Anzahl der Einträge: 247.
2021
Tropmann, Katharina,
Bresinsky, Merlin,
Forster, Lisa,
Mönnich, Denise,
Buschauer, Armin ,
Wittmann, Hans-Joachim,
Hübner, Harald,
Gmeiner, Peter,
Pockes, Steffen und
Strasser, Andrea
(2021)
Abolishing Dopamine D2long/D3 Receptor Affinity of Subtype-Selective Carbamoylguanidine-Type Histamine H2 Receptor Agonists.
Journal of Medicinal Chemistry 64 (12), S. 8684-8709.
Volltext nicht vorhanden.
Biselli, Sabrina,
Bresinsky, Merlin,
Tropmann, Katharina,
Forster, Lisa ,
Honisch, Claudia ,
Buschauer, Armin,
Bernhardt, Günther und
Pockes, Steffen
(2021)
Pharmacological characterization of a new series of carbamoylguanidines reveals potent agonism at the H2R and D3R.
European Journal of Medicinal Chemistry 214, S. 113190.
Volltext nicht vorhanden.
2020
Bartole, Edith,
Grätz, Lukas,
Littmann, Timo,
Wifling, David ,
Seibel, Ulla,
Buschauer, Armin und
Bernhardt, Günther
(2020)
UR-DEBa242: A Py-5-Labeled Fluorescent Multipurpose Probe for Investigations on the Histamine H3 and H4 Receptors.
Journal of Medicinal Chemistry 63 (10), S. 5297-5311.
Volltext nicht vorhanden.
Biselli, Sabrina,
Alencastre, Inês,
Tropmann, Katharina,
Erdmann, Daniela,
Chen, Mengya,
Littmann, Timo,
Maia, André F. ,
Gomez-Lazaro, Maria,
Tanaka, Miho,
Ozawa, Takeaki,
Keller, Max,
Lamghari, Meriem,
Buschauer, Armin und
Bernhardt, Günther
(2020)
Fluorescent H2 Receptor Squaramide-Type Antagonists: Synthesis, Characterization, and Applications.
ACS Medicinal Chemistry Letters 11 (8), S. 1521-1528.
Volltext nicht vorhanden.
Stolwijk, Judith A.,
Mildner, Anne-Kathrin,
Kade, Christian,
Skiba, Michael,
Bernhardt, Guenther,
Buschauer, Armin,
Huebner, Harald,
Gmeiner, Peter und
Wegener, Joachim
(2020)
Stepwise Dosing Protocol for Increased Throughput in Label-Free Impedance-Based GPCR Assays.
Journal of Visualized Experiments (156).
Volltext nicht vorhanden.
Antoni, Frauke,
Bause, Manuel,
Scholler, Matthias,
Bauer, Stefanie,
Stark, Simone Alexandra,
Jackson, Scott M.,
Manolaridis, Ioannis,
Locher, Kaspar P.,
König, Burkhard ,
Buschauer, Armin und
Bernhardt, Günther
(2020)
Tariquidar-related triazoles as potent, selective and stable inhibitors of ABCG2 (BCRP).
European Journal of Medicinal Chemistry 191.
Volltext nicht vorhanden.
2019
Łażewska, Dorota ,
Mogilski, Szczepan,
Hagenow, Stefanie ,
Kuder, Kamil,
Głuch-Lutwin, Monika ,
Siwek, Agata ,
Więcek, Małgorzata,
Kaleta, Maria,
Seibel, Ulla,
Buschauer, Armin,
Filipek, Barbara,
Stark, Holger und
Kieć-Kononowicz, Katarzyna
(2019)
Alkyl derivatives of 1,3,5-triazine as histamine H4 receptor ligands.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 27 (7), S. 1254-1262.
Volltext nicht vorhanden.
Wifling, David ,
Pfleger, Christopher,
Kaindl, Jonas,
Ibrahim, Passainte,
Kling, Ralf C.,
Buschauer, Armin,
Gohlke, Holger und
Clark, Timothy
(2019)
Basal Histamine H4Receptor Activation: Agonist Mimicry by the Diphenylalanine Motif.
Chemistry – A European Journal 25 (64), S. 14613-14624.
Volltext nicht vorhanden.
