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Publikationen von Dove, Stefan

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Anzahl der Einträge: 114.

Wifling, David, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan und Buschauer, Armin (2015) The extracellular loop 2 (ECL2) of the human histamine H4 receptor substantially contributes to ligand binding and constitutive activity. PLoS One 10 (1), S. 1-14.

Lübker, Carolin, Dove, Stefan, Tang, Wei-Jen, Urbauer, Ramona J Bieber, Moskovitz, Jackob, Urbauer, Jeffrey L und Seifert, Roland (2015) Different Roles of N-Terminal and C-Terminal Domains in Calmodulin for Activation of Bacillus anthracis Edema Factor. Toxins 7 (7), S. 2598-2614.

Radons, Jürgen, Falk, Werner und Dove, Stefan (2015) Identification of critical regions within the TIR domain of IL-1 receptor type I. The international journal of biochemistry & cell biology 68, S. 15-20. Volltext nicht vorhanden.

Lübker, Carolin, Bieber-Urbauer, Ramona J., Moskovitz, Jackob, Dove, Stefan, Weisemann, Jasmin, Fedorova, Maria, Urbauer, Jeffrey L. und Seifert, Roland (2015) Membranous adenylyl cyclase 1 activation is regulated by oxidation of N- and C-terminal methionine residues in calmodulin. Biochemical Pharmacology 93 (2), S. 196-209. Volltext nicht vorhanden.

Wifling, David, Löffel, Karolin, Nordemann, Uwe, Strasser, Andrea, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Seifert, Roland und Buschauer, Armin (2015) Molecular determinants for the high constitutive activity of the human histamine H4 receptor: Functional studies on orthologs and mutants. British Journal of Pharmacology 172, S. 785-798. Volltext nicht vorhanden.

Kaczor, Agnieszka, Guixa-Gonzalez, Ramon, Carrio, Pau, Poso, Antti, Dove, Stefan, Pastor, Manuel und Selent, Jana (2015) Multi-Component Protein - Protein Docking Based Protocol with External Scoring for Modeling Dimers of G Protein-Coupled Receptors. Molecular Informatics 34 (4), S. 246-255. Volltext nicht vorhanden.

Reinartz, Michael T, Kälble, Solveig, Littmann, Timo, Ozawa, Takeaki, Dove, Stefan, Kaever, Volkhard, Wainer, Irving W und Seifert, Roland (2015) Structure-bias relationships for fenoterol stereoisomers in six molecular and cellular assays at the β2-adrenoceptor. Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 388 (1), S. 51-65. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan (2014) Multivariate analysis of hydrophobic descriptors. ADMET & DMPK 2 (1), S. 3-17.

Dove, Stefan, Danker, Kerstin Yvonne, Stasch, Johannes-Peter, Kaever, Volkhard und Seifert, Roland (2014) Structure/Activity Relationships of (M)ANT- and TNP-Nucleotides for Inhibition of Rat Soluble Guanylyl Cyclase alpha(1)beta(1). Molecular Pharmacology 85 (4), S. 598-607. Volltext nicht vorhanden.

Wolter, Sabine, Dove, Stefan, Golombek, Marina, Schwede, Frank und Seifert, Roland (2014) N4-monobutyryl-cCMP activates PKA RIα and PKA RIIα more potently and with higher efficacy than PKG Iα in vitro but not in vivo. Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 387 (12), S. 1163-1175. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan und Buschauer, Armin (2013) G-Protein-gekoppelte Rezeptoren: „Sinnesorgane“ der Zellen. Blick in die Wissenschaft 22 (28), S. 3-9. Volltext nicht vorhanden.

Schreeb, Annemarie, Łażewska, Dorota, Dove, Stefan, Buschauer, Armin, Kieć-Kononiwcz, Katarzyna und Stark, Holger (2013) 2. Histamine H4 receptor ligands. In: Stark, Holger, (ed.) Histamine H4 receptor: a novel drug target for immunoregulation and inflammation. Versita, London, S. 21-62. ISBN 9788376560564. Volltext nicht vorhanden.

