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Publikationen von Apfelstedt-Sylla, E

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Anzahl der Einträge: 6.

2007

Reinhard, J, Messias, A, Dietz, K, Mackeben, M, Lakmann, R, Scholl, H P, Apfelstedt-Sylla, E, Weber, Bernhard H. F. , Seeliger, M W, Zrenner, E und Trauzettel-Klosinski, S (2007) Quantifying fixation in patients with Stargardt disease. Vision Research 47 (15), S. 2076-2085. Volltext nicht vorhanden.

2002

Scholl, H P N, Besch, D, Vonthein, R, Weber, Bernhard H. F. und Apfelstedt-Sylla, E (2002) Alterations of slow and fast rod ERG signals in patients with molecularly confirmed Stargardt disease type 1 (STGD1). Investigative ophthalmology and visual science 43 (4), S. 1248-1256.

2001

Scholl, H P N, Langrova, H, Weber, Bernhard H. F. , Zrenner, E und Apfelstedt-Sylla, E (2001) Clinical electrophysiology of two rod pathways: normative values and clinical application. Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology 239 (2), S. 71-80. Volltext nicht vorhanden.

2000

Rivera, A, White, K, Stöhr, H, Steiner, K, Hemmrich, N, Grimm, T, Jurklies, B, Lorenz, B, Scholl, H P N, Apfelstedt-Sylla, E und Weber, Bernhard H. F. (2000) A Comprehensive Survey of Sequence Variation in the ABCA4 (ABCR) Gene in Stargardt Disease and Age-Related Macular Degeneration. The American Journal of Human Genetics 67 (4), S. 800-813. Volltext nicht vorhanden.

1998

Strom, T M, Nyakatura, G, Apfelstedt-Sylla, E, Hellebrand, H, Lorenz, B, Weber, Bernhard H. F. , Wutz, K, Gutwillinger, N, Rüther, K, Drescher, B, Sauer, C G, Zrenner, E, Meitinger, T, Rosenthal, A und Meindl, A (1998) An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness. Nature Genetics 19, S. 260-263. Volltext nicht vorhanden.

1996

Felbor, U, Stöhr, H, Amann, T, Schönherr, U, Apfelstedt-Sylla, E und Weber, Bernhard H. F. (1996) A second independent Tyr168Cys mutation in the tissue inhibitor of metalloproteinases-3 (TIMP3) in Sorsby's fundus dystrophy. Journal of Medical Genetics 33 (3), S. 233-236. Volltext nicht vorhanden.

Diese Liste wurde erzeugt am Mon Sep 25 19:27:20 2017 CEST.
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