Einträge von Lackner, Karl J. auf dem Publikationsserver

Teumer, Alexander, Trenkwalder, Teresa, Kessler, Thorsten, Jamshidi, Yalda , van den Berg, Marten E., Kaess, Bernhard, Nelson, Christopher P., Bastiaenen, Rachel, De Bortoli, Marzia , Rossini, Alessandra, Deisenhofer, Isabel, Stark, Klaus, Assa, Solmaz, Braund, Peter S., Cabrera, Claudia, Dominiczak, Anna F., Gögele, Martin, Hall, Leanne M., Ikram, M. Arfan, Kavousi, Maryam , Lackner, Karl J., Müller, Christian, Münzel, Thomas, Nauck, Matthias, Padmanabhan, Sandosh, Pfeiffer, Norbert, Spector, Tim D., Uitterlinden, Andre G., Verweij, Niek, Völker, Uwe, Warren, Helen R., Zafar, Mobeen, Felix, Stephan B., Kors, Jan A., Snieder, Harold, Munroe, Patricia B., Pattaro, Cristian, Fuchsberger, Christian, Schmidt, Georg, Nolte, Ilja M., Schunkert, Heribert, Pramstaller, Peter P., Wild, Philipp S., van der Harst, Pim, Stricker, Bruno H., Schnabel, Renate B., Samani, Nilesh J., Hengstenberg, Christian, Dörr, Marcus, Behr, Elijah R. und Reinhard, Wibke (2019) KCND3 potassium channel gene variant confers susceptibility to electrocardiographic early repolarization pattern. JCI Insight 4 (23). Volltext nicht vorhanden.

Vergani, Andrea , Greliche, Nicolas, Zeller, Tanja, Wild, Philipp S. , Rotival, Maxime, Schillert, Arne , Ziegler, Andreas , Deloukas, Panos , Erdmann, Jeanette, Hengstenberg, Christian , Ouwehand, Willem H., Samani, Nilesh J., Schunkert, Heribert, Munzel, Thomas, Lackner, Karl J., Cambien, François , Goodall, Alison H., Tiret, Laurence, Blankenberg, Stefan und Trégouët, David-Alexandre (2012) Comprehensive Exploration of the Effects of miRNA SNPs on Monocyte Gene Expression. PLoS ONE 7 (9), e45863. Volltext nicht vorhanden.

Wild, Philipp S., Zeller, Tanja, Schillert, Arne, Szymczak, Silke , Sinning, Christoph R., Deiseroth, Arne , Schnabel, Renate B., Lubos, Edith, Keller, Till , Eleftheriadis, Medea S., Bickel, Christoph, Rupprecht, Hans J., Wilde, Sandra, Rossmann, Heidi, Diemert, Patrick, Cupples, L. Adrienne , Perret, Claire, Erdmann, Jeanette , Stark, Klaus , Kleber, Marcus E. , Epstein, Stephen E., Voight, Benjamin F., Kuulasmaa, Kari , Li, Mingyao, Schäfer, Arne S., Klopp, Norman, Braund, Peter S., Sager, Hendrik B., Demissie, Serkalem , Proust, Carole, König, Inke R., Wichmann, Heinz-Erich, Reinhard, Wibke, Hoffmann, Michael M. , Virtamo, Jarmo, Burnett, Mary Susan, Siscovick, David, Wiklund, Per Gunnar, Qu, Liming, El Mokthari, Nour Eddine, Thompson, John R., Peters, Annette , Smith, Albert V. , Yon, Emmanuelle, Baumert, Jens, Hengstenberg, Christian, März, Winfried, Amouyel, Philippe , Devaney, Joseph, Schwartz, Stephen M., Saarela, Olli, Mehta, Nehal N., Rubin, Diana, Silander, Kaisa, Hall, Alistair S. , Ferrieres, Jean, Harris, Tamara B., Melander, Olle, Kee, Frank, Hakonarson, Hakon, Schrezenmeir, Juergen, Gudnason, Vilmundur , Elosua, Roberto, Arveiler, Dominique, Evans, Alun, Rader, Daniel J., Illig, Thomas, Schreiber, Stefan , Bis, Joshua C., Altshuler, David , Kavousi, Maryam, Witteman, Jaqueline C.M., Uitterlinden, Andre G., Hofman, Albert, Folsom, Aaron R., Barbalic, Maja , Boerwinkle, Eric, Kathiresan, Sekar, Reilly, Muredach P. , O'Donnell, Christopher J., Samani, Nilesh J., Schunkert, Heribert, Cambien, Francois, Lackner, Karl J., Tiret, Laurence, Salomaa, Veikko, Munzel, Thomas, Ziegler, Andreas und Blankenberg, Stefan (2011) A Genome-Wide Association Study Identifies LIPA as a Susceptibility Gene for Coronary Artery Disease. Circulation: Cardiovascular Genetics 4 (4), S. 403-412. Volltext nicht vorhanden.