Seifert, Roland, Strasser, Andrea, Schneider, Erich H. , Neumann, Detlef, Dove, Stefan und Buschauer, Armin (2013) Molecular and cellular analysis of human histamine receptor subtypes. Trends in Pharmacological Sciences 34 (1), S. 33-58. Volltext nicht vorhanden.

Seifert, Roland und Dove, Stefan (2013) Inhibitors of Bacillus anthracis edema factor. Pharmacology & Therapeutics 140 (2), S. 200-212. Volltext nicht vorhanden.

Seifert, Roland und Dove, Stefan (2012) 3/14. Molecular analysis of agonist stereoisomers at β2-adrenoceptors. In: Jozwiak , Krzysztof und Lough, W. John und Wainer, Irving W., (eds.) Drug stereochemistry : Analytical methods and pharmacology. 3. ed. Informa Healthcare, New York, S. 274-293. ISBN 9781420092387. Volltext nicht vorhanden.

Birnkammer, Tobias, Spickenreither, Anja, Brunskole, Irena, Lopuch, Miroslaw, Kagermeier, Nicole, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Seifert, Roland, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin (2012) The bivalent ligand approach leads to highly potent and selective acylguanidine-type histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 55 (3), S. 1147-1160. Volltext nicht vorhanden.

Göttle, Martin, Dove, Stefan und Seifert, Roland (2012) Bacillus anthracis edema factor substrate specificity: evidence for new modes of action. Toxins 4 (7), S. 505-535.

Taha, Hesham, Dove, Stefan, Geduhn, Jens, König, Burkhard, Shen, Yuequan, Tang, Wei-Jen und Seifert, Roland (2012) Inhibition of the adenylyl cyclase toxin, edema factor, from Bacillus anthracis by a series of 18 monoand bis-(M)ANT-substituted nucleoside 5′-triphosphates. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology (385), S. 57-68. Volltext nicht vorhanden.

Appl, Heidrun, Holzammer, Tobias, Dove, Stefan, Haen, Ekkehard, Strasser, Andrea und Seifert, Roland (2012) Interactions of recombinant human histamine H₁R, H₂R, H₃R, and H₄R receptors with 34 antidepressants and antipsychotics. Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 385 (2), S. 145-170. Volltext nicht vorhanden.

Seifert, Roland und Dove, Stefan (2012) Towards selective inhibitors of adenylyl cyclase toxin from Bordetella pertussis. Trends in microbiology 20 (7), S. 343-351. Volltext nicht vorhanden.

Braun, Stephan, Botzki, Alexander, Salmen, Sunnhild, Textor, Christian, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan und Buschauer, Armin (2011) Design of benzimidazole- and benzoxazole-2-thione derivatives as inhibitors of bacterial hyaluronan lyase. European Journal of Medicinal Chemistry 46 (9), S. 4419-4429. Volltext nicht vorhanden.

Schnell, David, Brunskole, Irena, Ladova, Katerina, Schneider, Erich H., Igel, Patrick, Dove, Stefan, Buschauer, Armin und Seifert, Roland (2011) Expression and functional properties of canine, rat and murine histamine H4-receptors in Sf9 insect cells. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 383 (5), S. 457-470. Volltext nicht vorhanden.

Seifert, Roland, Schneider, Erich H., Dove, Stefan, Brunskole, Irena, Neumann, Detlef, Strasser, Andrea und Buschauer, Armin (2011) Paradoxical stimulatory effects of the “standard” histamine H4-receptor antagonist JNJ7777120: The H4-receptor joins the club of 7TM receptors exhibiting functional selectivity. Molecular Pharmacology 79 (4), S. 631-638. Volltext nicht vorhanden.

Geduhn, Jens, Dove, Stefan, Shen, Yuequan, Tang, Wei-Jen, König, Burkhard und Seifert, Roland (2011) Bis-Halogen-Anthraniloyl-Substituted Nucleoside 5'-triphosphates as Potent and Selective Inhibitors of Bordetella pertussis CyaA. The Journal of pharmacology and experimental therapeutics 336 (1), S. 104-115. Volltext nicht vorhanden.

