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Anzahl der Einträge: 23.

2016

Kuhn, Kilian K., Ertl, Thomas, Dukorn, Stefanie, Keller, Max, Bernhardt, Günther, Reiser, Oliver und Buschauer, Armin (2016) High affinity agonists of the neuropeptide Y (NPY) Y4 receptor derived from the C-terminal pentapeptide of human pancreatic polypeptide (hPP): synthesis, stereochemical discrimination and radiolabeling. Journal of Medicinal Chemistry 59 (13), S. 6045-6058. Volltext nicht vorhanden.

Keller, Max, Kuhn, Kilian K., Einsiedel, Jürgen, Hübner, Harald, Biselli, Sabrina, Mollereau, Catherine, Wifling, David, Svobodova, Jaroslava, Bernhardt, Günther, Cabrele, Chiara, Vanderheyden, Patrick, Gmeiner, Peter und Buschauer, Armin (2016) Mimicking of arginine by functionalized Nω-carbamoylated arginine as a new broadly applicable approach to labeled bioactive peptides: high affinity angiotensin, neuropeptide Y, neuropeptide FF and neurotensin receptor ligands as examples. Journal of Medicinal Chemistry 59 (5), S. 1925-1945. Volltext nicht vorhanden.

2015

Keller, Max, Schindler, Lisa, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (2015) Towards labeled argininamide-type NPY Y1 receptor antagonists: Identification of a favorable propionylation site in BIBO3304. Archiv der Pharmazie 348 (6), S. 390-398. Volltext nicht vorhanden.

Kagermeier, Nicole, Werner, Kristin, Keller, Max, Baumeister, Paul, Bernhardt, Günther, Seifert, Roland und Buschauer, Armin (2015) Dimeric carbamoylguanidine-type histamine H2 receptor ligands: A new class of potent and selective agonists. Bioorganic & Medicinal Chemistry 23 (14), S. 3957-3969. Volltext nicht vorhanden.

Keller, Max, Tränkle, Christian, She, Xueke, Pegoli, Andrea, Bernhardt, Günther, Buschauer, Armin und Read, Roger W. (2015) M2 subtype preferring dibenzodiazepinone-type muscarinic receptor ligands: effect of chemical homo-dimerization on orthosteric (and allosteric?) binding. Bioorganic & Medicinal Chemistry 23 (14), S. 3970-3990. Volltext nicht vorhanden.

Keller, Max, Weiss, Stefan, Hutzler, Christoph, Kuhn, Kilian K., Mollereau, Catherine, Dukorn, Stefanie, Schindler, Lisa, Bernhardt, Günther, König, Burkhard und Buschauer, Armin (2015) N(omega)-carbamoylation of the argininamide moiety: an avenue to insurmountable NPY Y1 receptor antagonists and a radiolabeled selective high affinity molecular tool ([3H]UR-MK299) with extended residence time. Journal of Medicinal Chemistry 58 (22), S. 8834-8849. Volltext nicht vorhanden.

2013

Keller, Max, Kaske, Melanie, Holzammer, Tobias, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (2013) Dimeric argininamide-type neuropeptide Y receptor antagonists: chiral discrimination between Y1 and Y4 receptors. Bioorganic and Medicinal Chemistry 21 (21), S. 6303-6322. Volltext nicht vorhanden.

Pluym, Nikola, Baumeister, Paul, Keller, Max, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (2013) [3H]UR-PLN196: A Selective Nonpeptide Radioligand and Insurmountable Antagonist for the Neuropeptide Y Y2 Receptor. ChemMedChem 8 (4), S. 587-593. Volltext nicht vorhanden.

2012

Memminger, Martin, Keller, Max, Lopuch, Miroslaw, Pop, Nathalie, Bernhardt, Günther, von Angerer, Erwin und Buschauer, Armin (2012) The Neuropeptide Y Y1 receptor: a diagnostic marker? Expression in MCF-7 breast cancer cells is down-regulated by antiestrogens in vitro and in xenografts. PLoS ONE 7 (12), e51032.

Keller, Max, Bhadbhade, Mohan M. und Read, Roger W. (2012) Two dibenzodiazepinone molecules with dissimilar dimeric associations and apparent different tautomeric forms. Acta Crystallogr. C 68 (6), o240-o246. Volltext nicht vorhanden.

