Anzahl der Einträge: 122.
Artikel
Lier, Svenja,
Sellmer, Andreas,
Orben, Felix ,
Heinzlmeir, Stephanie,
Krauß, Lukas ,
Schneeweis, Christian,
Hassan, Zonera ,
Schneider, Carolin ,
Patricia Gloria Schäfer, Arlett,
Pongratz, Herwig,
Engleitner, Thomas,
Öllinger, Rupert,
Kuisl, Anna,
Bassermann, Florian,
Schlag, Christoph,
Kong, Bo,
Dove, Stefan,
Kuster, Bernhard,
Rad, Roland,
Reichert, Maximilian,
Wirth, Matthias ,
Saur, Dieter ,
Mahboobi, Siavosh und
Schneider, Günter
(2022)
A novel Cereblon E3 ligase modulator with antitumor activity in gastrointestinal cancer.
Bioorganic Chemistry 119, S. 105505.
Volltext nicht vorhanden.
Hoffmeister, Helen,
Fuchs, Andreas ,
Komives, Elizabeth,
Groebner‐Ferreira, Regina,
Strobl, Laura,
Nazet, Julian,
Heizinger, Leonhard,
Merkl, Rainer,
Dove, Stefan und
Längst, Gernot
(2021)
Sequence and functional differences in the ATPase domains of CHD3 and SNF2H promise potential for selective regulability and drugability.
The FEBS Journal 288, S. 4000-4023.
Sellmer, Andreas,
Pilsl, Bernadette,
Beyer, Mandy,
Pongratz, Herwig,
Wirth, Lukas,
Elz, Sigurd,
Dove, Stefan,
Henninger, Sven Julian,
Spiekermann, Karsten,
Polzer, Harald,
Klaeger, Susan,
Kuster, Bernhard,
Böhmer, Frank D.,
Fiebig, Heinz-Herbert,
Krämer, Oliver H. und
Mahboobi, Siavosh
(2020)
A series of novel aryl-methanone derivatives as inhibitors of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia.
European Journal of Medicinal Chemistry 193, S. 112232.
Volltext nicht vorhanden.
Leonhardt, Michel,
Sellmer, Andreas ,
Krämer, Oliver H.,
Dove, Stefan,
Elz, Sigurd,
Kraus, Birgit,
Beyer, Mandy und
Mahboobi, Siavosh
(2018)
Design and biological evaluation of tetrahydro-β-carboline derivatives as highly potent histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors.
European Journal of Medicinal Chemistry 152, S. 329-357.
Volltext nicht vorhanden.
Sellmer, Andreas,
Stangl, Hubert,
Beyer, Mandy,
Grünstein, Elisabeth,
Leonhardt, Michel,
Pongratz, Herwig,
Eichhorn, Emerich,
Elz, Sigurd,
Striegl, Birgit,
Jenei-Lanzl, Zsuzsa,
Dove, Stefan,
Straub, Rainer H.,
Krämer, Oliver H. und
Mahboobi, Siavosh
(2018)
Marbostat-100 Defines a New Class of Potent and Selective Antiinflammatory and Antirheumatic Histone Deacetylase 6 Inhibitors.
Journal of Medicinal Chemistry 61 (8), S. 3454-3477.
Volltext nicht vorhanden.
Dessauer, Carmen W.,
Watts, Val J.,
Ostrom, Rennolds S.,
Conti, Marco,
Dove, Stefan und
Seifert, Roland
(2017)
International Union of Basic and Clinical Pharmacology. CI. Structures and Small Molecule Modulators of Mammalian Adenylyl Cyclases.
Pharmacological Reviews 69 (2), S. 93-139.
Volltext nicht vorhanden.
Lübker, Carolin,
Dove, Stefan,
Tang, Wei-Jen,
Bieber Urbauer, Ramona J.,
Moskovitz, Jackob,
Urbauer, Jeffrey L. und
Seifert, Roland
(2015)
Different Roles of N-Terminal and C-Terminal Domains in Calmodulin for Activation of Bacillus anthracis Edema Factor.
Toxins 7 (7), S. 2598-2614.
