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Gramer, G., Weber, Bernhard H. F. und Gramer, E. (2015) Migraine and Vasospasm in Glaucoma: Age-Related Evaluation of 2027 Patients With Glaucoma or Ocular Hypertension. Investigative Ophthalmology & Visual Science 56, 7999 -8007. Volltext nicht vorhanden.

Gramer, G., Weber, Bernhard H. F. und Gramer, E. (2014) Results of a patient-directed survey on frequency of family history of glaucoma in 2170 patients. Investigative ophthalmology and visual science 55 (1), S. 259-264.

Fernández-Martínez, L., Letteboer, S., Mardin, C. Y., Weisschuh, N., Gramer, E., Weber, Bernhard H. F. , Rautenstrauss, B., Ferreira, P. A., Kruse, F. E., Reis, A., Roepman, R. und Pasutto, F. (2011) Evidence for RPGRIP1 gene as risk factor for primary open angle glaucoma. European Journal of Human Genetics 19 (4), S. 445-451. Volltext nicht vorhanden.

Krumbiegel, M., Pasutto, F., Schlötzer-Schrehardt, U., Uebe, S., Zenkel, M., Mardin, C. Y., Weisschuh, N., Paoli, D., Gramer, E., Becker, C., Ekici, A. B., Weber, Bernhard H. F. , Nürnberg, P., Kruse, F. E. und Reis, A. (2011) Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome. European Journal of Human Genetics 19 (2), S. 186-193. Volltext nicht vorhanden.

Krumbiegel, M., Pasutto, F., Mardin, C. Y., Weisschuh, N., Paoli, D., Gramer, E., Weber, Bernhard H. F. , Kruse, F. E., Schlötzer-Schrehardt, U. und Reis, A. (2010) Apolipoprotein E genotypes in pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma. Journal of Glaucoma 19 (8), S. 561-565. Volltext nicht vorhanden.

Krumbiegel, M., Pasutto, F., Mardin, C. Y., Weisschuh, N., Paoli, D., Gramer, E., Zenkel, M., Weber, Bernhard H. F. , Kruse, F. E., Schlötzer-Schrehardt, U. und Reis, A. (2009) Exploring functional candidate genes for genetic association in German patients with pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma. Investigative ophthalmology and visual science 50 (6), S. 2796-2801.

Pasutto, F., Matsumoto, T., Mardin, C. Y., Sticht, H., Brandstätter, J. H., Michels-Rautenstrauss, K., Weisschuh, N., Gramer, E., Ramdas, W. D., van Koolwijk, L. M., Klaver, C. C., Vingerling, J. R., Weber, Bernhard H. F. , Kruse, F. E., Rautenstrauss, B., Barde, Y.-A. und Reis, A. (2009) Heterozygous NTF4 Mutations Impairing Neurotrophin-4 Signaling in Patients with Primary Open-Angle Glaucoma. The American Journal of Human Genetics 85 (4), S. 447-456. Volltext nicht vorhanden.

Diese Liste wurde erzeugt am Thu Mar 28 16:00:03 2024 CET.
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