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Publikationen von Meitinger, T.
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Anzahl der Einträge: 4.
2009
Fritsche, L. G., Freitag-Wolf, S., Bettecken, T., Meitinger, T., Keilhauer, C. N., Krawczak, Michael und Weber, Bernhard H. F. 
(2009)
Age-related macular degeneration and functional promoter and coding variants of the apolipoprotein E gene.
Human Mutation 30, S. 1048-1053.
Volltext nicht vorhanden.
(2009)
Age-related macular degeneration and functional promoter and coding variants of the apolipoprotein E gene.
Human Mutation 30, S. 1048-1053.
Volltext nicht vorhanden.
2007
Fisher, S. A., Rivera, A., Fritsche, L. G., Keilhauer, C. N., Lichtner, P., Meitinger, T., Rudolph, G. und Weber, Bernhard H. F.
(2007)
Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD).
Human Mutation 28 (4), S. 406-413.
Volltext nicht vorhanden.
(2007)
Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD).
Human Mutation 28 (4), S. 406-413.
Volltext nicht vorhanden.
2006
Schmitt, S., Prokisch, H., Schlunck, T., Camp, D. G., Ahting, U., Waizenegger, T., Scharfe, C., Meitinger, T., Imhof, A., Neupert, W., Oefner, Peter J. und Rapaport, D.
(2006)
Proteome analysis of mitochondrial outer membrane from Neurospora crassa.
Proteomics 6 (1), S. 72-80.
Volltext nicht vorhanden.
1998
Strom, T. M., Nyakatura, G., Apfelstedt-Sylla, E., Hellebrand, H., Lorenz, B., Weber, Bernhard H. F. , Wutz, K., Gutwillinger, N., Rüther, K., Drescher, B., Sauer, C. G., Zrenner, E., Meitinger, T., Rosenthal, A. und Meindl, A.
(1998)
An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness.
Nature Genetics 19, S. 260-263.
Volltext nicht vorhanden.
, Wutz, K., Gutwillinger, N., Rüther, K., Drescher, B., Sauer, C. G., Zrenner, E., Meitinger, T., Rosenthal, A. und Meindl, A.
(1998)
An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness.
Nature Genetics 19, S. 260-263.
Volltext nicht vorhanden.
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