Stolwijk, J. A.,
Skiba, M.,
Kade, C.,
Bernhardt, G.,
Buschauer, Armin ,
Hübner, H.,
Gmeiner, P. und
Wegener, Joachim
(2019)
Increasing the throughput of label-free cell assays to study the activation of G-protein-coupled receptors by using a serial agonist exposure protocol.
Integrative Biology 11 (3), S. 99-108.
Volltext nicht vorhanden.
Bartole, Edith,
Littmann, Timo,
Tanaka, Miho,
Ozawa, Takeaki,
Buschauer, Armin und
Bernhardt, Günther
(2019)
[3H]UR-DEBa176: A 2,4-Diaminopyrimidine-Type Radioligand Enabling Binding Studies at the Human, Mouse, and Rat Histamine H4 Receptors.
Journal of Medicinal Chemistry 62 (17), S. 8338-8356.
Volltext nicht vorhanden.
2018
Yang, Zhenlin,
Han, Shuo,
Keller, Max,
Kaiser, Anette,
Bender, Brain J.,
Bosse, Mathias,
Burkert, Kerstin,
Kögler, Lisa M.,
Wifling, David ,
Bernhardt, Günther,
Plank, Nicole,
Littmann, Timo,
Schmidt, Peter,
Yi, Cuiying,
Li, Beibei,
Ye, Sheng,
Zhang, Rongguang,
Xu, Bo,
Larhammar, Dan,
Stevens, Raymond C. ,
Huster, Daniel,
Meiler, Jens,
Zhao, Qiang,
Beck-Sickinger, Annette G.,
Buschauer, Armin und
Wu, Beili
(2018)
Structural basis of ligand binding modes at the
neuropeptide Y Y1 receptor.
Nature 556, S. 520-524.
Volltext nicht vorhanden.
Pockes, Steffen ,
Wifling, David ,
Keller, Max,
Buschauer, Armin und
Elz, Sigurd
(2018)
Highly Potent, Stable, and Selective Dimeric Hetarylpropylguanidine-Type Histamine H2 Receptor Agonists.
ACS Omega 2018 (3), S. 2865-2882.
Brox, Regine,
Milanos, Lampros,
Saleh, Noureldin ,
Baumeister, Paul,
Buschauer, Armin,
Hofmann, Dagmar,
Heinrich, Markus R.,
Clark, Timothy und
Tschammer, Nuska
(2018)
Molecular Mechanisms of Biased and Probe-Dependent Signaling at CXC-Motif Chemokine Receptor CXCR3 Induced by Negative Allosteric Modulators.
Molecular Pharmacology 93 (4), S. 309-322.
Volltext nicht vorhanden.
Jackson, Scott M.,
Manolaridis, Ioannis,
Kowal, Julia ,
Zechner, Melanie,
Taylor, Nicholas M. I. ,
Bause, Manuel,
Bauer, Stefanie,
Bartholomaeus, Ruben,
Bernhardt, Günther,
König, Burkhard ,
Buschauer, Armin,
Stahlberg, Henning ,
Altmann, Karl-Heinz und
Locher, Kaspar P.
(2018)
Structural basis of small-molecule inhibition of human multidrug transporter ABCG2.
Nature Structural & Molecular Biology 25 (4), S. 333-340.
Volltext nicht vorhanden.
Peña-Solórzano, Diana,
Scholler, Matthias,
Bernhardt, Günther,
Buschauer, Armin ,
König, Burkhard und
Ochoa-Puentes, Cristian
(2018)
Tariquidar-Related Chalcones and Ketones as ABCG2 Modulators.
ACS Medicinal Chemistry Letters 9, S. 854-859.
Volltext nicht vorhanden.
2017
Dukorn, Stefanie,
Littmann, Timo,
Keller, Max,
Kuhn, Kilian K.,
Cabrele, Chiara ,
Baumeister, Paul,
Bernhardt, Günther und
Buschauer, Armin
(2017)
Fluorescence- and radio-labeling of Lys4,Nle17,30hPP yields molecular tools for the NPY Y4 receptor.
Bioconjugate Chemistry.
Volltext nicht vorhanden.
Keller, Max ,
Maschauer, Simone,
Brennauer, Albert,
Tripal, Philipp,
Koglin, Norman,
Dittrich, Ralf,
Bernhardt, Günther,
Kuwert, Torsten,
Wester, Hans-Jürgen,
Buschauer, Armin und
Prante, Olaf
(2017)
Prototypic 18F-Labeled Argininamide-Type Neuropeptide Y Y1R Antagonists as Tracers for PET Imaging of Mammary Carcinoma.
