Bernhardt, Günther and Dove, Stefan and Seifert, Roland and Elz, Sigurd and Buschauer, Armin (2010) Chiral N(G)-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (10), pp. 3173-3176.

Cytokine

Sterns, Theobald (2005) Serum-Zytokinspiegel und Empfindlichkeit für Super-Infektionen im Maus-Sepsismodell. PhD, Universität Regensburg

Sterns, Theobald (2005) Serum-Zytokinspiegel und Empfindlichkeit für Super-Infektionen im Maus-Sepsismodell. PhD, Universität Regensburg

Cytotoxischer Antikörper

Scherübl, Christoph (2005) Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors. PhD, Universität Regensburg

Drug Electrodes

Monti, J. M. and Jantos, H. and Leschke, C. and Elz, Sigurd and Schunack, W. (1994) The selective histamine H1-receptor agonist 2-(3-trifluoromethylphenyl)histamine increases waking in the rat. European neuropsychopharmacology 4 (4), pp. 459-462.

dual H1/H2 receptor antagonists

Sadek, Bassem and Alisch, Rudi and Buschauer, Armin and Elz, Sigurd (2013) Synthesis and dual histamine H1 and H2 receptor antagonist activity of cyanoguanidine derivatives. Molecules 18 (11), pp. 14186-14202.

Enantiomere

Jenning, Stefan (2009) Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Schumacher, Matthias (2008) Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

enantiomers

Ghorai, Prasanta and Kraus, Anja and Birnkammer, Tobias and Geyer, Roland and Bernhardt, Günther and Dove, Stefan and Seifert, Roland and Elz, Sigurd and Buschauer, Armin (2010) Chiral N(G)-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (10), pp. 3173-3176.

Jenning, Stefan (2009) Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Schumacher, Matthias (2008) Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Enzyme-linked immunosorbent assay

Scherübl, Christoph (2005) Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors. PhD, Universität Regensburg

Ferkelpulmonalarterie

Matzdorf, Thorsten (2010) 5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT7- und 5-HT2A-Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

GTPase assay

Birnkammer, Tobias and Spickenreither, Anja and Brunskole, Irena and Lopuch, Miroslaw and Kagermeier, Nicole and Bernhardt, Günther and Dove, Stefan and Seifert, Roland and Elz, Sigurd and Buschauer, Armin (2012) The bivalent ligand approach leads to highly potent and selective acylguanidine-type histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 55 (3), pp. 1147-1160.

Striegl, Birgit (2007) Synthese und funktionelle in-vitro-Pharmakologie neuer Histamin-H1-Rezeptoragonisten aus der Suprahistaprodifen-Reihe. PhD, Universität Regensburg

Striegl, Birgit (2007) Synthese und funktionelle in-vitro-Pharmakologie neuer Histamin-H1-Rezeptoragonisten aus der Suprahistaprodifen-Reihe. PhD, Universität Regensburg

guinea-pig ileum

Jenning, Stefan (2009) Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Striegl, Birgit (2007) Synthese und funktionelle in-vitro-Pharmakologie neuer Histamin-H1-Rezeptoragonisten aus der Suprahistaprodifen-Reihe. PhD, Universität Regensburg

H1-receptor-agonists

Kunze, Marc (2007) Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung. PhD, Universität Regensburg

H1-Rezeptoragonisten

Kunze, Marc (2007) Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung. PhD, Universität Regensburg

H2 receptor agonist

Ghorai, Prasanta and Kraus, Anja and Birnkammer, Tobias and Geyer, Roland and Bernhardt, Günther and Dove, Stefan and Seifert, Roland and Elz, Sigurd and Buschauer, Armin (2010) Chiral N(G)-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (10), pp. 3173-3176.

Ghorai, Prasanta and Kraus, Anja and Keller, Max and Götte, Carsten and Igel, Patrick and Schneider, Erich and Schnell, David and Bernhardt, Günther and Dove, Stefan and Zabel, Manfred and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Buschauer, Armin (2008) Acylguanidines as bioisosteres of guanidines: N(G)-acylated imidazolylpropylguanidines, a new class of histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 51 (22), pp. 7193-7204.

h2 receptor agonists

Dove, Stefan and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Buschauer, Armin (2004) Structure-Activity Relationships of Histamine H_2 Receptor Ligands,. Mini-Rev. Med. Chem. 4 (9), pp. 941-954.

h2 receptor antagonists

Dove, Stefan and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Buschauer, Armin (2004) Structure-Activity Relationships of Histamine H_2 Receptor Ligands,. Mini-Rev. Med. Chem. 4 (9), pp. 941-954.