Barsh, Gregory S. , Rotival, Maxime, Zeller, Tanja, Wild, Philipp S. , Maouche, Seraya , Szymczak, Silke, Schillert, Arne , Castagné, Raphaele , Deiseroth, Arne, Proust, Carole, Brocheton, Jessy, Godefroy, Tiphaine, Perret, Claire, Germain, Marine, Eleftheriadis, Medea, Sinning, Christoph R., Schnabel, Renate B., Lubos, Edith, Lackner, Karl J., Rossmann, Heidi, Münzel, Thomas , Rendon, Augusto , Consortium, Cardiogenics , Erdmann, Jeanette, Deloukas, Panos, Hengstenberg, Christian, Diemert, Patrick , Montalescot, Gilles, Ouwehand, Willem H., Samani, Nilesh J. , Schunkert, Heribert , Tregouet, David-Alexandre , Ziegler, Andreas, Goodall, Alison H., Cambien, François, Tiret, Laurence und Blankenberg, Stefan (2011) Integrating Genome-Wide Genetic Variations and Monocyte Expression Data Reveals Trans-Regulated Gene Modules in Humans. PLoS Genetics 7 (12), e1002367. Volltext nicht vorhanden.

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von Landenberg, Philipp, Schölmerich, Jürgen, Andreesen, Reinhard, Vogelhuber, Martin und Lackner, Karl J. (2002) A case of Waldenstroem's disease with a monoclonal IgM antiphospholipid antibody. Rheumatology international 22 (3), S. 129-31. Volltext nicht vorhanden.

Brousseau, Margaret E., Bodzioch, Marek, Schaefer, Ernst J., Goldkamp, Allison L., Kielar, Danuta, Probst, Mario, Ordovas, Jose M. , Aslanidis, Charalampos, Lackner, Karl J., Bloomfield Rubins, Hanna, Collins, Dorothea, Robins, Sander J., Wilson, Peter W.F. und Schmitz, Gerd (2001) Common variants in the gene encoding ATP-binding cassette transporter 1 in men with low HDL cholesterol levels and coronary heart disease. Atherosclerosis 154 (3), S. 607-611. Volltext nicht vorhanden.

von Landenberg, Philipp, von Landenberg, Christine, Schölmerich, Jürgen und Lackner, Karl J. (2001) Das Antiphospholipidsyndrom Pathogenese, molekulare Grundlagen und klinische Aspekte. Medizinische Klinik 96 (6), S. 331-342. Volltext nicht vorhanden.

Buechler, Christa, Ullrich, Heidrun, Ritter, Mirko, Porsch-Oezcueruemez, Mustafa, Lackner, Karl J., Barlage, Stefan, Friedrich, Sven Olaf, Kostner, Gert M. und Schmitz, Gerd (2001) Lipoprotein (a) up-regulates the expression of the plasminogen activator inhibitor 2 in human blood monocytes. Blood 97 (4), S. 981-986. Volltext nicht vorhanden.

Orsó, Evelyn, Broccardo, Cyril , Kaminski, Wolfgang E., Böttcher, Alfred, Liebisch, Gerhard , Drobnik, Wolfgang, Götz, Alexandra, Chambenoit, Olivier, Diederich, Wendy, Langmann, Thomas, Spruss, Thilo, Luciani, Marie-Francoise, Rothe, Gregor, Lackner, Karl J., Chimini, Giovanna und Schmitz, Gerd (2000) Transport of lipids from Golgi to plasma membrane is defective in Tangier disease patients and Abc1-deficient mice. Nature Genetics 24 (2), S. 192-196. Volltext nicht vorhanden.