Lübker, Carolin,
Bieber-Urbauer, Ramona J.,
Moskovitz, Jackob,
Dove, Stefan,
Weisemann, Jasmin,
Fedorova, Maria,
Urbauer, Jeffrey L. und
Seifert, Roland
(2015)
Membranous adenylyl cyclase 1 activation is regulated by oxidation of N- and C-terminal methionine residues in calmodulin.
Biochemical Pharmacology 93 (2), S. 196-209.
Volltext nicht vorhanden.
Wifling, David,
Löffel, Karolin,
Nordemann, Uwe,
Strasser, Andrea,
Bernhardt, Günther,
Dove, Stefan,
Seifert, Roland und
Buschauer, Armin
(2015)
Molecular determinants for the high constitutive activity of the human histamine H4 receptor: Functional studies on orthologs and mutants.
British Journal of Pharmacology 172, S. 785-798.
Volltext nicht vorhanden.
Kaczor, Agnieszka,
Guixa-Gonzalez, Ramon,
Carrio, Pau,
Poso, Antti,
Dove, Stefan,
Pastor, Manuel und
Selent, Jana
(2015)
Multi-Component Protein - Protein Docking Based Protocol with External Scoring for Modeling Dimers of G Protein-Coupled Receptors.
Molecular Informatics 34 (4), S. 246-255.
Volltext nicht vorhanden.
Reinartz, Michael T.,
Kälble, Solveig,
Littmann, Timo,
Ozawa, Takeaki,
Dove, Stefan,
Kaever, Volkhard,
Wainer, Irving W. und
Seifert, Roland
(2015)
Structure-bias relationships for fenoterol stereoisomers in six molecular and cellular assays at the β2-adrenoceptor.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 388 (1), S. 51-65.
Volltext nicht vorhanden.
Seifert, Roland,
Strasser, Andrea,
Schneider, Erich H.,
Neumann, Detlef,
Dove, Stefan und
Buschauer, Armin
(2013)
Molecular and cellular analysis of human histamine receptor subtypes.
Trends in Pharmacological Sciences 34 (1), S. 33-58.
Volltext nicht vorhanden.
Birnkammer, Tobias,
Spickenreither, Anja,
Brunskole, Irena,
Lopuch, Miroslaw,
Kagermeier, Nicole,
Bernhardt, Günther,
Dove, Stefan,
Seifert, Roland,
Elz, Sigurd und
Buschauer, Armin
(2012)
The bivalent ligand approach leads to highly potent and selective acylguanidine-type histamine H2 receptor agonists.
Journal of Medicinal Chemistry 55 (3), S. 1147-1160.
Volltext nicht vorhanden.
Taha, Hesham,
Dove, Stefan,
Geduhn, Jens,
König, Burkhard,
Shen, Yuequan,
Tang, Wei-Jen und
Seifert, Roland
(2012)
Inhibition of the adenylyl cyclase toxin, edema factor, from Bacillus anthracis by a series of 18 monoand bis-(M)ANT-substituted nucleoside 5′-triphosphates.
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology (385), S. 57-68.
Volltext nicht vorhanden.
Appl, Heidrun,
Holzammer, Tobias,
Dove, Stefan,
Haen, Ekkehard,
Strasser, Andrea und
Seifert, Roland
(2012)
Interactions of recombinant human histamine H₁R, H₂R, H₃R, and H₄R receptors with 34 antidepressants and antipsychotics.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 385 (2), S. 145-170.
Volltext nicht vorhanden.
Braun, Stephan,
Botzki, Alexander,
Salmen, Sunnhild,
Textor, Christian,
Bernhardt, Günther,
Dove, Stefan und
Buschauer, Armin
(2011)
Design of benzimidazole- and benzoxazole-2-thione derivatives as inhibitors of bacterial hyaluronan lyase.
European Journal of Medicinal Chemistry 46 (9), S. 4419-4429.
Volltext nicht vorhanden.
Schnell, David,
Brunskole, Irena,
Ladova, Katerina,
Schneider, Erich H.,
Igel, Patrick,
Dove, Stefan,
Buschauer, Armin und
Seifert, Roland
(2011)
Expression and functional properties of canine, rat and murine histamine H4-receptors in Sf9 insect cells.
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 383 (5), S. 457-470.