Silva, Maria Elena, Heim, Ralf, Strasser, Andrea, Elz, Sigurd und Dove, Stefan (2011) Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT(2A) receptor. Journal of computer-aided molecular design 25 (1), S. 51-66. Volltext nicht vorhanden.

Igel, Patrick, Dove, Stefan und Buschauer, Armin (2010) Histamine H4 receptor agonists. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (24), S. 7191-7199. Volltext nicht vorhanden.

Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Birnkammer, Tobias, Geyer, Roland, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Seifert, Roland, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin (2010) Chiral N(G)-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (10), S. 3173-3176. Volltext nicht vorhanden.

Göttle, Martin, Dove, Stefan, Kees, Frieder K., Schlossmann, Jens, Geduhn, Jens, König, Burkhard, Shen , Y., Tang, W. J., Kaever, V. und Seifert, Roland (2010) Citidylyl and uridylyl cyclase activity of bacillus anthracis edema factor and Bordetella pertussis CyaA. Biochemistry 49, S. 5494-5503. Volltext nicht vorhanden.

Schneider, Erich H., Schnell, David, Strasser, Andrea, Dove, Stefan und Seifert, Roland (2010) Impact of the DRY Motif and the Missing "Ionic Lock" on Constitutive Activity and G-Protein Coupling of the Human Histamine H-4 Receptor. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 333 (2), S. 382-392. Volltext nicht vorhanden.

Schneider, Erich, Schnell, David, Strasser, Andrea, Dove, Stefan und Seifert, Roland (2010) Impact of the DRY motif and the missing "ionic lock" on constitutive activity and G-protein coupling of the human histamine H4 receptor. J Pharmacol Exp Ther : The journal of pharmacology and experimental therapeutics 333 (2), S. 382-392. Volltext nicht vorhanden.

Igel, Patrick, Geyer, Roland, Straßer, Andrea, Dove, Stefan, Seifert, Roland und Buschauer, Armin (2009) Synthesis and structure-activity relationships of cyanoguanidine-type and structurally related histamine H(4) receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 52 (20), S. 6297-6313. Volltext nicht vorhanden.

Kraus, Anja, Ghorai, Prasanta, Birnkammer, Tobias, Schnell, David, Elz, Sigurd, Seifert, Roland, Dove, Stefan, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (2009) N(G)-Acylated aminothiazolylpropylguanidines as potent and selective histamine H2 receptor agonists. ChemMedChem 4 (2), S. 232-240. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Maier, Thomas und Beckers, Thomas (2009) Design of chimeric histone deacetylase- and tyrosine kinase-inhibitors: a series of imatinib hybrides as potent inhibitors of wild-type and mutant BCR-ABL, PDGF-Rbeta, and histone deacetylases. Journal of medicinal chemistry 52 (8), S. 2265-79. Volltext nicht vorhanden.

Seifert, Roland und Dove, Stefan (2009) Functional Selectivity of GPCR Ligand Stereoisomers: New Pharmacological Opportunities. Mol. Pharmacol. 75 (1), S. 13-18. Volltext nicht vorhanden.

Taha, H. M., Schmidt, J., Göttle, M., Suryanarayana, S., Shen, Y., Tang, W.-J., Gille, A., Geduhn, Jens, König, Burkhard, Dove, Stefan und Seifert, Roland (2009) Molecular Analysis of the Interaction of Anthrax Adenylyl Cyclase Toxin, Edema Factor, with 2'(3')-O-(N-(methyl)anthraniloyl)-Substituted Purine and Pyrimidine Nucleotides. Mol. Pharmacol. 75 (3), S. 693-703. Volltext nicht vorhanden.

Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Keller, Max, Götte, Carsten, Igel, Patrick, Schneider, Erich, Schnell, David, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Zabel, Manfred, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin (2008) Acylguanidines as bioisosteres of guanidines: N(G)-acylated imidazolylpropylguanidines, a new class of histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 51 (22), S. 7193-7204. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan, Seifert, Roland, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin (2008) Frontiers in medicinal chemistry in Regensburg. ChemMedChem 3 (8), S. 1181-1184. Volltext nicht vorhanden.

Göttle, Martin, Dove, Stefan, Steindel, Phillip, Shen, Yuequan, Tang, Wei-Jen, Geduhn, Jens, König, Burkhard und Seifert, Roland (2007) Molecular Analysis of the Interaction of Bordetella pertussis Adenylyl Cyclase with Fluorescent Nucleotides. Molecular Pharmacology 72 (3), S. 526-535.

Preuss, Hendrik, Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Dove, Stefan, Buschauer, Armin und Seifert, Roland (2007) Constitutive Activity and Ligand Selectivity of Human,
Guinea Pig, Rat, and Canine Histamine H₂ Receptors.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 321 (3), S. 983-995.

Preuss, Hendrik, Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Dove, Stefan, Buschauer, Armin und Seifert, Roland (2007) Mutations of Cys-17 and Ala-271 in the Human Histamine H₂
Receptor Determine the Species Selectivity of Guanidine-Type Agonists and Increase Constitutive Activity.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 321 (3), S. 975-982.

Mahboobi, Siavosh, Uecker, A., Cénac, C., Sellmer, A., Eichhorn, E., Elz, Sigurd, Böhmer, F.-D. und Dove, Stefan (2007) Inhibition of FLT3 and PDGFR tyrosine kinase activity by bis(benzo[b]furan-2-yl)methanones. Bioorganic & medicinal chemistry 15 (5), S. 2187-2197. Volltext nicht vorhanden.

Preuss, Hendrik, Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Dove, Stefan, Buschauer, Armin und Seifert, Roland (2007) Point Mutations in the Second Extracellular Loop of the Histamine H2 Receptor do not affect the Species-Selective Activity of Guanidine-Type Agonists. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 376 (4), S. 253-264. Zugang zum Volltext eingeschränkt.

Rigden, Daniel J., Botzki, Alexander, Nukui, Masatoshi, Mewbourne, R. Brandon, Lamani, Ejvis, Braun, Stephan, von Angerer, Erwin, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Buschauer, Armin und Jedrzejas, Mark J. (2006) Design of new benzoxazole-2-thione derived inhibitors of Streptococcus pneumoniae hyaluronan lyase: structure of a complex with a 2-phenylindole. Glycobiology 16 (8), S. 757-765. Volltext nicht vorhanden.

Spickenreither, Martin, Braun, Stephan, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan und Buschauer, Armin (2006) Novel 6-O-acylated vitamin C derivatives as hyaluronidase inhibitors with selectivity for bacterial lyases. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 16 (20), S. 5313-5316. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Uecker, A., Sellmer, A., Cénac, C., Höcher, H., Pongratz, H., Hufsky, H., Trümpler, A., Sicker, M., Heidel, F., Fischer, T., Stocking, C., Elz, Sigurd, Böhmer, F.-D. und Dove, Stefan (2006) Novel bis-(1H-indol-2-yl)-methanones as potent inhibitors of FLT3 and platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase. Journal of Medicinal Chemistry 49 (11), S. 3101-3115. Volltext nicht vorhanden.

Botzki, Alexander, Salmen, Sunnhild, Bernhardt, Günther, Buschauer, Armin und Dove, Stefan (2005) Structure-Based Design Of Bacterial Hyaluronan Lyase Inhibitors,. QSAR & Combinatorial Science 24 (4), S. 458-469. Volltext nicht vorhanden.

