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Publikationen von Meindl, A.

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Anzahl der Einträge: 14.

2016

Kast, K., Rhiem, K., Wappenschmidt, B., Hahnen, E., Hauke, J., Bluemcke, B., Zarghooni, V., Herold, N., Ditsch, N., Kiechle, M., Braun, M., Fischer, C., Dikow, N., Schott, S. , Rahner, N., Niederacher, D., Fehm, T., Gehrig, A., Mueller-Reible, C., Arnold, N. , Maass, N., Borck, G., de Gregorio, N., Scholz, C., Auber, B., Varon-Manteeva, R., Speiser, D., Horvath, J., Lichey, N., Wimberger, P., Stark, S., Faust, U., Weber, Bernhard H. F. , Emons, G., Zachariae, S., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Engel, C. und German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer, (GC-HBOC) (2016) Prevalence of BRCA1/2 germline mutations in 21 401 families with breast and ovarian cancer. Journal of Medical Genetics 53 (7), S. 465-471. Volltext nicht vorhanden.

2011

Yang, R., Dick, M., Marme, F., Schneeweiss, A., Langheinz, A., Hemminki, K., Sutter, C., Bugert, P., Wappenschmidt, B., Varon, R., Schott, S., Weber, Bernhard H. F. , Niederacher, D., Arnold, N., Meindl, A., Bartram, C. R., Schmutzler, R. K., Müller, H., Arndt, V., Brenner, H., Sohn, C. und Burwinkel, B. (2011) Genetic variants within miR-126 and miR-335 are not associated with breast cancer risk. Breast Cancer Research and Treatment 127 (2), S. 549-554. Volltext nicht vorhanden.

2010

Yang, R., Schlehe, B., Hemminki, K., Sutter, C., Bugert, P., Wappenschmidt, B., Volkmann, J., Varon, R., Weber, Bernhard H. F. , Niederacher, D., Arnold, N., Meindl, A., Bartram, C., Schmutzler, R. K. und Burwinkel, B. (2010) A genetic variant in the pre-miR-27a oncogene is associated with a reduced familial breast cancer risk. Breast Cancer Research and Treatment 121 (3), S. 693-702. Volltext nicht vorhanden.

2009

Tchatchou, S., Jung, A., Hemminki, K., Sutter, C., Wappenschmidt, B., Bugert, P., Weber, Bernhard H. F. , Niederacher, D., Arnold, N., Varon-Mateeva, R., Ditsch, N., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Bartram, C. R. und Burwinkel, B. (2009) A variant affecting a putative miRNA target site in estrogen receptor (ESR) 1 is associated with breast cancer risk in premenopausal women. Carcinogenesis 30 (1), S. 59-64. Volltext nicht vorhanden.

Hartmaier, R. J., Tchatchou, S., Richter, A. S., Wang, J., McGuire, S. E., Skaar, T. C., Rae, J. M., Hemminki, K., Sutter, C., Ditsch, N., Bugert, P., Weber, Bernhard H. F. , Niederacher, D., Arnold, N., Varon-Mateeva, R., Wappenschmidt, B., Schmutzler, R. K., Meindl, A., Bartram, C. R., Burwinkel, B. und Oesterreich, S. (2009) Nuclear receptor coregulator SNP discovery and impact on breast cancer risk. BMC Cancer 9, S. 438. Volltext nicht vorhanden.

Yang, R., Chen, B., Hemminki, K., Wappenschmidt, B., Engel, C., Sutter, C., Ditsch, N., Weber, Bernhard H. F. , Niederacher, D., Arnold, N., Meindl, A., Bartram, C., Schmutzler, R. und Burwinkel, B. (2009) Polymorphisms in BRCA2 resulting in aberrant codon-usage and their analysis on familial breast cancer risk. Breast Cancer Research and Treatment 118 (2), S. 407-413. Volltext nicht vorhanden.

2008

Yang, R., Frank, B., Hemminki, K., Bartram, C. R., Wappenschmidt, B., Sutter, C., Kiechle, M., Bugert, P., Schmutzler, R. K., Arnold, N., Weber, Bernhard H. F. , Niederacher, D., Meindl, A. und Burwinkel, B. (2008) SNPs in ultraconserved elements and familial breast Cancer Risk. Carcinogenesis 29 (2), S. 351-355. Volltext nicht vorhanden.

2007

Gross, E., Hölzl, Georg, Arnold, N., Hauenstein, E., Jacobsen, A., Schulze, K., Ramser, J., Meindl, A., Kiechle, M. und Oefner, Peter J. (2007) Allelic loss analysis by denaturing high-performance liquid chromatography and electrospray ionization mass spectrometry. Human Mutation 28 (3), S. 303-311. Volltext nicht vorhanden.

Vaclavicek, A., Bermejo, J. L., Schmutzler, R. K., Sutter, C., Wappenschmidt, B., Meindl, A., Kiechle, M., Arnold, N., Weber, Bernhard H. F. , Niederacher, D., Burwinkel, B., Bartram, C. R., Hemminki, K. und Försti, A. (2007) Polymorphisms in the Janus kinase 2 (JAK)/signal transducer and activator of transcription (STAT) genes: putative association of the STAT gene region with familial breast cancer. Endocrine related cancer 14 (2), S. 267-277. Volltext nicht vorhanden.

Wirtenberger, M., Schmutzhard, J., Hemminki, K., Meindl, A., Sutter, C., Schmutzler, R. K., Wappenschmidt, B., Kiechle, M., Arnold, A., Weber, Bernhard H. F. , Niederacher, D., Bartram, C. R. und Burwinkel, B. (2007) The functional genetic variant Ile646Val located in the kinase binding domain of the A kinase anchoring protein 10 is associated with familial breast cancer. Carcinogenesis 28 (2), S. 423-426. Volltext nicht vorhanden.

2002

Meindl, A., Weber, Bernhard H. F. und German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer, . (2002) Comprehensive analysis of 989 patients with breast or ovarian cancer provides BRCA1 and BRCA2 mutation profiles and frequencies for the German population. International Journal of Cancer 97 (4), S. 472-480. Volltext nicht vorhanden.

Wutz, K., Sauer, C., Zrenner, E., Lorenz, B., Alitalo, T., Broghammer, M., Hergersberg, M., de La Chapelle, A., Weber, Bernhard H. F. , Wissinger, B., Meindl, A. und Pusch, C. M. (2002) Thirty distinct CACNA1F mutations in 33 families with incomplete type of XLCSNB and Cacna1f expression profiling in mouse retina. European Journal of Human Genetics 10 (8), S. 449-456. Volltext nicht vorhanden.

1999

Backe, J., Hofferbert, S., Skawran, B., Dörk, T., Stuhrmann, M., Karstens, J. H., Untch, M., Meindl, A., Burgemeister, R., Chang-Claude, J. und Weber, Bernhard H. F. (1999) Frequency of BRCA1 mutation 5382insC in german breast cancer patients. Gynecologic Oncology 72 (3), S. 402-406. Volltext nicht vorhanden.

1998

Strom, T. M., Nyakatura, G., Apfelstedt-Sylla, E., Hellebrand, H., Lorenz, B., Weber, Bernhard H. F. , Wutz, K., Gutwillinger, N., Rüther, K., Drescher, B., Sauer, C. G., Zrenner, E., Meitinger, T., Rosenthal, A. und Meindl, A. (1998) An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness. Nature Genetics 19, S. 260-263. Volltext nicht vorhanden.

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