Volltext nicht vorhanden.
Seifert, Roland,
Schneider, Erich H.,
Dove, Stefan,
Brunskole, Irena,
Neumann, Detlef,
Strasser, Andrea und
Buschauer, Armin
(2011)
Paradoxical stimulatory effects of the “standard” histamine H4-receptor antagonist JNJ7777120: The H4-receptor joins the club of 7TM receptors exhibiting functional selectivity.
Molecular Pharmacology 79 (4), S. 631-638.
Volltext nicht vorhanden.
Geduhn, Jens,
Dove, Stefan,
Shen, Yuequan,
Tang, Wei-Jen,
König, Burkhard und
Seifert, Roland
(2011)
Bis-Halogen-Anthraniloyl-Substituted Nucleoside 5'-triphosphates as Potent and Selective Inhibitors of Bordetella pertussis CyaA.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics 336 (1), S. 104-115.
Volltext nicht vorhanden.
Igel, Patrick,
Dove, Stefan und
Buschauer, Armin
(2010)
Histamine H4 receptor agonists.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (24), S. 7191-7199.
Volltext nicht vorhanden.
Ghorai, Prasanta,
Kraus, Anja,
Birnkammer, Tobias,
Geyer, Roland,
Bernhardt, Günther,
Dove, Stefan,
Seifert, Roland,
Elz, Sigurd und
Buschauer, Armin
(2010)
Chiral N(G)-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (10), S. 3173-3176.
Volltext nicht vorhanden.
Göttle, Martin,
Dove, Stefan,
Kees, Frieder K.,
Schlossmann, Jens,
Geduhn, Jens,
König, Burkhard,
Shen, Y.,
Tang, W. J.,
Kaever, V. und
Seifert, Roland
(2010)
Citidylyl and uridylyl cyclase activity of bacillus anthracis edema factor and Bordetella pertussis CyaA.
Biochemistry 49, S. 5494-5503.
Volltext nicht vorhanden.
Igel, Patrick,
Geyer, Roland,
Straßer, Andrea,
Dove, Stefan,
Seifert, Roland und
Buschauer, Armin
(2009)
Synthesis and structure-activity relationships of cyanoguanidine-type and structurally related histamine H(4) receptor agonists.
Journal of Medicinal Chemistry 52 (20), S. 6297-6313.
Volltext nicht vorhanden.
Kraus, Anja,
Ghorai, Prasanta,
Birnkammer, Tobias,
Schnell, David,
Elz, Sigurd,
Seifert, Roland,
Dove, Stefan,
Bernhardt, Günther und
Buschauer, Armin
(2009)
N(G)-Acylated aminothiazolylpropylguanidines as potent and selective histamine H2 receptor agonists.
ChemMedChem 4 (2), S. 232-240.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh,
Dove, Stefan,
Sellmer, Andreas,
Winkler, Matthias,
Eichhorn, Emerich,
Pongratz, Herwig,
Ciossek, Thomas,
Baer, Thomas,
Maier, Thomas und
Beckers, Thomas
(2009)
Design of chimeric histone deacetylase- and tyrosine kinase-inhibitors: a series of imatinib hybrides as potent inhibitors of wild-type and mutant BCR-ABL, PDGF-Rbeta, and histone deacetylases.
Journal of medicinal chemistry 52 (8), S. 2265-79.
Volltext nicht vorhanden.
Taha, H. M.,
Schmidt, J.,
Göttle, M.,
Suryanarayana, S.,
Shen, Y.,
Tang, W.-J.,
Gille, A.,
Geduhn, Jens,
König, Burkhard,
Dove, Stefan und
Seifert, Roland
(2009)
Molecular Analysis of the Interaction of Anthrax Adenylyl Cyclase Toxin, Edema Factor, with 2'(3')-O-(N-(methyl)anthraniloyl)-Substituted Purine and Pyrimidine Nucleotides.
Mol. Pharmacol. 75 (3), S. 693-703.
Volltext nicht vorhanden.