ACS Medicinal Chemistry Letters 8, S. 304-309.
Volltext nicht vorhanden.
Kuhn, Kilian K.,
Littmann, Timo,
Dukorn, Stefanie,
Tanaka, Miho,
Keller, Max,
Ozawa, Takeaki,
Bernhardt, Günther und
Buschauer, Armin
(2017)
In Search of NPY Y4R Antagonists: Incorporation of Carbamoylated Arginine, Aza-Amino Acids, or d-Amino Acids into Oligopeptides Derived from the C-Termini of the Endogenous Agonists.
ACS Omega 2 (7), S. 3616-3631.
2016
Lieb, Sebastian,
Littmann, Timo,
Plank, Nicole,
Felixberger, Johannes,
Tanaka, Miho,
Schäfer, Thorsten,
Krief, Stéphane,
Elz, Sigurd,
Friedland, Kristina,
Bernhardt, Günther,
Wegener, Joachim,
Ozawa, Takeaki und
Buschauer, Armin
(2016)
Label-free versus conventional cellular assays: functional investigations on the human histamine H1 receptor.
Pharmacological Research 114, S. 13-26.
Volltext nicht vorhanden.
Kuhn, Kilian K.,
Ertl, Thomas,
Dukorn, Stefanie,
Keller, Max,
Bernhardt, Günther,
Reiser, Oliver und
Buschauer, Armin
(2016)
High affinity agonists of the neuropeptide Y (NPY) Y4 receptor derived from the C-terminal pentapeptide of human pancreatic polypeptide (hPP): synthesis, stereochemical discrimination and radiolabeling.
Journal of Medicinal Chemistry 59 (13), S. 6045-6058.
Volltext nicht vorhanden.
Edalat, Lena,
Stegen, Benjamin,
Klumpp, Lukas,
Haehl, Erik,
Schilbach, Karin,
Lukowski, Robert,
Kühnle, Matthias,
Bernhardt, Günther,
Buschauer, Armin,
Zips, Daniel,
Ruth, Peter und
Huber, Stephan M.
(2016)
BK K+ channel blockade inhibits radiation-induced migration/brain infiltration of glioblastoma cells.
Oncotarget 7 (12), S. 14259-14278.
Volltext nicht vorhanden.
Lieb, Sebastian,
Michaelis, Stefanie,
Plank, Nicole,
Bernhardt, Günther,
Buschauer, Armin und
Wegener, Joachim
(2016)
Label-free analysis of GPCR-stimulation: The critical impact of cell adhesion.
Pharmacological Research 108 (June), S. 65-74.
Volltext nicht vorhanden.
Keller, Max,
Kuhn, Kilian K.,
Einsiedel, Jürgen,
Hübner, Harald,
Biselli, Sabrina,
Mollereau, Catherine ,
Wifling, David,
Svobodova, Jaroslava,
Bernhardt, Günther,
Cabrele, Chiara ,
Vanderheyden, Patrick,
Gmeiner, Peter und
Buschauer, Armin
(2016)
Mimicking of arginine by functionalized Nω-carbamoylated arginine as a new broadly applicable approach to labeled bioactive peptides: high affinity angiotensin, neuropeptide Y, neuropeptide FF and neurotensin receptor ligands as examples.
Journal of Medicinal Chemistry 59 (5), S. 1925-1945.
Volltext nicht vorhanden.
2015
Werner, Kristin,
Kälble, Solveig,
Wolter, Sabine,
Schneider, Erich H.,
Buschauer, Armin,
Neumann, Detlef und
Seifert, Roland
(2015)
Flow cytometric analysis with a fluorescent formyl peptide receptor ligand as a new method to study the pharmacological profile of the histamine H2-receptor.
Naunyn Schmiedebergs Archives of Pharmacology 388 (10), S. 1039-1052.
Volltext nicht vorhanden.
Baumeister, Paul,
Erdmann, Daniela,
Biselli, Sabrina,
Kagermeier, Nicole,
Elz, Sigurd,
Bernhardt, Günther und
Buschauer, Armin
(2015)
3HUR-DE257: Development of a tritium-labeled squaramide-type selective histamine H2 receptor antagonist.