H2 receptor model

Ghorai, Prasanta and Kraus, Anja and Keller, Max and Götte, Carsten and Igel, Patrick and Schneider, Erich and Schnell, David and Bernhardt, Günther and Dove, Stefan and Zabel, Manfred and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Buschauer, Armin (2008) Acylguanidines as bioisosteres of guanidines: N(G)-acylated imidazolylpropylguanidines, a new class of histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 51 (22), pp. 7193-7204.

H4 receptor agonist

Ghorai, Prasanta and Kraus, Anja and Keller, Max and Götte, Carsten and Igel, Patrick and Schneider, Erich and Schnell, David and Bernhardt, Günther and Dove, Stefan and Zabel, Manfred and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Buschauer, Armin (2008) Acylguanidines as bioisosteres of guanidines: N(G)-acylated imidazolylpropylguanidines, a new class of histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 51 (22), pp. 7193-7204.

Histamin

Kunze, Marc (2007) Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung. PhD, Universität Regensburg

Histamin-H1-Rezeptoragonisten

Striegl, Birgit (2007) Synthese und funktionelle in-vitro-Pharmakologie neuer Histamin-H1-Rezeptoragonisten aus der Suprahistaprodifen-Reihe. PhD, Universität Regensburg

Histamin-Rezeptorliganden

Kunze, Marc (2007) Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung. PhD, Universität Regensburg

Histaminanaloga

Kunze, Marc (2007) Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung. PhD, Universität Regensburg

histamine

Ghorai, Prasanta and Kraus, Anja and Birnkammer, Tobias and Geyer, Roland and Bernhardt, Günther and Dove, Stefan and Seifert, Roland and Elz, Sigurd and Buschauer, Armin (2010) Chiral N(G)-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (10), pp. 3173-3176.

histamine H1-receptor agonists

Striegl, Birgit (2007) Synthese und funktionelle in-vitro-Pharmakologie neuer Histamin-H1-Rezeptoragonisten aus der Suprahistaprodifen-Reihe. PhD, Universität Regensburg

histamine H2 receptor

Birnkammer, Tobias and Spickenreither, Anja and Brunskole, Irena and Lopuch, Miroslaw and Kagermeier, Nicole and Bernhardt, Günther and Dove, Stefan and Seifert, Roland and Elz, Sigurd and Buschauer, Armin (2012) The bivalent ligand approach leads to highly potent and selective acylguanidine-type histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 55 (3), pp. 1147-1160.

Kraus, Anja and Ghorai, Prasanta and Birnkammer, Tobias and Schnell, David and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Dove, Stefan and Bernhardt, Günther and Buschauer, Armin (2009) N(G)-Acylated aminothiazolylpropylguanidines as potent and selective histamine H2 receptor agonists. ChemMedChem 4 (2), pp. 232-240.

histamine H2 receptor agonist

Kraus, Anja and Ghorai, Prasanta and Birnkammer, Tobias and Schnell, David and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Dove, Stefan and Bernhardt, Günther and Buschauer, Armin (2009) N(G)-Acylated aminothiazolylpropylguanidines as potent and selective histamine H2 receptor agonists. ChemMedChem 4 (2), pp. 232-240.

histamine receptors

Ghorai, Prasanta and Kraus, Anja and Keller, Max and Götte, Carsten and Igel, Patrick and Schneider, Erich and Schnell, David and Bernhardt, Günther and Dove, Stefan and Zabel, Manfred and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Buschauer, Armin (2008) Acylguanidines as bioisosteres of guanidines: N(G)-acylated imidazolylpropylguanidines, a new class of histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 51 (22), pp. 7193-7204.

histamine-receptor-ligands

Kunze, Marc (2007) Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung. PhD, Universität Regensburg

Histaminrezeptor

Kunze, Marc (2007) Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung. PhD, Universität Regensburg