Ghorai, Prasanta,
Kraus, Anja,
Keller, Max,
Götte, Carsten,
Igel, Patrick,
Schneider, Erich,
Schnell, David,
Bernhardt, Günther,
Dove, Stefan,
Zabel, Manfred,
Elz, Sigurd,
Seifert, Roland und
Buschauer, Armin
(2008)
Acylguanidines as bioisosteres of guanidines: N(G)-acylated imidazolylpropylguanidines, a new class of histamine H2 receptor agonists.
Journal of Medicinal Chemistry 51 (22), S. 7193-7204.
Volltext nicht vorhanden.
Göttle, Martin,
Dove, Stefan,
Steindel, Phillip,
Shen, Yuequan,
Tang, Wei-Jen,
Geduhn, Jens,
König, Burkhard und
Seifert, Roland
(2007)
Molecular Analysis of the Interaction of Bordetella pertussis Adenylyl Cyclase with Fluorescent Nucleotides.
Molecular Pharmacology 72 (3), S. 526-535.
Preuss, Hendrik,
Ghorai, Prasanta,
Kraus, Anja,
Dove, Stefan,
Buschauer, Armin und
Seifert, Roland
(2007)
Constitutive Activity and Ligand Selectivity of Human,
Guinea Pig, Rat, and Canine Histamine H₂ Receptors.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 321 (3), S. 983-995.
Preuss, Hendrik,
Ghorai, Prasanta,
Kraus, Anja,
Dove, Stefan,
Buschauer, Armin und
Seifert, Roland
(2007)
Mutations of Cys-17 and Ala-271 in the Human Histamine H₂
Receptor Determine the Species Selectivity of Guanidine-Type Agonists and Increase Constitutive Activity.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 321 (3), S. 975-982.
Mahboobi, Siavosh,
Uecker, A.,
Cénac, C.,
Sellmer, A.,
Eichhorn, E.,
Elz, Sigurd,
Böhmer, F.-D. und
Dove, Stefan
(2007)
Inhibition of FLT3 and PDGFR tyrosine kinase activity by bis(benzo[b]furan-2-yl)methanones.
Bioorganic & medicinal chemistry 15 (5), S. 2187-2197.
Volltext nicht vorhanden.
Preuss, Hendrik,
Ghorai, Prasanta,
Kraus, Anja,
Dove, Stefan,
Buschauer, Armin und
Seifert, Roland
(2007)
Point Mutations in the Second Extracellular Loop of the Histamine H2 Receptor do not affect the Species-Selective Activity of Guanidine-Type Agonists.
Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 376 (4), S. 253-264.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
Rigden, Daniel J.,
Botzki, Alexander,
Nukui, Masatoshi,
Mewbourne, R. Brandon,
Lamani, Ejvis,
Braun, Stephan,
von Angerer, Erwin,
Bernhardt, Günther,
Dove, Stefan,
Buschauer, Armin und
Jedrzejas, Mark J.
(2006)
Design of new benzoxazole-2-thione derived inhibitors of Streptococcus pneumoniae hyaluronan lyase: structure of a complex with a 2-phenylindole.
Glycobiology 16 (8), S. 757-765.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh,
Uecker, A.,
Sellmer, A.,
Cénac, C.,
Höcher, H.,
Pongratz, H.,
Hufsky, H.,
Trümpler, A.,
Sicker, M.,
Heidel, F.,
Fischer, T.,
Stocking, C.,
Elz, Sigurd,
Böhmer, F.-D. und
Dove, Stefan
(2006)
Novel bis-(1H-indol-2-yl)-methanones as potent inhibitors of FLT3 and platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase.
Journal of Medicinal Chemistry 49 (11), S. 3101-3115.
Volltext nicht vorhanden.
Botzki, Alexander,
Salmen, Sunnhild,
Bernhardt, Günther,
Buschauer, Armin und
Dove, Stefan
(2005)
Structure-Based Design Of Bacterial Hyaluronan Lyase Inhibitors,.
QSAR & Combinatorial Science 24 (4), S. 458-469.
Volltext nicht vorhanden.
Botzki, Alexander,
Rigden, Daniel J.,
Braun, Stephan,
Nukui, Masatoshi,
Salmen, Sunnhild,
Hoechstetter, Julia,
Bernhardt, Günther,
Dove, Stefan,
Buschauer, Armin und
Jedrzejas, Mark J.
