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Weber, Bernhard H. F. , Riess, O, Wolff, G, Andrew, S, Collins, C, Graham, R, Theilman, J und Hayden, M R (1992) Delineation of a 50 kilobase DNA segment containing the recombination site in a sporadic case of Huntington's disease. Nature Genetics 2, S. 216-222. Volltext nicht vorhanden.

Weber, Bernhard H. F. , Hedrick, A, Andrew, S, Riess, O, Collins, C, Kowbel, D und Hayden, M (1992) Isolation and characterization of new highly polymorphic DNA markers from the Huntington disease region. The American Journal of Human Genetics 50 (2), S. 382-393. Volltext nicht vorhanden.

Collins, C, Hutchinson, G, Kowbel, D, Riess, O, Weber, Bernhard H. F. und Hayden, M R (1992) The human β-subunit of rod photoreceptor cGMP phosphodiesterase: Complete retinal cDNA sequence and evidence for expression in brain. Genomics 13 (3), S. 698-704. Volltext nicht vorhanden.

Weber, Bernhard H. F. , Collins, C, Kowbel, D, Riess, O und Hayden, M R (1991) Identification of multiple CpG-islands and associated conserved sequences in a candidate region for the Huntington Disease gene. Genomics 11 (4), S. 1113-1124. Volltext nicht vorhanden.

Adam, S, Theilmann, J, Buetow, K, Hedrick, A, Collins, C, Weber, Bernhard H. F. , Huggins, M und Hayden, M (1991) Linkage disequilibrium and modification of risk for Huntington disease. The American Journal of Human Genetics 48 (3), S. 595-603. Volltext nicht vorhanden.

Diese Liste wurde erzeugt am Wed Mar 10 01:41:06 2021 CET.
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