Anzahl der Einträge: 2.
2022
Dumont, Martine ,
Weber-Lassalle, Nana,
Joly-Beauparlant, Charles,
Ernst, Corinna ,
Droit, Arnaud,
Feng, Bing-Jian,
Dubois, Stéphane,
Collin-Deschesnes, Annie-Claude,
Soucy, Penny,
Vallée, Maxime,
Fournier, Frédéric,
Lemaçon, Audrey,
Adank, Muriel A.,
Allen, Jamie,
Altmüller, Janine,
Arnold, Norbert ,
Ausems, Margreet G. E. M. ,
Berutti, Riccardo,
Bolla, Manjeet K.,
Bull, Shelley ,
Carvalho, Sara,
Cornelissen, Sten,
Dufault, Michael R. ,
Dunning, Alison M.,
Engel, Christoph ,
Gehrig, Andrea,
Geurts-Giele, Willemina R. R.,
Gieger, Christian,
Green, Jessica,
Hackmann, Karl,
Helmy, Mohamed,
Hentschel, Julia,
Hogervorst, Frans B. L.,
Hollestelle, Antoinette,
Hooning, Maartje J.,
Horváth, Judit,
Ikram, M. Arfan,
Kaulfuß, Silke ,
Keeman, Renske,
Kuang, Da,
Luccarini, Craig,
Maier, Wolfgang,
Martens, John W. M. ,
Niederacher, Dieter,
Nürnberg, Peter ,
Ott, Claus-Eric ,
Peters, Annette ,
Pharoah, Paul D. P.,
Ramirez, Alfredo ,
Ramser, Juliane,
Riedel-Heller, Steffi,
Schmidt, Gunnar ,
Shah, Mitul,
Scherer, Martin,
Stäbler, Antje,
Strom, Tim M.,
Sutter, Christian,
Thiele, Holger,
van Asperen, Christi J.,
van der Kolk, Lizet,
van der Luijt, Rob B.,
Volk, Alexander E.,
Wagner, Michael ,
Waisfisz, Quinten,
Wang, Qin,
Wang-Gohrke, Shan,
Weber, Bernhard H. F. ,
Devilee, Peter ,
Tavtigian, Sean,
Bader, Gary D. ,
Meindl, Alfons,
Goldgar, David E.,
Andrulis, Irene L.,
Schmutzler, Rita K.,
Easton, Douglas F.,
Schmidt, Marjanka K. ,
Hahnen, Eric und
Simard, Jacques
(2022)
Uncovering the Contribution of Moderate-Penetrance Susceptibility Genes to Breast Cancer by Whole-Exome Sequencing and Targeted Enrichment Sequencing of Candidate Genes in Women of European Ancestry.
Cancers 14 (14), S. 3363.
Volltext nicht vorhanden.
2020
Zech, Michael,
Jech, Robert,
Boesch, Sylvia,
Škorvánek, Matej,
Weber, Sandrina,
Wagner, Matias,
Zhao, Chen,
Jochim, Angela,
Necpál, Ján,
Dincer, Yasemin,
Vill, Katharina,
Distelmaier, Felix,
Stoklosa, Malgorzata,
Krenn, Martin,
Grunwald, Stephan ,
Bock-Bierbaum, Tobias,
Fečíková, Anna,
Havránková, Petra,
Roth, Jan,
Příhodová, Iva,
Adamovičová, Miriam,
Ulmanová, Olga,
Bechyně, Karel,
Danhofer, Pavlína,
Veselý, Branislav,
Haň, Vladimír,
Pavelekova, Petra,
Gdovinová, Zuzana,
Mantel, Tobias,
Meindl, Tobias,
Sitzberger, Alexandra,
Schröder, Sebastian,
Blaschek, Astrid,
Roser, Timo,
Bonfert, Michaela V.,
Haberlandt, Edda,
Plecko, Barbara,
Leineweber, Birgit,
Berweck, Steffen,
Herberhold, Thomas,
Langguth, Berthold,
Švantnerová, Jana,
Minár, Michal,
Ramos-Rivera, Gonzalo Alonso,
Wojcik, Monica H.,
Pajusalu, Sander,
Õunap, Katrin,
Schatz, Ulrich A.,
Pölsler, Laura,
Milenkovic, Ivan ,
Laccone, Franco,
Pilshofer, Veronika,
Colombo, Roberto,
Patzer, Steffi,
Iuso, Arcangela,
Vera, Julia,
Troncoso, Monica,
Fang, Fang,
Prokisch, Holger,
Wilbert, Friederike,
Eckenweiler, Matthias,
Graf, Elisabeth,
Westphal, Dominik S.,
Riedhammer, Korbinian M.,
Brunet, Theresa,
Alhaddad, Bader,
Berutti, Riccardo,
Strom, Tim M.,
Hecht, Martin,
Baumann, Matthias,
Wolf, Marc,
Telegrafi, Aida,
Person, Richard E.,
Zamora, Francisca Millan,
Henderson, Lindsay B.,
Weise, David,
Musacchio, Thomas,
Volkmann, Jens,
Szuto, Anna,
Becker, Jessica,
Cremer, Kirsten,
Sycha, Thomas,
Zimprich, Fritz,
Kraus, Verena,
Makowski, Christine,
Gonzalez-Alegre, Pedro,
Bardakjian, Tanya M.,
Ozelius, Laurie J.,
Vetro, Annalisa,
Guerrini, Renzo ,
Maier, Esther,
Borggraefe, Ingo,
Kuster, Alice,
Wortmann, Saskia B.,
Hackenberg, Annette,
Steinfeld, Robert,
Assmann, Birgit,
Staufner, Christian,
Opladen, Thomas,
Růžička, Evžen,
Cohn, Ronald D.,
Dyment, David,
Chung, Wendy K.,
Engels, Hartmut,
Ceballos-Baumann, Andres,
Ploski, Rafal,
Daumke, Oliver,
Haslinger, Bernhard,
Mall, Volker,
Oexle, Konrad und
Winkelmann, Juliane
(2020)
Monogenic variants in dystonia: an exome-wide sequencing study.
The Lancet Neurology 19 (11), S. 908-918.
Volltext nicht vorhanden.
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