(2004)
L-ascorbic acid-6-hexadecanoate, a potent hyaluronidase inhibitor: X-ray structure and molecular modeling of enzyme-inhibitor complexes.
The Journal of Biological Chemistry 279 (44), S. 45990-45997.
Volltext nicht vorhanden.
Böhmer, F. D.,
Karagyozov, L.,
Uecker, A.,
Serve, H.,
Botzki, A.,
Mahboobi, Siavosh und
Dove, Stefan
(2003)
A single amino acid exchange inverts susceptibility of related receptor tyrosine kinases for the ATP-site inhibitor STI-571.
The Journal of Biological Chemistry 278 (7), S. 5148-5155.
Volltext nicht vorhanden.
Seifert, Roland,
Wenzel-Seifert, Katharina,
Bürckstümmer, Tilmann,
Pertz, Heinz H.,
Schunack, Walter,
Dove, Stefan,
Buschauer, Armin und
Elz, Sigurd
(2003)
Multiple differences in agonist and antagonist pharmacology between human and guinea pig histamine H1-receptor,.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 305, S. 1104-1115.
Volltext nicht vorhanden.
Radons, Jürgen,
Dove, Stefan,
Neumann, D.,
Altmann, R.,
Botzki, Alexander,
Martin, M. U. und
Falk, Werner
(2003)
The IL-1 receptor accessory protein TIR domain: analysis of putative interaction sites by in-vitro mutagenesis and molecular modeling.
The Journal of Biological Chemistry 278 (49), S. 49145-49153.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh,
Teller, S.,
Pongratz, H.,
Hufsky, H.,
Sellmer, A.,
Botzki, Alexander,
Uecker, A.,
Beckers, T.,
Baasner, S.,
Schächtele, C.,
Überall, F.,
Kassack, M. U.,
Dove, Stefan und
Böhmer, F.-D.
(2002)
Bis(1H-2-indolyl)methanones as a novel class of inhibitors of the platelet-derived growth factor receptor kinase.
Journal of Medicinal Chemistry 45 (5), S. 1002-1018.
Volltext nicht vorhanden.
Kelley, Melissa T.,
Bürckstümmer, Tilmann,
Wenzel-Seifert, Katharina,
Dove, Stefan,
Buschauer, Armin und
Seifert, Roland
(2001)
Distinct interaction of human and guinea pig histamine H_2-Receptor with guanidine-type agonists,.
Molecular Pharmacology 60 (6), S. 1210-1225.
Volltext nicht vorhanden.
Aiglstorfer, Iris,
Hendrich, Ingo,
Moser, Christiane,
Bernhardt, Günther,
Dove, Stefan und
Buschauer, Armin
(2000)
Structure-Activity Relationships of Neuropeptide Y Y_1 Receptor Antagonists Related to BIBP 3226,.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 10 (14), S. 1597-1600.
Volltext nicht vorhanden.
Mayer, Klaus K.,
Dove, Stefan,
Pongratz, Herwig,
Ertan, M. und
Wiegrebe, Wolfgang
(1998)
Electron impact induced fragmentation of 4-aryl-4,6,7,8-tetrahydro-1H,3H-quinazolinone-2,5-diones.
Heterocycles 48 (6), S. 1169-1183.
Volltext nicht vorhanden.
Aiglstorfer, Iris,
Uffrecht, Anka,
Geßele, K.,
Moser, Christiane,
Schuster, Andreas,
Merz, S.,
Malawska, B.,
Bernhardt, Günther,
Dove, Stefan und
Buschauer, Armin
(1998)
NPY Y_1 antagonists: structure-activity relationships of arginine derivatives and hybrid compounds with arpromidine-like partial structures.
Regul. Pept. 75, S. 75-76.
Volltext nicht vorhanden.
Märkl, Gottfried,
Stiegler, J.,
Kreitmeier, Peter,
Burgemeister, Thomas,
Kastner, F. und
Dove, Stefan
(1997)
Configurational and conformational isomeric antiaromatic [28]tetraoxaporphyrinoids(4.2.4.2) and aromatic [26]tetraoxaporphyrin(4.2.4.2) dications. A new type of molecular dynamics in macrocyclic systems.