ChemMedChem 10 (1), S. 83-93.
Volltext nicht vorhanden.
Orlando, Zoya,
Lengers, Isabelle,
Melzig, Matthias F.,
Buschauer, Armin,
Hensel, Andreas und
Jose, Joachim
(2015)
Autodisplay of human hyaluronidase Hyal-1 on Escherichia coli and identification of plant-derived enzyme inhibitors.
Molecules 20 (9), S. 15449-15468.
Kagermeier, Nicole,
Werner, Kristin,
Keller, Max,
Baumeister, Paul,
Bernhardt, Günther,
Seifert, Roland und
Buschauer, Armin
(2015)
Dimeric carbamoylguanidine-type histamine H2 receptor ligands: A new class of potent and selective agonists.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 23 (14), S. 3957-3969.
Volltext nicht vorhanden.
Huber, Stefan,
Huettner, Johannes Philip,
Hacker, Kristina,
Bernhardt, Günther,
König, Jörg und
Buschauer, Armin
(2015)
Esters of bendamustine are by far more potent cytotoxic agents than the parent compound against human sarcoma and carcinoma cells.
PLoS One 10 (7), PLoSe0133743.
Strasser, Andrea und
Buschauer, Armin
(2015)
Histaminrezeptoren.
Pharmakon 3 (2), S. 109-116.
Volltext nicht vorhanden.
Keller, Max,
Tränkle, Christian,
She, Xueke,
Pegoli, Andrea,
Bernhardt, Günther,
Buschauer, Armin und
Read, Roger W.
(2015)
M2 subtype preferring dibenzodiazepinone-type muscarinic receptor ligands: effect of chemical homo-dimerization on orthosteric (and allosteric?) binding.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 23 (14), S. 3970-3990.
Volltext nicht vorhanden.
Wifling, David,
Löffel, Karolin,
Nordemann, Uwe,
Strasser, Andrea,
Bernhardt, Günther,
Dove, Stefan,
Seifert, Roland und
Buschauer, Armin
(2015)
Molecular determinants for the high constitutive activity of the human histamine H4 receptor: Functional studies on orthologs and mutants.
British Journal of Pharmacology 172, S. 785-798.
Volltext nicht vorhanden.
Keller, Max,
Weiss, Stefan,
Hutzler, Christoph,
Kuhn, Kilian K.,
Mollereau, Catherine,
Dukorn, Stefanie,
Schindler, Lisa,
Bernhardt, Günther,
König, Burkhard und
Buschauer, Armin
(2015)
N(omega)-carbamoylation of the argininamide moiety: an avenue to insurmountable NPY Y1 receptor antagonists and a radiolabeled selective high affinity molecular tool ([3H]UR-MK299) with extended residence time.
Journal of Medicinal Chemistry 58 (22), S. 8834-8849.
Volltext nicht vorhanden.
Huber, Stefan,
Antoni, Frauke,
Schickaneder, Christian,
Schickaneder, Helmut,
Bernhardt, Günther und
Buschauer, Armin
(2015)
Stabilities of neutral and basic esters of bendamustine in plasma compared to the parent compound: Kinetic investigations by HPLC.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 104, S. 137-143.
Volltext nicht vorhanden.
2014
Cuboni, Serena,
Devigny, Christian,
Hoogeland, Bastiaan,
Strasser, Andrea,
Pomplun, Sebastian,
Hauger, Barbara,
Höfner, Georg,
Wanner, Klaus,
Eder, Matthias,
Buschauer, Armin,
Holsboer, Florian und
Hausch, Felix
(2014)
Loratadine and analogs: Discovery and preliminary SAR of inhibitors of the amino acid transporter B0AT2.
Journal of Medicinal Chemistry 57 (22), S. 9473-9479.
Volltext nicht vorhanden.
Pollinger, Klaus,
Hennig, Robert,
Bauer, Stefanie,
Breunig, Miriam,
Tessmar, Joerg,
Buschauer, Armin,
Witzgall, Ralph und
Göpferich, Achim
(2014)
Biodistribution of quantum dots in the kidney after intravenous injection.
Journal of Nanoscience and Nanotechnology 14 (5), S. 3313-3319.
Volltext nicht vorhanden.