Striegl, Birgit (2007) Synthese und funktionelle in-vitro-Pharmakologie neuer Histamin-H1-Rezeptoragonisten aus der Suprahistaprodifen-Reihe. PhD, Universität Regensburg

Histaprodifen

Kunze, Marc (2007) Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung. PhD, Universität Regensburg

Kunze, Marc (2007) Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung. PhD, Universität Regensburg

Striegl, Birgit (2007) Synthese und funktionelle in-vitro-Pharmakologie neuer Histamin-H1-Rezeptoragonisten aus der Suprahistaprodifen-Reihe. PhD, Universität Regensburg

Striegl, Birgit (2007) Synthese und funktionelle in-vitro-Pharmakologie neuer Histamin-H1-Rezeptoragonisten aus der Suprahistaprodifen-Reihe. PhD, Universität Regensburg

imatinib

Eswayah, Asma Mohamed (2012) Neue Imidazol- und Indolderivate -
Synthese und biologische in-vitro-Prüfungen.
PhD, Universität Regensburg

Imidazolgruppe

Kunze, Marc (2007) Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung. PhD, Universität Regensburg

Immunologie

Scherübl, Christoph (2005) Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors. PhD, Universität Regensburg

Implanted Histamine/administration & dosage/*analogs & derivatives/pharmacology Histamine Agonists/administration & dosage/*pharmacology Injections

Monti, J. M. and Jantos, H. and Leschke, C. and Elz, Sigurd and Schunack, W. (1994) The selective histamine H1-receptor agonist 2-(3-trifluoromethylphenyl)histamine increases waking in the rat. European neuropsychopharmacology 4 (4), pp. 459-462.

impromidine analogues

Dove, Stefan and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Buschauer, Armin (2004) Structure-Activity Relationships of Histamine H_2 Receptor Ligands,. Mini-Rev. Med. Chem. 4 (9), pp. 941-954.

Indolderivate

Jenning, Stefan (2009) Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

indole derivatives

Eswayah, Asma Mohamed (2012) Neue Imidazol- und Indolderivate -
Synthese und biologische in-vitro-Prüfungen.
PhD, Universität Regensburg

inflamation

Eswayah, Asma Mohamed (2012) Neue Imidazol- und Indolderivate -
Synthese und biologische in-vitro-Prüfungen.
PhD, Universität Regensburg

Interleukin 10

Walbrun, Peter (2007) Repopulation genetisch veränderter Kupffer-Zellen und Evaluation deren Effekte in einem akuten hepatischen Schädigungsmodell. PhD, Universität Regensburg

Walbrun, Peter (2007) Repopulation genetisch veränderter Kupffer-Zellen und Evaluation deren Effekte in einem akuten hepatischen Schädigungsmodell. PhD, Universität Regensburg

Intraventricular Male Pyrilamine/pharmacology Rats Rats

Monti, J. M. and Jantos, H. and Leschke, C. and Elz, Sigurd and Schunack, W. (1994) The selective histamine H1-receptor agonist 2-(3-trifluoromethylphenyl)histamine increases waking in the rat. European neuropsychopharmacology 4 (4), pp. 459-462.

ischemia-reperfusion-injury

Walbrun, Peter (2007) Repopulation genetisch veränderter Kupffer-Zellen und Evaluation deren Effekte in einem akuten hepatischen Schädigungsmodell. PhD, Universität Regensburg

Ischämie-Reperfusions-Schädigung

Walbrun, Peter (2007) Repopulation genetisch veränderter Kupffer-Zellen und Evaluation deren Effekte in einem akuten hepatischen Schädigungsmodell. PhD, Universität Regensburg

Key words for part I: 1H-Imidazol-2-ylamine

Eswayah, Asma Mohamed (2012) Neue Imidazol- und Indolderivate -
Synthese und biologische in-vitro-Prüfungen.
PhD, Universität Regensburg

Kupffer-Cells

Walbrun, Peter (2007) Repopulation genetisch veränderter Kupffer-Zellen und Evaluation deren Effekte in einem akuten hepatischen Schädigungsmodell. PhD, Universität Regensburg