Helvetica Chimica Acta 80 (1), S. 14-42.
Volltext nicht vorhanden.
Müller, Manfred,
Knieps, Sebastian,
Geßele, Karin,
Dove, Stefan,
Bernhardt, Günther und
Buschauer, Armin
(1997)
Synthesis and neuropeptide Y Y1 receptor antagonistic activity of N,N-disubstituted w -guanidino- and w -aminoalkanoic acid amides.
Arch. Pharm. - Pharm. Med. Chem. (Weinheim) 330, S. 333-342.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh,
Dove, Stefan,
Bednarski, P. J.,
Kuhr, S.,
Burgemeister, Thomas und
Schollmeyer, D.
(1997)
X-Ray Crystal Structure of Woodinine and Conformational Analysis by Means of Semiempirical and 1H-NMR Methods.
Journal of Natural Products-Copublished with the Am. Soc. of Pharmacognosy 60 (6), S. 587-591.
Volltext nicht vorhanden.
Knieps, Sebastian,
Dove, Stefan,
Michel, Martin C.,
Rottmeier, Karin,
Wernet, W.,
Bernhardt, Günther und
Buschauer, Armin
(1996)
w -Phenyl-w -(2-pyridyl)alkyl-substituted bisguanidines are moderate neuropeptide Y antagonists.
Pharm. Pharmacol. Lett. 6, S. 27-30.
Volltext nicht vorhanden.
Mokrosz, M. J.,
Strekowski, L.,
Kosak, W. X.,
Duszynska, B.,
Bojarski, A. J.,
Klodzinska, A.,
Czarny, A.,
Cegla, M. T.,
Deren-Wesolek, A.,
Chojnacka-Wojcik, E.,
Dove, Stefan und
Mokrosz, J. L.
(1995)
4,6-Di(heteroaryl)-2-(N-methylpiperazino)pyrimidines as New, Potent 5-HT2A Receptor Ligands: A Verification of the Topographic Model.
Archiv der Pharmazie 328 (9), S. 659-666.
Volltext nicht vorhanden.
Bercher, H.,
Dove, Stefan,
Ramanauskas, J. J.,
Repcyte, M. A.,
Gruendling, J.,
Gruska, A. und
Grisk, A.
(1988)
Quantitative structure-activity studies on 2-alkylaminoethoxy-1,4-benzodioxanes with local anesthetic activity.
Wissenschaftliche Zeitschrift der Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald, Medizinische Reihe 37 (2-3), S. 35-37.
Volltext nicht vorhanden.
Weidhase, R.,
Welker, P.,
Neubert, K.,
Dove, Stefan,
Yoshimoto, T.,
Tsuru, D. und
Barth, A.
(1984)
Similarities of the substrate cleavage catalyzed by proline specific endopeptidase and dipeptidyl peptidase IV.
Pharmazie 39 (12), S. 835-837.
Volltext nicht vorhanden.
Franke, R.,
Schwarz, G.,
Dove, Stefan,
Dietrich, A. und
Klinger, W.
(1983)
Multivariate Struktur-Wirkungs-Analyse (QSWA) für Enzyminduktoren: Polychlorierte Biphenyle.
Zentralblatt fuer Pharmazie, Pharmakotherapie und Laboratoriumsdiagnostik 122 (5), S. 459-464.
Volltext nicht vorhanden.
Dove, Stefan,
Franke, Rainer,
Kern, Edgar,
Schuster, Gottfried,
Kochmann, Werner und
Steinke, Walter
(1982)
Diskriminanzanalytische Untersuchungen zur antiphytoviralen Aktivität einer Serie substituierter 1,3,5-Triazine.
Wissenschaftliche Zeitschrift der Karl-Marx-Universität Leipzig, Math.-Naturwiss. Reihe 31 (4), S. 313-320.
Volltext nicht vorhanden.
Buchkapitel
Dove, Stefan
(2016)
Mammalian Nucleotidyl Cyclases and Their Nucleotide Binding Sites.
In:
Seifert, Roland, (ed.)
Non-canonical Cyclic Nucleotides.
Handbook of Experimental Pharmacology, 238.
Springer International Publishing, Cham, Switzerland, S. 49-66.
