Anzahl der Einträge: 2.
2016
Kast, K,
Rhiem, K,
Wappenschmidt, B,
Hahnen, E,
Hauke, J,
Bluemcke, B,
Zarghooni, V,
Herold, N,
Ditsch, N,
Kiechle, M,
Braun, M,
Fischer, C,
Dikow, N,
Schott, S ,
Rahner, N,
Niederacher, D,
Fehm, T,
Gehrig, A,
Mueller-Reible, C,
Arnold, N ,
Maass, N,
Borck, G,
de Gregorio, N,
Scholz, C,
Auber, B,
Varon-Manteeva, R,
Speiser, D,
Horvath, J,
Lichey, N,
Wimberger, P,
Stark, S,
Faust, U,
Weber, Bernhard H. F. ,
Emons, G,
Zachariae, S,
Meindl, A,
Schmutzler, R K,
Engel, C und
German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer, (GC-HBOC)
(2016)
Prevalence of BRCA1/2 germline mutations in 21 401 families with breast and ovarian cancer.
Journal of Medical Genetics 53 (7), S. 465-471.
Volltext nicht vorhanden.
2009
Yang, R,
Chen, B,
Hemminki, K,
Wappenschmidt, B,
Engel, C,
Sutter, C,
Ditsch, N,
Weber, Bernhard H. F. ,
Niederacher, D,
Arnold, N,
Meindl, A,
Bartram, C,
Schmutzler, R und
Burwinkel, B
(2009)
Polymorphisms in BRCA2 resulting in aberrant codon-usage and their analysis on familial breast cancer risk.
Breast Cancer Research and Treatment 118 (2), S. 407-413.
Volltext nicht vorhanden.
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