Kupffer-Sternzelle

Walbrun, Peter (2007) Repopulation genetisch veränderter Kupffer-Zellen und Evaluation deren Effekte in einem akuten hepatischen Schädigungsmodell. PhD, Universität Regensburg

Kupffer-Zellen

Walbrun, Peter (2007) Repopulation genetisch veränderter Kupffer-Zellen und Evaluation deren Effekte in einem akuten hepatischen Schädigungsmodell. PhD, Universität Regensburg

Leberkrankheit

Walbrun, Peter (2007) Repopulation genetisch veränderter Kupffer-Zellen und Evaluation deren Effekte in einem akuten hepatischen Schädigungsmodell. PhD, Universität Regensburg

Ligand <Biochemie>

Jenning, Stefan (2009) Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Ligand <Biochemie>

Matzdorf, Thorsten (2010) 5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT7- und 5-HT2A-Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Prainer, Bianca-Cristine (2009) Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Schumacher, Matthias (2008) Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Kunze, Marc (2007) Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung. PhD, Universität Regensburg

Lipopolysaccharide

Sterns, Theobald (2005) Serum-Zytokinspiegel und Empfindlichkeit für Super-Infektionen im Maus-Sepsismodell. PhD, Universität Regensburg

Sterns, Theobald (2005) Serum-Zytokinspiegel und Empfindlichkeit für Super-Infektionen im Maus-Sepsismodell. PhD, Universität Regensburg

M3-receptor

Prainer, Bianca-Cristine (2009) Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

M3-Rezeptor

Prainer, Bianca-Cristine (2009) Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Maus

Bäumel, Monika (2006) Funktionelle Charakterisierung von p75TNF-Rezeptor-Isoformen. PhD, Universität Regensburg

Meerschweinchen-Ileum

Striegl, Birgit (2007) Synthese und funktionelle in-vitro-Pharmakologie neuer Histamin-H1-Rezeptoragonisten aus der Suprahistaprodifen-Reihe. PhD, Universität Regensburg

Meerschweinchendarm

Jenning, Stefan (2009) Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

mepyramine

Sadek, Bassem and Alisch, Rudi and Buschauer, Armin and Elz, Sigurd (2013) Synthesis and dual histamine H1 and H2 receptor antagonist activity of cyanoguanidine derivatives. Molecules 18 (11), pp. 14186-14202.

molecular modelling

Dove, Stefan and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Buschauer, Armin (2004) Structure-Activity Relationships of Histamine H_2 Receptor Ligands,. Mini-Rev. Med. Chem. 4 (9), pp. 941-954.

NSAIDs

Eswayah, Asma Mohamed (2012) Neue Imidazol- und Indolderivate -
Synthese und biologische in-vitro-Prüfungen.
PhD, Universität Regensburg

Ondansetron

Jenning, Stefan (2009) Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

p75TNFR

Bäumel, Monika (2006) Funktionelle Charakterisierung von p75TNF-Rezeptor-Isoformen. PhD, Universität Regensburg

Bäumel, Monika (2006) Funktionelle Charakterisierung von p75TNF-Rezeptor-Isoformen. PhD, Universität Regensburg

Scherübl, Christoph (2005) Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors. PhD, Universität Regensburg

Scherübl, Christoph (2005) Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors. PhD, Universität Regensburg

PDGF Key words for part II: SAR study

Eswayah, Asma Mohamed (2012) Neue Imidazol- und Indolderivate -
Synthese und biologische in-vitro-Prüfungen.
PhD, Universität Regensburg

Pharmaceutical Germany

Dove, Stefan and Seifert, Roland and Elz, Sigurd and Buschauer, Armin (2008) Frontiers in medicinal chemistry in Regensburg. ChemMedChem 3 (8), pp. 1181-1184.