ISBN 978-3-319-52673-7 (online), 978-3-319-52671-3 (print).
Volltext nicht vorhanden.
Schreeb, Annemarie,
Łażewska, Dorota,
Dove, Stefan,
Buschauer, Armin,
Kieć-Kononiwcz, Katarzyna und
Stark, Holger
(2013)
2. Histamine H4 receptor ligands.
In:
Stark, Holger, (ed.)
Histamine H4 receptor: a novel drug target for immunoregulation and inflammation.
Versita, London, S. 21-62.
ISBN 9788376560564.
Volltext nicht vorhanden.
Dove, Stefan
(1998)
Computermethoden im Arzneimitteldesign.
In:
Lehner, L. und
Braungart, G. und
Hitzenberger, L., (eds.)
Multimedia in Lehre und Forschung.
Gabler Edition Wissenschaft.
Gabler Verlag, Deutscher Universitäts-Verlag, Wiesbaden, 75 - 88.
ISBN 3-8244-6602-3.
Volltext nicht vorhanden.
Dove, Stefan,
Kühne, R. und
Schunack, W.
(1995)
H1 agonistic 2-heteroaryl and 2-phenylhistamines: CoMFA and possible receptor binding sites.
In:
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QSAR and Molecular Modelling: Concepts, Computational Tools and Biological Applications.
J. R. Prous Science Publ., Barcelona, 427 - 432.
Volltext nicht vorhanden.
Franke, R.,
Dove, Stefan und
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(1994)
Physicochemical properties and drug action: alternative QSAR methods.
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Kouronnakis, P. N. und
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Advanced Drug Design and Development, a Medicinal Chemistry Approach.
Ellis Horwood Series in Pharmaceutical Technology.
Ellis Horwood, London, 43 - 97.
ISBN 0-13-336793-2.
Volltext nicht vorhanden.
Barth, A.,
Neubert, K.,
Schwarz, G.,
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Dove, Stefan und
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(1985)
Enzymatic Hydrolyses of Alanyl-alanine-anilides by Dipeptidyl Peptidase IV.
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QSAR and Strategies in the Design of Bioactive Compounds - Proceedings of the 5th European Symposium on QSAR.
Verlag Chemie, Weinheim, 318 - 321.
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Volltext nicht vorhanden.
Franke, R.,
Streich, W.-J. und
Dove, Stefan
(1984)
On the Evaluation of Structural Activity Patterns.
In:
Seydel, J. K., (ed.)
QSAR and Strategies in the Design of Bioactive Compounds - Proceedings of the 5th European Symposium on QSAR.
VCH, Weinheim, 30 - 38.
ISBN 3-527-26306-3; 0-89573-433-8.
Volltext nicht vorhanden.
Dove, Stefan,
Franke, R. und
Oehme, P.
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QSAR in DBH-Blocking and Hypotensive Fusaric Acid Derivatives.
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Kuchar, M., (ed.)
QSAR in Design of Bioactive Compounds - Proceedings of the First International Telesymposium on Medicinal Chemistry.
J. R. Prous Int. Publ., Barcelona, 117 - 134.
Volltext nicht vorhanden.
Dove, Stefan,
Franke, R. und
Kühne, R.
(1980)
Principal Component Analysis of Partition Coefficients in Different Solvent Systems.
In:
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Volltext nicht vorhanden.
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Volltext nicht vorhanden.
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(1978)
Einige Probleme beim Einsatz der Hauptkomponentenanalyse in der QSWA.
In:
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Volltext nicht vorhanden.
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First experience in the use of factor analysis on the choice of variables for regression analysis in QSAR.
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Volltext nicht vorhanden.
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Dove, Stefan,
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Franke, R.,
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(1978)
Use of a complex classification system in pattern recognition problems for the determination of structure-activity relations.
In:
Franke, R. und
Oehme, P., (eds.)
Quantitative Structure-Activity Analysis / Proceedings of the 2th Symposium on Chemical Structure - Biological Activity Relationships: Quantitative Approaches.
Abhandl. der AdW der DDR, 2N.
Akademie-Verlag, Berlin, 273 - 282.
Volltext nicht vorhanden.
Hochschulschrift
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