Anzahl der Einträge: 14.
2016
Kast, K.,
Rhiem, K.,
Wappenschmidt, B.,
Hahnen, E.,
Hauke, J.,
Bluemcke, B.,
Zarghooni, V.,
Herold, N.,
Ditsch, N.,
Kiechle, M.,
Braun, M.,
Fischer, C.,
Dikow, N.,
Schott, S. ,
Rahner, N.,
Niederacher, D.,
Fehm, T.,
Gehrig, A.,
Mueller-Reible, C.,
Arnold, N. ,
Maass, N.,
Borck, G.,
de Gregorio, N.,
Scholz, C.,
Auber, B.,
Varon-Manteeva, R.,
Speiser, D.,
Horvath, J.,
Lichey, N.,
Wimberger, P.,
Stark, S.,
Faust, U.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Emons, G.,
Zachariae, S.,
Meindl, A.,
Schmutzler, R. K.,
Engel, C. und
German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer, (GC-HBOC)
(2016)
Prevalence of BRCA1/2 germline mutations in 21 401 families with breast and ovarian cancer.
Journal of Medical Genetics 53 (7), S. 465-471.
Volltext nicht vorhanden.
2011
Yang, R.,
Dick, M.,
Marme, F.,
Schneeweiss, A.,
Langheinz, A.,
Hemminki, K.,
Sutter, C.,
Bugert, P.,
Wappenschmidt, B.,
Varon, R.,
Schott, S.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Niederacher, D.,
Arnold, N.,
Meindl, A.,
Bartram, C. R.,
Schmutzler, R. K.,
Müller, H.,
Arndt, V.,
Brenner, H.,
Sohn, C. und
Burwinkel, B.
(2011)
Genetic variants within miR-126 and miR-335 are not associated with breast cancer risk.
Breast Cancer Research and Treatment 127 (2), S. 549-554.
Volltext nicht vorhanden.
2010
Yang, R.,
Schlehe, B.,
Hemminki, K.,
Sutter, C.,
Bugert, P.,
Wappenschmidt, B.,
Volkmann, J.,
Varon, R.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Niederacher, D.,
Arnold, N.,
Meindl, A.,
Bartram, C.,
Schmutzler, R. K. und
Burwinkel, B.
(2010)
A genetic variant in the pre-miR-27a oncogene is associated with a reduced familial breast cancer risk.
Breast Cancer Research and Treatment 121 (3), S. 693-702.
Volltext nicht vorhanden.
2009
Tchatchou, S.,
Jung, A.,
Hemminki, K.,
Sutter, C.,
Wappenschmidt, B.,
Bugert, P.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Niederacher, D.,
Arnold, N.,
Varon-Mateeva, R.,
Ditsch, N.,
Meindl, A.,
Schmutzler, R. K.,
Bartram, C. R. und
Burwinkel, B.
(2009)
A variant affecting a putative miRNA target site in estrogen receptor (ESR) 1 is associated with breast cancer risk in premenopausal women.
Carcinogenesis 30 (1), S. 59-64.
Volltext nicht vorhanden.
Hartmaier, R. J.,
Tchatchou, S.,
Richter, A. S.,
Wang, J.,
McGuire, S. E.,
Skaar, T. C.,
Rae, J. M.,
Hemminki, K.,
Sutter, C.,
Ditsch, N.,
Bugert, P.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Niederacher, D.,
Arnold, N.,
Varon-Mateeva, R.,
Wappenschmidt, B.,
Schmutzler, R. K.,
Meindl, A.,
Bartram, C. R.,
Burwinkel, B. und
Oesterreich, S.
(2009)
Nuclear receptor coregulator SNP discovery and impact on breast cancer risk.
BMC Cancer 9, S. 438.
Volltext nicht vorhanden.
Yang, R.,
Chen, B.,
Hemminki, K.,
Wappenschmidt, B.,
Engel, C.,
Sutter, C.,
Ditsch, N.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Niederacher, D.,
Arnold, N.,
Meindl, A.,
Bartram, C.,
Schmutzler, R. und
Burwinkel, B.
