Anzahl der Einträge: 3.
Renner, A. B.,
Fiebig, B.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Wissinger, B.,
Andreasson, S.,
Gal, A.,
Cropp, E.,
Kohl, S. und
Kellner, U.
(2009)
Phenotypic variability and long-term follow-up of patients with known and novel PRPH2/RDS gene mutations.
American Journal of Ophthalmology 147 (3), S. 518-530.
Volltext nicht vorhanden.
Renner, A. B.,
Kellner, U.,
Fiebig, B.,
Cropp, E.,
Foerster, M. H. und
Weber, Bernhard H. F.
(2008)
ERG variability in X-linked congenital retinoschisis patients with mutations in the RS1 gene and the diagnostic importance of fundus autofluorescence and OCT.
Documenta Ophthalmologica 116 (2), S. 97-109.
Volltext nicht vorhanden.
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