Botzki, Alexander, Rigden, Daniel J., Braun, Stephan, Nukui, Masatoshi, Salmen, Sunnhild, Hoechstetter, Julia, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Buschauer, Armin und Jedrzejas, Mark J. (2004) L-ascorbic acid-6-hexadecanoate, a potent hyaluronidase inhibitor: X-ray structure and molecular modeling of enzyme-inhibitor complexes. The Journal of Biological Chemistry 279 (44), S. 45990-45997. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan (2004) Picolinic Acids as Inhibitors of Dopamine b-Monooxygenase: QSAR and Putative Binding Site. Archiv der Pharmazie 337 (12), S. 645-653. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin (2004) Structure-Activity Relationships of Histamine H_2 Receptor Ligands,. Mini-Rev. Med. Chem. 4 (9), S. 941-954. Volltext nicht vorhanden.

Brennauer, Albert, Dove, Stefan und Buschauer, Armin (2004) 18. Structure-Activity Relationships of Nonpeptide Neuropeptide Y Receptor Antagonists. In: Michel, M. C., (ed.) Neuropeptide Y and Related Peptides. Handbook of Experimental Pharmacology, 162 (18). Springer, Heidelberg, S. 505-546. ISBN 978-3-540-40581-8. Volltext nicht vorhanden.

Böhmer, F.D., Karagyozov, L., Uecker, A., Serve, H., Botzki, A., Mahboobi, Siavosh und Dove, Stefan (2003) A single amino acid exchange inverts susceptibility of related receptor tyrosine kinases for the ATP-site inhibitor STI-571. The Journal of Biological Chemistry 278 (7), S. 5148-5155. Volltext nicht vorhanden.

Seifert, Roland, Wenzel-Seifert, Katharina, Bürckstümmer, Tilmann, Pertz, Heinz H., Schunack, Walter, Dove, Stefan, Buschauer, Armin und Elz, Sigurd (2003) Multiple differences in agonist and antagonist pharmacology between human and guinea pig histamine H1-receptor,. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 305, S. 1104-1115. Volltext nicht vorhanden.

Radons, Jürgen, Dove, Stefan, Neumann, D., Altmann, R., Botzki, Alexander, Martin, M.U. und Falk, Werner (2003) The IL-1 receptor accessory protein TIR domain: analysis of putative interaction sites by in-vitro mutagenesis and molecular modeling. The Journal of Biological Chemistry 278 (49), S. 49145-49153. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Teller, S., Pongratz, H., Hufsky, H., Sellmer, A., Botzki, Alexander, Uecker, A., Beckers, T., Baasner, S., Schächtele, C., Überall, F., Kassack, M. U., Dove, Stefan und Böhmer, F.-D. (2002) Bis(1H-2-indolyl)methanones as a novel class of inhibitors of the platelet-derived growth factor receptor kinase. Journal of Medicinal Chemistry 45 (5), S. 1002-1018. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan (2001) Alignment of molecules by weighted field fit considering active shape. In: Höltje, H.-D. und Sippl, W., (eds.) Rational Approaches to Drug Design - 13th European Symposium on QSAR. J. R. Prous Science, S. A., Barcelona, Philadelphia, 316 - 322. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan (2001) Arzneistoffe aus dem Computer – Modellierung molekularer Schlüssel für biologische Schlösser. Blick in die Wissenschaft (Forschungsmagazin Univ. Regensburg) 13, S. 22-26. Volltext nicht vorhanden.

Kelley, Melissa T., Bürckstümmer, Tilmann, Wenzel-Seifert, Katharina, Dove, Stefan, Buschauer, Armin und Seifert, Roland (2001) Distinct interaction of human and guinea pig histamine H_2-Receptor with guanidine-type agonists,. Molecular Pharmacology 60 (6), S. 1210-1225. Volltext nicht vorhanden.

Buschauer, Armin, Bernhardt, Günther und Dove, Stefan (2000) NPY-Rezeptoren als Zielstrukturen für neue Arzneistoffe. Pharmazeutische Zeitung 24, S. 11-18. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan, Michel, Martin C., Knieps, Sebastian und Buschauer, Armin (2000) Pharmacology and quantitative structure-activity relationships of imidazolylpropylguanidines with mepyramine-like substructures as non-peptide neuropeptide Y Y_1 receptor antagonists,. Can. J. Physiol. Pharmacol 78, S. 108-115. Volltext nicht vorhanden.