Pharmakologie

Prainer, Bianca-Cristine (2009) Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Jenning, Stefan (2009) Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Kunze, Marc (2007) Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung. PhD, Universität Regensburg

Striegl, Birgit (2007) Synthese und funktionelle in-vitro-Pharmakologie neuer Histamin-H1-Rezeptoragonisten aus der Suprahistaprodifen-Reihe. PhD, Universität Regensburg

Pharmazie

Matzdorf, Thorsten (2010) 5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT7- und 5-HT2A-Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Schumacher, Matthias (2008) Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Phenylhistamin

Kunze, Marc (2007) Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung. PhD, Universität Regensburg

phenylhistamine

Kunze, Marc (2007) Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung. PhD, Universität Regensburg

pig pulmonary artery

Schumacher, Matthias (2008) Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Propanderivate

Kunze, Marc (2007) Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung. PhD, Universität Regensburg

Präparative Chemie

Matzdorf, Thorsten (2010) 5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT7- und 5-HT2A-Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Schumacher, Matthias (2008) Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

pyrimidine

Eswayah, Asma Mohamed (2012) Neue Imidazol- und Indolderivate -
Synthese und biologische in-vitro-Prüfungen.
PhD, Universität Regensburg

qsar

Dove, Stefan and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Buschauer, Armin (2004) Structure-Activity Relationships of Histamine H_2 Receptor Ligands,. Mini-Rev. Med. Chem. 4 (9), pp. 941-954.

ranitidine

Sadek, Bassem and Alisch, Rudi and Buschauer, Armin and Elz, Sigurd (2013) Synthesis and dual histamine H1 and H2 receptor antagonist activity of cyanoguanidine derivatives. Molecules 18 (11), pp. 14186-14202.

rat fundus

Schumacher, Matthias (2008) Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

rat oesophagus

Prainer, Bianca-Cristine (2009) Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

rat tail artery

Matzdorf, Thorsten (2010) 5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT7- und 5-HT2A-Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Prainer, Bianca-Cristine (2009) Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Rattenfundus

Schumacher, Matthias (2008) Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Rattenschwanzarterie

Matzdorf, Thorsten (2010) 5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT7- und 5-HT2A-Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Prainer, Bianca-Cristine (2009) Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Rattenösophagus

Prainer, Bianca-Cristine (2009) Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

receptor selectivity

Birnkammer, Tobias and Spickenreither, Anja and Brunskole, Irena and Lopuch, Miroslaw and Kagermeier, Nicole and Bernhardt, Günther and Dove, Stefan and Seifert, Roland and Elz, Sigurd and Buschauer, Armin (2012) The bivalent ligand approach leads to highly potent and selective acylguanidine-type histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 55 (3), pp. 1147-1160.

receptor selectivity GTPase assay aminothiazoles

Kraus, Anja and Ghorai, Prasanta and Birnkammer, Tobias and Schnell, David and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Dove, Stefan and Bernhardt, Günther and Buschauer, Armin (2009) N(G)-Acylated aminothiazolylpropylguanidines as potent and selective histamine H2 receptor agonists. ChemMedChem 4 (2), pp. 232-240.

receptor tyrosine kinases

Eswayah, Asma Mohamed (2012) Neue Imidazol- und Indolderivate -
Synthese und biologische in-vitro-Prüfungen.
PhD, Universität Regensburg

regulatorische T-Zellen

Bäumel, Monika (2006) Funktionelle Charakterisierung von p75TNF-Rezeptor-Isoformen. PhD, Universität Regensburg

regulatory T-cells

Bäumel, Monika (2006) Funktionelle Charakterisierung von p75TNF-Rezeptor-Isoformen. PhD, Universität Regensburg

Repopulation

Walbrun, Peter (2007) Repopulation genetisch veränderter Kupffer-Zellen und Evaluation deren Effekte in einem akuten hepatischen Schädigungsmodell. PhD, Universität Regensburg

Walbrun, Peter (2007) Repopulation genetisch veränderter Kupffer-Zellen und Evaluation deren Effekte in einem akuten hepatischen Schädigungsmodell. PhD, Universität Regensburg

resistant Staphylococcus aureus

Eswayah, Asma Mohamed (2012) Neue Imidazol- und Indolderivate -
Synthese und biologische in-vitro-Prüfungen.
PhD, Universität Regensburg

roxatidine

Sadek, Bassem and Alisch, Rudi and Buschauer, Armin and Elz, Sigurd (2013) Synthesis and dual histamine H1 and H2 receptor antagonist activity of cyanoguanidine derivatives. Molecules 18 (11), pp. 14186-14202.

