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Publikationen von Huang, Guozheng
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Anzahl der Einträge: 3.
2017
Huang, Guozheng 
, Drakopoulos, Antonios , Saedtler, Marco, Zou, Huijuan, Meinel, Lorenz , Heilmann, Jörg und Decker, Michael
(2017)
Cytotoxic properties of the alkaloid rutaecarpine and its oligocyclic derivatives and chemical modifications to enhance water-solubility.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 27 (21), S. 4937-4941.
Volltext nicht vorhanden.
, Drakopoulos, Antonios , Saedtler, Marco, Zou, Huijuan, Meinel, Lorenz , Heilmann, Jörg und Decker, Michael
(2017)
Cytotoxic properties of the alkaloid rutaecarpine and its oligocyclic derivatives and chemical modifications to enhance water-solubility.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 27 (21), S. 4937-4941.
Volltext nicht vorhanden.
2016
Huang, Guozheng , Schramm, Simon, Heilmann, Jörg, Biedermann, David, Křen, Vladimír und Decker, Michael
(2016)
Unconventional application of the Mitsunobu reaction: Selective flavonolignan dehydration yielding hydnocarpins.
Beilstein Journal of Organic Chemistry 12, S. 662-669.
Volltext nicht vorhanden.
, Schramm, Simon, Heilmann, Jörg, Biedermann, David, Křen, Vladimír und Decker, Michael
(2016)
Unconventional application of the Mitsunobu reaction: Selective flavonolignan dehydration yielding hydnocarpins.
Beilstein Journal of Organic Chemistry 12, S. 662-669.
Volltext nicht vorhanden.
2014
Darras, Fouad, Pockes, Steffen , Huang, Guozheng, Wehle, Sarah, Strasser, Andrea, Wittmann, Hans-Joachim, Nimczick, Martin, Sotriffer, Christoph und Decker, Michael
(2014)
Synthesis, biological evaluation, and computational studies of tri- and tetracyclic nitrogen-bridgehead compounds as potent dual-acting AChE inhibitors and hH3 receptor antagonists.
ACS Chemical Neuroscience 5 (3), S. 225-242.
Volltext nicht vorhanden.
, Huang, Guozheng, Wehle, Sarah, Strasser, Andrea, Wittmann, Hans-Joachim, Nimczick, Martin, Sotriffer, Christoph und Decker, Michael
(2014)
Synthesis, biological evaluation, and computational studies of tri- and tetracyclic nitrogen-bridgehead compounds as potent dual-acting AChE inhibitors and hH3 receptor antagonists.
ACS Chemical Neuroscience 5 (3), S. 225-242.
Volltext nicht vorhanden.
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