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Publikationen von Hehr, U.
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Uyanik, G., Elcioglu, N., Penzien, J., Gross, C., Yilmaz, Y., Olmez, A., Demir, E., Wahl, D., Scheglmann, K., Winner, B., Bogdahn, U., Topaloglu, H., Hehr, U. und Winkler, J.
(2006)
Novel truncating and missense mutations of the KCC3 gene associated with Andermann syndrome.
Neurology 66 (7), S. 1044-1048.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
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