Geyer, Roland,
Igel, Patrick,
Kaske, Melanie,
Elz, Sigurd und
Buschauer, Armin
(2014)
Synthesis, SAR and selectivity of 2-acyl- and 2-cyano-1-hetarylalkyl-guanidines at the four histamine receptor subtypes: a bioisosteric approach.
MedChemComm 5 (1), S. 72-81.
Volltext nicht vorhanden.
2013
Schickaneder, Helmut,
Buschauer, Armin,
Bernhardt, Günther,
Schickaneder, Christian,
Limmert, Michael,
Huber, Stefan,
Lubbe, Mathias und
Hofmeier, Harald
(2013)
Esters of bendamustine and related compounds, and medical use thereof.
Volltext nicht vorhanden.
Schreeb, Annemarie,
Łażewska, Dorota,
Dove, Stefan,
Buschauer, Armin,
Kieć-Kononiwcz, Katarzyna und
Stark, Holger
(2013)
2. Histamine H4 receptor ligands.
In:
Stark, Holger, (ed.)
Histamine H4 receptor: a novel drug target for immunoregulation and inflammation.
Versita, London, S. 21-62.
ISBN 9788376560564.
Volltext nicht vorhanden.
Berlicki, Lukasz,
Kaske, Melanie,
Gutierrez-Abad, Raquel,
Bernhardt, Günther,
Illa, Ona,
Ortuño, Rosa,
Cabrele, Chiara,
Buschauer, Armin und
Reiser, Oliver
(2013)
Replacement of Thr32 and Gln34 in the C-terminal neuropeptide Y fragment 25-36 by cis-cyclobutane- and cis-cyclopentane β-amino acids shifts selectivity toward the Y4 receptor.
Journal of Medicinal Chemistry 56 (21), S. 8422-8431.
Volltext nicht vorhanden.
Nordemann, Uwe,
Wifling, David,
Schnell, David,
Bernhardt, Günther,
Stark, Holger,
Seifert, Roland und
Buschauer, Armin
(2013)
Luciferase reporter gene assay on human, murine and rat histamine H4 receptor orthologs: correlations and discrepancies between distal and proximal readouts.
PLoS One 8 (9), e73961.
Bauer, Stefanie,
Ochoa Puentes, Cristian,
Sun, Qiu,
Bause, Manuel,
Bernhardt, Günther,
König, Burkhard und
Buschauer, Armin
(2013)
Quinoline carboxamide-type ABCG2 modulators: Indole and quinoline moieties as anilide replacements.
ChemMedChem 8 (11), S. 1773-1778.
Volltext nicht vorhanden.
Brunskole Hummel, Irena,
Kälble, Solveig,
Burhenne, Heike,
Reinartz, Michael T.,
Schwede, Frank,
Buschauer, Armin und
Seifert, Roland
(2013)
Dissociations in the effects of beta2-adrenergic receptor agonists on cAMP formation and superoxide production in human neutrophils: Support for the concept of functional selectivity.
PLoS One 8 (5), e64556.
Ochoa-Puentes, Cristian,
Bauer, Stefanie,
Kühnle, Matthias,
Bernhardt, Günther,
Buschauer, Armin und
König, Burkhard
(2013)
Benzanilide – Biphenyl Replacement: A Bioisosteric Approach to Quinoline Carboxamide-type ABCG2 Modulators.
ACS Medicinal Chemistry Letters 4 (4), S. 393-396.
Volltext nicht vorhanden.
Seifert, Roland,
Strasser, Andrea,
Schneider, Erich H.,
Neumann, Detlef,
Dove, Stefan und
Buschauer, Armin
(2013)
Molecular and cellular analysis of human histamine receptor subtypes.
Trends in Pharmacological Sciences 34 (1), S. 33-58.
Volltext nicht vorhanden.
2012
Memminger, Martin,
Keller, Max,
Lopuch, Miroslaw,
Pop, Nathalie,
Bernhardt, Günther,
von Angerer, Erwin und
Buschauer, Armin
(2012)
The Neuropeptide Y Y1 receptor: a diagnostic marker? Expression in MCF-7 breast cancer cells is down-regulated by antiestrogens in vitro and in xenografts.
PLoS ONE 7 (12), e51032.
Löber, Stefan,
Hübner, Harald,
Buschauer, Armin,
Sanna, Fabrizio,
Argiolas, Antonio,
Melis, Maria Rosaria und
Gmeiner, Peter
(2012)
Novel azulene derivatives for the treatment of erectile dysfunction.
