Einträge von van Heyningen, Veronica auf dem Publikationsserver
 | Eine Stufe nach oben |
Anzahl der Einträge: 2.
Sisodiya, Sanjay M., Ragge, Nicola K., Cavalleri, Gianpiero L. 
, Hever, Ann, Lorenz, Birgit, Schneider, Adele, Williamson, Kathleen A., Stevens, John M., Free, Samantha L., Thompson, Pamela J., van Heyningen, Veronica und Fitzpatrick, David R.
(2006)
Role of SOX2 mutations in human hippocampal malformations and epilepsy.
Epilepsia 47 (3), S. 534-542.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
, Hever, Ann, Lorenz, Birgit, Schneider, Adele, Williamson, Kathleen A., Stevens, John M., Free, Samantha L., Thompson, Pamela J., van Heyningen, Veronica und Fitzpatrick, David R.
(2006)
Role of SOX2 mutations in human hippocampal malformations and epilepsy.
Epilepsia 47 (3), S. 534-542.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
Ragge, Nicola K., Lorenz, Birgit, Schneider, Adele, Bushby, Kate, de Sanctis, Luisa, de Sanctis, Ugo, Salt, Alison, Collin, J. Richard O., Vivian, Anthony J., Free, Samantha L., Thompson, Pamela, Williamson, Kathleen A., Sisodiya, Sanjay M., van Heyningen, Veronica und FitzPatrick, David R.
(2005)
SOX2 anophthalmia syndrome.
American Journal of Medical Genetics Part A 135A (1), S. 1-7.
Volltext nicht vorhanden.
und FitzPatrick, David R.
(2005)
SOX2 anophthalmia syndrome.
American Journal of Medical Genetics Part A 135A (1), S. 1-7.
Volltext nicht vorhanden.