Schedding

Scherübl, Christoph (2005) Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors. PhD, Universität Regensburg

Schweinekoronararterie

Schumacher, Matthias (2008) Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Sepsis

Sterns, Theobald (2005) Serum-Zytokinspiegel und Empfindlichkeit für Super-Infektionen im Maus-Sepsismodell. PhD, Universität Regensburg

Sterns, Theobald (2005) Serum-Zytokinspiegel und Empfindlichkeit für Super-Infektionen im Maus-Sepsismodell. PhD, Universität Regensburg

Serotonin

Matzdorf, Thorsten (2010) 5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT7- und 5-HT2A-Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Prainer, Bianca-Cristine (2009) Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Schumacher, Matthias (2008) Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Sf9 cells

Ghorai, Prasanta and Kraus, Anja and Birnkammer, Tobias and Geyer, Roland and Bernhardt, Günther and Dove, Stefan and Seifert, Roland and Elz, Sigurd and Buschauer, Armin (2010) Chiral N(G)-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (10), pp. 3173-3176.

site-directed mutagenesis

Dove, Stefan and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Buschauer, Armin (2004) Structure-Activity Relationships of Histamine H_2 Receptor Ligands,. Mini-Rev. Med. Chem. 4 (9), pp. 941-954.

Smooth

Lowe, W. and Elz, Sigurd and Reiser, H. and Schott, S. (1994) [7-fluoro-4-chromone-3-sulfur compounds]. Archiv der Pharmazie 327 (4), pp. 267-269.

Smooth/drug effects Structure-Activity Relationship

Zingel, V. and Elz, Sigurd and Schunack, W. (1993) Histamine analogues, XXXV: 2-substituted histamine derivatives containing classical moieties of H2-antagonists--a novel class of H1-agonists. Archiv der Pharmazie 326 (3), pp. 143-151.

Splicing

Scherübl, Christoph (2005) Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors. PhD, Universität Regensburg

Scherübl, Christoph (2005) Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors. PhD, Universität Regensburg

Stereochemie

Jenning, Stefan (2009) Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

stereochemistry

Jenning, Stefan (2009) Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

structure-activity relationships

Kraus, Anja and Ghorai, Prasanta and Birnkammer, Tobias and Schnell, David and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Dove, Stefan and Bernhardt, Günther and Buschauer, Armin (2009) N(G)-Acylated aminothiazolylpropylguanidines as potent and selective histamine H2 receptor agonists. ChemMedChem 4 (2), pp. 232-240.

Dove, Stefan and Elz, Sigurd and Seifert, Roland and Buschauer, Armin (2004) Structure-Activity Relationships of Histamine H_2 Receptor Ligands,. Mini-Rev. Med. Chem. 4 (9), pp. 941-954.

Suprahistaprodifen

Striegl, Birgit (2007) Synthese und funktionelle in-vitro-Pharmakologie neuer Histamin-H1-Rezeptoragonisten aus der Suprahistaprodifen-Reihe. PhD, Universität Regensburg

Striegl, Birgit (2007) Synthese und funktionelle in-vitro-Pharmakologie neuer Histamin-H1-Rezeptoragonisten aus der Suprahistaprodifen-Reihe. PhD, Universität Regensburg

Supraprodifen

Kunze, Marc (2007) Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung. PhD, Universität Regensburg

Kunze, Marc (2007) Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung. PhD, Universität Regensburg

T-cells

Bäumel, Monika (2006) Funktionelle Charakterisierung von p75TNF-Rezeptor-Isoformen. PhD, Universität Regensburg

T-Lymphozyt

Bäumel, Monika (2006) Funktionelle Charakterisierung von p75TNF-Rezeptor-Isoformen. PhD, Universität Regensburg

T-Zellen

Bäumel, Monika (2006) Funktionelle Charakterisierung von p75TNF-Rezeptor-Isoformen. PhD, Universität Regensburg

Tetrahydrocarbazole

Jenning, Stefan (2009) Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Tetrahydrocarbazolon

Jenning, Stefan (2009) Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

tetrahydrocarbazolone

Jenning, Stefan (2009) Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Thoracic/drug effects Chromones/*chemical synthesis/pharmacology Male Muscle

Lowe, W. and Elz, Sigurd and Reiser, H. and Schott, S. (1994) [7-fluoro-4-chromone-3-sulfur compounds]. Archiv der Pharmazie 327 (4), pp. 267-269.