Bioorganic & medicinal chemistry letters 22 (23), S. 7151-7154.
Volltext nicht vorhanden.
Birnkammer, Tobias,
Spickenreither, Anja,
Brunskole, Irena,
Lopuch, Miroslaw,
Kagermeier, Nicole,
Bernhardt, Günther,
Dove, Stefan,
Seifert, Roland,
Elz, Sigurd und
Buschauer, Armin
(2012)
The bivalent ligand approach leads to highly potent and selective acylguanidine-type histamine H2 receptor agonists.
Journal of Medicinal Chemistry 55 (3), S. 1147-1160.
Volltext nicht vorhanden.
2011
Braun, Stephan,
Botzki, Alexander,
Salmen, Sunnhild,
Textor, Christian,
Bernhardt, Günther,
Dove, Stefan und
Buschauer, Armin
(2011)
Design of benzimidazole- and benzoxazole-2-thione derivatives as inhibitors of bacterial hyaluronan lyase.
European Journal of Medicinal Chemistry 46 (9), S. 4419-4429.
Volltext nicht vorhanden.
Pluym, Nikola,
Brennauer, Albert,
Keller, Max,
Ziemek, Ralf,
Pop, Nathalie,
Bernhardt, Günther und
Buschauer, Armin
(2011)
Application of the guanidine – acylguanidine bioisosteric approach to argininamide-type NPY Y2 receptor antagonists.
ChemMedChem 6 (9), S. 1727-1738.
Volltext nicht vorhanden.
Pop, Nathalie,
Igel, Patrick,
Brennauer, Albert,
Cabrele, Chiara,
Bernhardt, Günther,
Seifert, Roland und
Buschauer, Armin
(2011)
Functional reconstitution of human neuropeptide Y (NPY) Y2 and Y4 receptors in Sf9 insect cells.
Journal of Receptors and Signal Transduction 31 (4), S. 271-285.
Volltext nicht vorhanden.
Keller, Max,
Erdmann, Daniela,
Teng, Shangjun,
Pop, Nathalie,
Pluym, Nikola,
Bernhardt, Günther und
Buschauer, Armin
(2011)
Red-fluorescent argininamide-type NPY Y(1) receptor antagonists as pharmacological tools.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 19 (9), S. 2859-2878.
Volltext nicht vorhanden.
Schnell, David,
Brunskole, Irena,
Ladova, Katerina,
Schneider, Erich H.,
Igel, Patrick,
Dove, Stefan,
Buschauer, Armin und
Seifert, Roland
(2011)
Expression and functional properties of canine, rat and murine histamine H4-receptors in Sf9 insect cells.
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 383 (5), S. 457-470.
Volltext nicht vorhanden.
Seifert, Roland,
Schneider, Erich H.,
Dove, Stefan,
Brunskole, Irena,
Neumann, Detlef,
Strasser, Andrea und
Buschauer, Armin
(2011)
Paradoxical stimulatory effects of the “standard” histamine H4-receptor antagonist JNJ7777120: The H4-receptor joins the club of 7TM receptors exhibiting functional selectivity.
Molecular Pharmacology 79 (4), S. 631-638.
Volltext nicht vorhanden.
Ochoa Puentes, Cristian,
Höcherl, Peter,
Kühnle, Matthias,
Bauer, Stefanie,
Kürger, Kira,
Bernhardt, Günther,
Buschauer, Armin und
König, Burkhard
(2011)
Solid phase synthesis of tariquidar-related modulators of ABC transporters preferring breast cancer resistance protein (ABCG2).
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 21 (12), S. 3654-3657.
Volltext nicht vorhanden.
2010
Igel, Patrick,
Dove, Stefan und
Buschauer, Armin
(2010)
Histamine H4 receptor agonists.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (24), S. 7191-7199.
Volltext nicht vorhanden.
Hild, Wolfgang,
Pollinger, Klaus,
Caporale, Andrea,
Cabrele, Chiara,
Keller, Max,
Pluym, Nicola,
Buschauer, Armin ,
Rachel, Reinhard ,
Tessmar, Joerg,
Breunig, Miriam und
Goepferich, Achim
(2010)
G protein-coupled receptors function as logic gates for nanoparticle binding and cell uptake.