(2009)
Polymorphisms in BRCA2 resulting in aberrant codon-usage and their analysis on familial breast cancer risk.
Breast Cancer Research and Treatment 118 (2), S. 407-413.
Volltext nicht vorhanden.
2008
Yang, R.,
Frank, B.,
Hemminki, K.,
Bartram, C. R.,
Wappenschmidt, B.,
Sutter, C.,
Kiechle, M.,
Bugert, P.,
Schmutzler, R. K.,
Arnold, N.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Niederacher, D.,
Meindl, A. und
Burwinkel, B.
(2008)
SNPs in ultraconserved elements and familial breast Cancer Risk.
Carcinogenesis 29 (2), S. 351-355.
Volltext nicht vorhanden.
2007
Gross, E.,
Hölzl, Georg,
Arnold, N.,
Hauenstein, E.,
Jacobsen, A.,
Schulze, K.,
Ramser, J.,
Meindl, A.,
Kiechle, M. und
Oefner, Peter J.
(2007)
Allelic loss analysis by denaturing high-performance liquid chromatography and electrospray ionization mass spectrometry.
Human Mutation 28 (3), S. 303-311.
Volltext nicht vorhanden.
Vaclavicek, A.,
Bermejo, J. L.,
Schmutzler, R. K.,
Sutter, C.,
Wappenschmidt, B.,
Meindl, A.,
Kiechle, M.,
Arnold, N.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Niederacher, D.,
Burwinkel, B.,
Bartram, C. R.,
Hemminki, K. und
Försti, A.
(2007)
Polymorphisms in the Janus kinase 2 (JAK)/signal transducer and activator of transcription (STAT) genes: putative association of the STAT gene region with familial breast cancer.
Endocrine related cancer 14 (2), S. 267-277.
Volltext nicht vorhanden.
Wirtenberger, M.,
Schmutzhard, J.,
Hemminki, K.,
Meindl, A.,
Sutter, C.,
Schmutzler, R. K.,
Wappenschmidt, B.,
Kiechle, M.,
Arnold, A.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Niederacher, D.,
Bartram, C. R. und
Burwinkel, B.
(2007)
The functional genetic variant Ile646Val located in the kinase binding domain of the A kinase anchoring protein 10 is associated with familial breast cancer.
Carcinogenesis 28 (2), S. 423-426.
Volltext nicht vorhanden.
2002
Wutz, K.,
Sauer, C.,
Zrenner, E.,
Lorenz, B.,
Alitalo, T.,
Broghammer, M.,
Hergersberg, M.,
de La Chapelle, A.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Wissinger, B.,
Meindl, A. und
Pusch, C. M.
(2002)
Thirty distinct CACNA1F mutations in 33 families with incomplete type of XLCSNB and Cacna1f expression profiling in mouse retina.
European Journal of Human Genetics 10 (8), S. 449-456.
Volltext nicht vorhanden.
1999
Backe, J.,
Hofferbert, S.,
Skawran, B.,
Dörk, T.,
Stuhrmann, M.,
Karstens, J. H.,
Untch, M.,
Meindl, A.,
Burgemeister, R.,
Chang-Claude, J. und
Weber, Bernhard H. F.
(1999)
Frequency of BRCA1 mutation 5382insC in german breast cancer patients.
Gynecologic Oncology 72 (3), S. 402-406.
Volltext nicht vorhanden.
1998
Strom, T. M.,
Nyakatura, G.,
Apfelstedt-Sylla, E.,
Hellebrand, H.,
Lorenz, B.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Wutz, K.,
Gutwillinger, N.,
Rüther, K.,
Drescher, B.,
Sauer, C. G.,
Zrenner, E.,
Meitinger, T.,
Rosenthal, A. und
Meindl, A.
(1998)
An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness.
Nature Genetics 19, S. 260-263.
Volltext nicht vorhanden.
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