2011

Pluym, Nikola, Brennauer, Albert, Keller, Max, Ziemek, Ralf, Pop, Nathalie, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (2011) Application of the guanidine – acylguanidine bioisosteric approach to argininamide-type NPY Y2 receptor antagonists. ChemMedChem 6 (9), S. 1727-1738. Volltext nicht vorhanden.

Keller, Max, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (2011) [3H]UR-MK136 - a highly potent and selective radioligand for neuropeptide Y Y1 receptors. ChemMedChem 6 (9), S. 1566-1571. Volltext nicht vorhanden.

Keller, Max, Erdmann, Daniela, Teng, Shangjun, Pop, Nathalie, Pluym, Nikola, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (2011) Red-fluorescent argininamide-type NPY Y(1) receptor antagonists as pharmacological tools. Bioorganic & Medicinal Chemistry 19 (9), S. 2859-2878. Volltext nicht vorhanden.

2010

Hild, Wolfgang, Pollinger, Klaus, Caporale, Andrea, Cabrele, Chiara, Keller, Max , Pluym, Nicola , Buschauer, Armin, Rachel, Reinhard, Tessmar, Joerg , Breunig, Miriam und Goepferich, Achim (2010) G protein-coupled receptors function as logic gates for nanoparticle binding and cell uptake. Proceedings of the National Academy of Sciences USA: PNAS 107 (23), S. 10667-10672. Volltext nicht vorhanden.

Kleinmaier, Roland, Igel, Patrick, Keller, Max, Buschauer, Armin und Gschwind, Ruth M. (2010) Conformations, Conformational Preferences, and Conformational Exchange of N'-Substituted N-Acylguanidines: Intermolecular Interactions Hold the Key. J. Am. Chem. Soc. 132 (32), S. 11223-11233. Volltext nicht vorhanden.

Weiss, Stefan, Keller, Max, Bernhardt, G., Buschauer, Armin und König, Burkhard (2010) N(G)-Acyl-argininamides as NPY Y (1) receptor antagonists: Influence of structurally diverse acyl substituents on stability and affinity. Bioorganic & Medicinal Chemistry (18), S. 6292-6304. Volltext nicht vorhanden.

2009

Keller, Max, Teng, Shangjun, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (2009) Bivalent argininamide-type neuropeptide Y Y1 antagonists do not support the hypothesis of receptor dimerisation. ChemMedChem 4 (10), S. 1733-1745. Volltext nicht vorhanden.

Keller, Max (2009) Guanidine-acylguanidine bioisosteric approach to address peptidergic receptors: pharmacological and diagnostic tools for the NPY Y1 receptor and versatile building blocks based on arginine substitutes. Dissertation, Universität Regensburg.

2008

Keller, Max, Pop, Nathalie, Hutzler, Christoph, Beck-Sickinger, Annette G., Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (2008) Guanidine - acylguanidine bioisosteric approach in the design of radioligands: Synthesis of a tritium-labeled N(G)-propionylargininamide ([3H]UR-MK114) as a highly potent and selective neuropeptide Y Y1 receptor antagonist. Journal of Medicinal Chemistry 51 (24), S. 8168-8172. Volltext nicht vorhanden.

Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Keller, Max, Götte, Carsten, Igel, Patrick, Schneider, Erich, Schnell, David, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Zabel, Manfred, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin (2008) Acylguanidines as bioisosteres of guanidines: N(G)-acylated imidazolylpropylguanidines, a new class of histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 51 (22), S. 7193-7204. Volltext nicht vorhanden.

Weiss, Stefan, Keller, Max, Bernhardt, Günther, Buschauer, Armin und König, Burkhard (2008) Modular synthesis of non-peptidic bivalent NPY Y(1) receptor antagonists. Bioorganic & Medicinal Chemistry 16 (22), S. 9858-9866. Volltext nicht vorhanden.

2007

Brennauer, Albert, Keller, Max, Freund, Matthias, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (2007) Decomposition of 1-(w-aminoalkanoyl)guanidines under alkaline conditions. Tetrahedron Letters 48 (39), S. 6996-6999. Volltext nicht vorhanden.

Schneider, Erich, Keller, Max, Brennauer, Albert, Hoefelschweiger, Bianca K., Gross, Dietmar, Wolfbeis, Otto S., Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (2007) Synthesis and Characterization of the First Fluorescent Nonpeptide NPY Y1 Receptor Antagonist. ChemBioChem 8 (16), S. 1981-1988. Zugang zum Volltext eingeschränkt.

Diese Liste wurde erzeugt am Mon Dec 5 10:00:40 2016 CET.
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