Proceedings of the National Academy of Sciences USA: PNAS 107 (23), S. 10667-10672.
Volltext nicht vorhanden.
Ghorai, Prasanta,
Kraus, Anja,
Birnkammer, Tobias,
Geyer, Roland,
Bernhardt, Günther,
Dove, Stefan,
Seifert, Roland,
Elz, Sigurd und
Buschauer, Armin
(2010)
Chiral N(G)-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (10), S. 3173-3176.
Volltext nicht vorhanden.
Kleinmaier, Roland,
Igel, Patrick,
Keller, Max,
Buschauer, Armin und
Gschwind, Ruth M.
(2010)
Conformations, Conformational Preferences, and Conformational Exchange of N'-Substituted N-Acylguanidines: Intermolecular Interactions Hold the Key.
J. Am. Chem. Soc. 132 (32), S. 11223-11233.
Volltext nicht vorhanden.
2009
Igel, Patrick,
Geyer, Roland,
Straßer, Andrea,
Dove, Stefan,
Seifert, Roland und
Buschauer, Armin
(2009)
Synthesis and structure-activity relationships of cyanoguanidine-type and structurally related histamine H(4) receptor agonists.
Journal of Medicinal Chemistry 52 (20), S. 6297-6313.
Volltext nicht vorhanden.
Igel, Patrick,
Schneider, Erich,
Schnell, David,
Elz, Sigurd,
Seifert, Roland und
Buschauer, Armin
(2009)
N(G)-Acylated imidazolylpropylguanidines as potent histamine H4 receptor agonists: selectivity by variation of the N(G)-substituent.
Journal of Medicinal Chemistry 52 (8), S. 2623-2627.
Volltext nicht vorhanden.
Kraus, Anja,
Ghorai, Prasanta,
Birnkammer, Tobias,
Schnell, David,
Elz, Sigurd,
Seifert, Roland,
Dove, Stefan,
Bernhardt, Günther und
Buschauer, Armin
(2009)
N(G)-Acylated aminothiazolylpropylguanidines as potent and selective histamine H2 receptor agonists.
ChemMedChem 4 (2), S. 232-240.
Volltext nicht vorhanden.
Igel, Patrick,
Schnell, David,
Bernhardt, Günther,
Seifert, Roland und
Buschauer, Armin
(2009)
Tritium-labeled N1-[3-(1H-imidazol-4-yl)propyl]-N2-propionylguanidine ([3H]UR-PI294), a high affinity histamine H3 and H4 receptor radioligand.
ChemMedChem 4 (2), S. 225-231.
Volltext nicht vorhanden.
Kühnle, Matthias,
Egger, Michael,
Müller, Christine,
Mahringer, Anne,
Bernhardt, Günther,
Fricker, Gert,
König, Burkhard und
Buschauer, Armin
(2009)
Potent and selective inhibitors of breast cancer resistance protein (ABCG2) derived from the p-glycoprotein (ABCB1) modulator tariquidar.
Journal of Medicinal Chemistry 52 (4), S. 1190-1197.
Volltext nicht vorhanden.
2008
Keller, Max,
Pop, Nathalie,
Hutzler, Christoph,
Beck-Sickinger, Annette G.,
Bernhardt, Günther und
Buschauer, Armin
(2008)
Guanidine - acylguanidine bioisosteric approach in the design of radioligands: Synthesis of a tritium-labeled N(G)-propionylargininamide ([3H]UR-MK114) as a highly potent and selective neuropeptide Y Y1 receptor antagonist.
Journal of Medicinal Chemistry 51 (24), S. 8168-8172.
Volltext nicht vorhanden.
Ghorai, Prasanta,
Kraus, Anja,
Keller, Max,
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Schunack, Walter
(1983)
1,n-Bis(2-imidazolyl)alkane.
Arch. Pharm. (Weinheim) 316, S. 515-520.
Volltext nicht vorhanden.
Elz, Sigurd,
Buschauer, Armin,
Dräger, M. und
Schunack, Walter
(1983)
Darstellung, Eigenschaften und Kristallstruktur der N-[2-(4,5,6,7-Tetrahydro-2-benzimidazolyl)ethyl]phthalamidsäure.
Z. Naturforsch. 38b, S. 1203-1207.
Volltext nicht vorhanden.
1982
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