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Renner, A B, Fiebig, B, Weber, Bernhard H. F. , Wissinger, B, Andreasson, S, Gal, A, Cropp, E, Kohl, S und Kellner, U (2009) Phenotypic variability and long-term follow-up of patients with known and novel PRPH2/RDS gene mutations. American Journal of Ophthalmology 147 (3), S. 518-530. Volltext nicht vorhanden.

Renner, A B, Kellner, U, Fiebig, B, Cropp, E, Foerster, M H und Weber, Bernhard H. F. (2008) ERG variability in X-linked congenital retinoschisis patients with mutations in the RS1 gene and the diagnostic importance of fundus autofluorescence and OCT. Documenta Ophthalmologica 116 (2), S. 97-109. Volltext nicht vorhanden.

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