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Publikationen von Karlstetter, Marcus
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Anzahl der Einträge: 8.
2020
Strunz, Tobias 
, Kiel, Christina , Grassmann, Felix , Ratnapriya, Rinki , Kwicklis, Madeline, Karlstetter, Marcus, Fauser, Sascha, Arend, Nicole, Swaroop, Anand , Langmann, Thomas, Wolf, Armin und Weber, Bernhard H. F.
(2020)
A mega-analysis of expression quantitative trait loci in retinal tissue.
PLOS Genetics 16 (9), e1008934.
Kiel, Christina , Berber, Patricia, Karlstetter, Marcus, Aslanidis, Alexander, Strunz, Tobias , Langmann, Thomas, Grassmann, Felix und Weber, Bernhard H. F.
(2020)
A Circulating MicroRNA Profile in a Laser-Induced Mouse Model of Choroidal Neovascularization.
International Journal of Molecular Sciences 21 (8), S. 2689.
Volltext nicht vorhanden.
, Berber, Patricia, Karlstetter, Marcus, Aslanidis, Alexander, Strunz, Tobias , Langmann, Thomas, Grassmann, Felix und Weber, Bernhard H. F.
(2020)
A Circulating MicroRNA Profile in a Laser-Induced Mouse Model of Choroidal Neovascularization.
International Journal of Molecular Sciences 21 (8), S. 2689.
Volltext nicht vorhanden.
2017
Micklisch, Sven, Lin, Yuchen, Jacob, Saskia, Karlstetter, Marcus, Dannhausen, Katharina, Dasari, Prasad, von der Heide, Monika, Dahse, Hans-Martin, Schmölz, Lisa, Grassmann, Felix , Alene, Medhanie, Fauser, Sascha, Neumann, Harald, Lorkowski, Stefan , Pauly, Diana und Weber, Bernhard H. F.
(2017)
Age-related macular degeneration associated polymorphism rs10490924 in ARMS2 results in deficiency of a complement activator.
Journal of Neuroinflammation 14 (4).
2012
Karlstetter, Marcus
(2012)
Modulation and function of microglial phenotypes.
Dissertation, Universität Regensburg.
2011
Karlstetter, Marcus, Lippe, Elena, Walczak, Yana, Moehle, Christoph, Aslanidis, Alexander, Mirza, Myriam und Langmann, Thomas
(2011)
Curcumin is a potent modulator of microglial gene expression and migration.
Journal of neuroinflammation 8, S. 125.
Kraus, Dominik, Karlstetter, Marcus, Walcak, Y., Hilfinger, D. und Langmann, Thomas
(2011)
Retinal expression of the X-linked juvenile retinoschisis (RS1) gene is controlled by an upstream CpG island and two opposing CRX-bound regions.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms 1809, S. 245-254.
Volltext nicht vorhanden.
2010
Corbo, Joseph C., Lawrence, Karen A., Karlstetter, Marcus, Myers, Connie A., Abdelaziz, Musa, Dirkes, William, Weigelt, Karin, Seifert, Martin, Benes, Vladimir, Fritsche, Lars G., Weber, Bernhard H. F. und Langmann, Thomas
(2010)
CRX ChIP-seq reveals the cis-regulatory architecture of mouse photoreceptors.
Genome research 20 (11), S. 1512-25.
Volltext nicht vorhanden.
und Langmann, Thomas
(2010)
CRX ChIP-seq reveals the cis-regulatory architecture of mouse photoreceptors.
Genome research 20 (11), S. 1512-25.
Volltext nicht vorhanden.
Langmann, Thomas, Di Gioia, S. A., Rau, I., Stöhr, Heidi, Maksimovic, N. S., Corbo, J. C., Renner, Agnes B., Zrenner, Eberhart, Kumaramanickavel, G., Karlstetter, Marcus, Arsenijevic, Y. und Weber, Bernhard H. F.
(2010)
Nonsense mutations in FAM161A cause RP28-associated recessive retinitis pigmentosa.
American Journal of Human Genetics 87, S. 376-381.
Volltext nicht vorhanden.
(2010)
Nonsense mutations in FAM161A cause RP28-associated recessive retinitis pigmentosa.
American Journal of Human Genetics 87, S. 376-381.
Volltext nicht vorhanden.
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