Aiglstorfer, Iris, Hendrich, Ingo, Moser, Christiane, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan und Buschauer, Armin (2000) Structure-Activity Relationships of Neuropeptide Y Y_1 Receptor Antagonists Related to BIBP 3226,. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 10 (14), S. 1597-1600. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Kuhr, S. und Popp, A. (1999) Homo-arcyriaflavin: The synthesis of ring-expanded arcyriaflavin analogs. The Journal of Organic Chemistry 64 (22), S. 8130-8137. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan und Buschauer, Armin (1999) Improved Alignment by Weighted Field Fit in CoMFA of Histamine H_2 Receptor Agonistic Imidazolylpropylguanidines. Quant. Struct.-Act. Relat. 18 (4), S. 329-341. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Kuhr, S. und Pongratz, Hewig (1999) Synthesis of arcyriarubine regioisomers by Pd(0)-catalysis or via lithiated indole derivatives - conformational analysis by semiempirical and X-ray methods. Pharmazie 54 (11), S. 820-827. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan (1998) Computermethoden im Arzneimitteldesign. In: Lehner, L. und Braungart, G. und Hitzenberger, L., (eds.) Multimedia in Lehre und Forschung. Gabler Edition Wissenschaft. Gabler Verlag, Deutscher Universitäts-Verlag, Wiesbaden, 75 - 88. ISBN 3-8244-6602-3. Volltext nicht vorhanden.

Mayer, Klaus K., Dove, Stefan, Pongratz, Herwig, Ertan, M. und Wiegrebe, Wolfgang (1998) Electron impact induced fragmentation of 4-aryl-4,6,7,8-tetrahydro-1H,3H-quinazolinone-2,5-diones. Heterocycles 48 (6), S. 1169-1183. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan und Buschauer, Armin (1998) Imidazolylpropylguanidines as histamine H_2 receptor agonists: 3D-QSAR of a large series. Pharm. Acta Helv. 73 (3), S. 145-155. Volltext nicht vorhanden.

Aiglstorfer, Iris, Uffrecht, Anka, Geßele, K., Moser, Christiane, Schuster, Andreas, Merz, S., Malawska, B., Bernhardt, Günther, Dove, Stefan und Buschauer, Armin (1998) NPY Y_1 antagonists: structure-activity relationships of arginine derivatives and hybrid compounds with arpromidine-like partial structures. Regul. Pept. 75, S. 75-76. Volltext nicht vorhanden.

Märkl, Gottfried, Stiegler, J., Kreitmeier, Peter, Burgemeister, Thomas, Kastner, F. und Dove, Stefan (1997) Configurational and conformational isomeric antiaromatic [28]tetraoxaporphyrinoids(4.2.4.2) and aromatic [26]tetraoxaporphyrin(4.2.4.2) dications. A new type of molecular dynamics in macrocyclic systems. Helvetica Chimica Acta 80 (1), S. 14-42. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan und Buschauer, Armin (1997) Stepwise leave-one-isomer-out Free-Wilson approaches as preprocessing tools in QSAR analysis of racemates. Quant. Struct.-Act. Relat. 16, S. 11-19. Volltext nicht vorhanden.

Müller, Manfred, Knieps, Sebastian, Geßele, Karin, Dove, Stefan, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (1997) Synthesis and neuropeptide Y Y1 receptor antagonistic activity of N,N-disubstituted w -guanidino- and w -aminoalkanoic acid amides. Arch. Pharm. - Pharm. Med. Chem. (Weinheim) 330, S. 333-342. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Bednarski, P. J., Kuhr, S., Burgemeister, Thomas und Schollmeyer, D. (1997) X-Ray Crystal Structure of Woodinine and Conformational Analysis by Means of Semiempirical and 1H-NMR Methods. Journal of Natural Products-Copublished with the Am. Soc. of Pharmacognosy 60 (6), S. 587-591. Volltext nicht vorhanden.

