Einträge von Kloor, Matthias auf dem Publikationsserver

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Anzahl der Einträge: 7.

Rahner, Nils, Brockschmidt, Felix F., Steinke, Verena, Kahl, Philip, Becker, Tim, Vasen, Hans F. A.

, Wijnen, Juul T., Tops, Carli J. M., Holinski-Feder, Elke, Ligtenberg, Marjolijn J. L.

, Spruijt, Liesbeth, Görgens, Heike, Stemmler, Susanne, Kloor, Matthias, Dietmaier, Wolfgang, Schumacher, Johannes

, Nöthen, Markus M. und Propping, Peter (2012) Mutation and association analyses of the candidate genes ESR1, ESR2, MAX, PCNA, and KAT2A in patients with unexplained MSH2-deficient tumors. Familial Cancer 11 (1), S. 19-26. Volltext nicht vorhanden.

Engel, Christoph

, Rahner, Nils, Schulmann, Karsten, Holinski–Feder, Elke, Goecke, Timm O., Schackert, Hans K., Kloor, Matthias, Steinke, Verena, Vogelsang, Holger, Möslein, Gabriela, Görgens, Heike, Dechant, Stefan, von Knebel Doeberitz, Magnus, Rüschoff, Josef, Friedrichs, Nicolaus, Büttner, Reinhard, Loeffler, Markus, Propping, Peter und Schmiegel, Wolff (2010) Efficacy of Annual Colonoscopic Surveillance in Individuals With Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer. Clinical Gastroenterology and Hepatology 8 (2), S. 174-182. Volltext nicht vorhanden.

Steinke, Verena, Rahner, Nils, Morak, Monika, Keller, Gisela, Schackert, Hans K, Görgens, Heike, Schmiegel, Wolff, Royer-Pokora, Brigitte, Dietmaier, Wolfgang, Kloor, Matthias, Engel, Christoph

, Propping, Peter und Aretz, Stefan

(2008) No association between MUTYH and MSH6 germline mutations in 64 HNPCC patients. European Journal of Human Genetics 16 (5), S. 587-592. Volltext nicht vorhanden.

Goecke, Timm, Schulmann, Karsten, Engel, Christoph

, Holinski-Feder, Elke, Pagenstecher, Constanze, Schackert, Hans K., Kloor, Matthias, Kunstmann, Erdmute, Vogelsang, Holger, Keller, Gisela, Dietmaier, Wolfgang, Mangold, Elisabeth, Friedrichs, Nicolaus, Propping, Peter, Krüger, Stefan, Gebert, Johannes, Schmiegel, Wolff, Rueschoff, Josef, Loeffler, Markus und Moeslein, Gabriela (2006) Genotype-Phenotype Comparison of German MLH1 and MSH2 Mutation Carriers Clinically Affected With Lynch Syndrome: A Report by the German HNPCC Consortium. Journal of Clinical Oncology 24 (26), S. 4285-4292. Volltext nicht vorhanden.

Engel, Christoph

, Forberg, Jochen, Holinski‐Feder, Elke, Pagenstecher, Constanze, Plaschke, Jens, Kloor, Matthias, Poremba, Christopher, Pox, Christian P., Rüschoff, Josef, Keller, Gisela, Dietmaier, Wolfgang, Rümmele, Petra, Friedrichs, Nicolaus, Mangold, Elisabeth, Buettner, Reinhard, Schackert, Hans K., Kienle, Peter, Stemmler, Susanne, Moeslein, Gabriela und Loeffler, Markus (2006) Novel strategy for optimal sequential application of clinical criteria, immunohistochemistry and microsatellite analysis in the diagnosis of hereditary nonpolyposis colorectal cancer. International Journal of Cancer 118 (1), S. 115-122. Volltext nicht vorhanden.

Müller, Annegret, Beckmann, Carmen, Westphal, Gabriela, Bocker Edmonston, Tina, Friedrichs, Nicolaus, Dietmaier, Wolfgang, Brasch, Frank E., Kloor, Matthias, Poremba, Christoph, Keller, Gisela, Aust, Daniela E., Faß, Jürgen, Büttner, Reinhard, Becker, Heinz und Rüschoff, Josef (2006) Prevalence of the mismatch-repair-deficient phenotype in colonic adenomas arising in HNPCC patients: results of a 5-year follow-up study. International Journal of Colorectal Disease 21 (7), S. 632-641. Volltext nicht vorhanden.

Giuffrè, Giuseppe, Müller, Annegret, Brodegger, Thomas, Bocker-Edmonston, Tina, Gebert, Johannes, Kloor, Matthias, Dietmaier, Wolfgang, Kullmann, Frank, Büttner, Reinhard, Tuccari, Giovanni und Rüschoff, Josef (2005) Microsatellite Analysis of Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer-Associated Colorectal Adenomas by Laser-Assisted Microdissection. The Journal of Molecular Diagnostics 7 (2), S. 160-170. Volltext nicht vorhanden.

Diese Liste wurde erzeugt am Sun Dec 7 07:21:52 2025 CET.

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