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Publikationen von Kaiser, Frank J.
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Anzahl der Einträge: 3.
2021
Khuller, Katharina, Yigit, Gökhan, Martínez Grijalva, Carolina, Altmüller, Janine, Thiele, Holger, Nürnberg, Peter, Elcioglu, Nursel H., Yeter, Burcu, Hehr, Ute, Stein, Anja, Della Marina, Adela, Köninger, Angela, Depienne, Christel, Kaiser, Frank J., Wollnik, Bernd und Kuechler, Alma
(2021)
MFSD2A-associated primary microcephaly - Expanding the clinical and mutational spectrum of this ultra-rare disease.
European Journal of Medical Genetics 64 (10), S. 104310.
Volltext nicht vorhanden.
Kargapolova, Yulia 
, Rehimi, Rizwan, Kayserili, Hülya , Brühl, Joanna, Sofiadis, Konstantinos, Zirkel, Anne, Palikyras, Spiros, Mizi, Athanasia, Li, Yun, Yigit, Gökhan , Hoischen, Alexander , Frank, Stefan, Russ, Nicole, Trautwein, Jonathan, van Bon, Bregje, Gilissen, Christian , Laugsch, Magdalena, Gusmao, Eduardo Gade, Josipovic, Natasa , Altmüller, Janine, Nürnberg, Peter, Längst, Gernot, Kaiser, Frank J., Watrin, Erwan, Brunner, Han, Rada-Iglesias, Alvaro , Kurian, Leo , Wollnik, Bernd , Bouazoune, Karim und Papantonis, Argyris
(2021)
Overarching control of autophagy and DNA damage response by CHD6 revealed by modeling a rare human pathology.
Nature Communications 12 (1).
Volltext nicht vorhanden.
, Rehimi, Rizwan, Kayserili, Hülya , Brühl, Joanna, Sofiadis, Konstantinos, Zirkel, Anne, Palikyras, Spiros, Mizi, Athanasia, Li, Yun, Yigit, Gökhan , Hoischen, Alexander , Frank, Stefan, Russ, Nicole, Trautwein, Jonathan, van Bon, Bregje, Gilissen, Christian , Laugsch, Magdalena, Gusmao, Eduardo Gade, Josipovic, Natasa , Altmüller, Janine, Nürnberg, Peter, Längst, Gernot, Kaiser, Frank J., Watrin, Erwan, Brunner, Han, Rada-Iglesias, Alvaro , Kurian, Leo , Wollnik, Bernd , Bouazoune, Karim und Papantonis, Argyris
(2021)
Overarching control of autophagy and DNA damage response by CHD6 revealed by modeling a rare human pathology.
Nature Communications 12 (1).
Volltext nicht vorhanden.
2020
Paul, Luisa, Rupprich, Katrin, Della Marina, Adela, Stein, Anja, Elgizouli, Magdeldin, Kaiser, Frank J., Schweiger, Bernd, Köninger, Angela, Iannaccone, Antonella, Hehr, Ute, Kölbel, Heike, Roos, Andreas, Schara-Schmidt, Ulrike und Kuechler, Alma
(2020)
Further evidence for POMK as candidate gene for WWS with meningoencephalocele.
Orphanet Journal of Rare Diseases 15 (1).
Volltext nicht vorhanden.
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