Tiermodell

Walbrun, Peter (2007) Repopulation genetisch veränderter Kupffer-Zellen und Evaluation deren Effekte in einem akuten hepatischen Schädigungsmodell. PhD, Universität Regensburg

tiotidine

Sadek, Bassem and Alisch, Rudi and Buschauer, Armin and Elz, Sigurd (2013) Synthesis and dual histamine H1 and H2 receptor antagonist activity of cyanoguanidine derivatives. Molecules 18 (11), pp. 14186-14202.

TNF

Bäumel, Monika (2006) Funktionelle Charakterisierung von p75TNF-Rezeptor-Isoformen. PhD, Universität Regensburg

Bäumel, Monika (2006) Funktionelle Charakterisierung von p75TNF-Rezeptor-Isoformen. PhD, Universität Regensburg

TNFR

Scherübl, Christoph (2005) Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors. PhD, Universität Regensburg

Scherübl, Christoph (2005) Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors. PhD, Universität Regensburg

TNFR2

Scherübl, Christoph (2005) Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors. PhD, Universität Regensburg

Scherübl, Christoph (2005) Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors. PhD, Universität Regensburg

transduction

Walbrun, Peter (2007) Repopulation genetisch veränderter Kupffer-Zellen und Evaluation deren Effekte in einem akuten hepatischen Schädigungsmodell. PhD, Universität Regensburg

Transduktion

Walbrun, Peter (2007) Repopulation genetisch veränderter Kupffer-Zellen und Evaluation deren Effekte in einem akuten hepatischen Schädigungsmodell. PhD, Universität Regensburg

Trennverfahren

Jenning, Stefan (2009) Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Tryptamin

Prainer, Bianca-Cristine (2009) Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Tryptaminderivate

Matzdorf, Thorsten (2010) 5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT7- und 5-HT2A-Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Prainer, Bianca-Cristine (2009) Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Schumacher, Matthias (2008) Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Tumor-Necrosis-Factor

Sterns, Theobald (2005) Serum-Zytokinspiegel und Empfindlichkeit für Super-Infektionen im Maus-Sepsismodell. PhD, Universität Regensburg

Tumor-Nekrose-Faktor

Bäumel, Monika (2006) Funktionelle Charakterisierung von p75TNF-Rezeptor-Isoformen. PhD, Universität Regensburg

Sterns, Theobald (2005) Serum-Zytokinspiegel und Empfindlichkeit für Super-Infektionen im Maus-Sepsismodell. PhD, Universität Regensburg

Scherübl, Christoph (2005) Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors. PhD, Universität Regensburg

Tumor-Nekrose-Faktor / Rekombinantes Protein

Scherübl, Christoph (2005) Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors. PhD, Universität Regensburg

Tumor-Nekrose-Faktor <alpha>

Scherübl, Christoph (2005) Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors. PhD, Universität Regensburg

Vascular/drug effects Rats Rats

Lowe, W. and Elz, Sigurd and Reiser, H. and Schott, S. (1994) [7-fluoro-4-chromone-3-sulfur compounds]. Archiv der Pharmazie 327 (4), pp. 267-269.

weaned pig pulmonary artery

Matzdorf, Thorsten (2010) 5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT7- und 5-HT2A-Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie. PhD, Universität Regensburg

Wistar *Serotonin Antagonists Structure-Activity Relationship

Radwansky, A. and Elz, Sigurd and Lehmann, J. (1993) Lactones, XXY: Synthesis and 5-HT2-receptor affinity of some fluorophenylated alpha-aminomethyllactones. Archiv der Pharmazie 326 (4), pp. 243-244.

Wistar Sleep/drug effects Wakefulness/*drug effects

Monti, J. M. and Jantos, H. and Leschke, C. and Elz, Sigurd and Schunack, W. (1994) The selective histamine H1-receptor agonist 2-(3-trifluoromethylphenyl)histamine increases waking in the rat. European neuropsychopharmacology 4 (4), pp. 459-462.

Wistar Vasodilator Agents/*chemical synthesis/pharmacology

Lowe, W. and Elz, Sigurd and Reiser, H. and Schott, S. (1994) [7-fluoro-4-chromone-3-sulfur compounds]. Archiv der Pharmazie 327 (4), pp. 267-269.

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