Knieps, Sebastian, Dove, Stefan, Michel, Martin C., Rottmeier, Karin, Wernet, W., Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (1996) w -Phenyl-w -(2-pyridyl)alkyl-substituted bisguanidines are moderate neuropeptide Y antagonists. Pharm. Pharmacol. Lett. 6, S. 27-30. Volltext nicht vorhanden.

Mokrosz, M.J., Strekowski, L., Kosak, W.X., Duszynska, B., Bojarski, A.J., Klodzinska, A., Czarny, A., Cegla, M.T., Deren-Wesolek, A., Chojnacka-Wojcik, E., Dove, Stefan und Mokrosz, J.L. (1995) 4,6-Di(heteroaryl)-2-(N-methylpiperazino)pyrimidines as New, Potent 5-HT2A Receptor Ligands: A Verification of the Topographic Model. Archiv der Pharmazie 328 (9), S. 659-666. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan, Kühne, R. und Schunack, W. (1995) H1 agonistic 2-heteroaryl and 2-phenylhistamines: CoMFA and possible receptor binding sites. In: Sanz, F. und Giraldo, J. und Manaut, F., (eds.) QSAR and Molecular Modelling: Concepts, Computational Tools and Biological Applications. J. R. Prous Science Publ., Barcelona, 427 - 432. Volltext nicht vorhanden.

Knieps, Sebastian, Michel, Martin C., Dove, Stefan und Buschauer, Armin (1995) Non-peptide neuropeptide Y antagonists derived from the histamine H_2 agonist arpromidine: Role of the guanidine group. Bioorg. Med. Chem. Lett. 5, S. 2065-2070. Volltext nicht vorhanden.

Franke, R., Dove, Stefan und Gruska, A. (1994) Physicochemical properties and drug action: alternative QSAR methods. In: Kouronnakis, P. N. und Rekka, E., (eds.) Advanced Drug Design and Development, a Medicinal Chemistry Approach. Ellis Horwood Series in Pharmaceutical Technology. Ellis Horwood, London, 43 - 97. ISBN 0-13-336793-2. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan und Schönenberger, Helmut (1993) Computer modelling of estrogenic transcriptional activation can account for different types of dose-response curves of estrogens. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology 46 (2), S. 163-176. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan und Schönenberger, Helmut (1993) Estrogenic activity: An example of considering effectuation models in biological data interpretation and QSAR. In: Wermuth, C. G., (ed.) Trends in QSAR and Molecular Modelling. ESCOM, Leiden, 554 - 555. ISBN 978-90-72199-13-3. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan und Franke, R. (1991) Activity data decomposition - levels, methods and principles. In: Silipo, C., (ed.) QSAR: Rational approaches in the design of bioactive compounds. Pharmacochemistry library, 16. Elsevier, Amsterdam, 37 - 40. ISBN 0-444-88839-X. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan und Franke, R. (1991) Model-based LFER parameters and QSAR of ligand-ß-adrenoceptor interactions. I. Equilibrium models and parameters of ß-adrenergic effectuation. Quantitative structure activity relationships 10 (1), S. 16-22. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan und Franke, R. (1991) Model-based LFER parameters and QSAR of ligand-ß-adrenoceptor interactions. II. Estimation and QSAR of agonistic potency and receptor affinity in a series of ß-adrenergic phenethanolamines. Quantitative structure activity relationships 10 (1), S. 23-31. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan (1991) Theoretische Methoden in der Wirkstofforschung - Möglichkeiten und Grenzen. Medicamentum 32, S. 196-205. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan (1989) Beiträge zu quantitativen Struktur-Wirkungs-Beziehungen und zur Entwicklung von Modellen der Ligand-Rezeptor-Wechselwirkung von ß-Agonisten und -Antagonisten. Habilitation, Akademie der Wissenachften der DDR. Volltext nicht vorhanden.

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