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Publikationen von Koehler, M R
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Anzahl der Einträge: 3.
1999
Stöhr, H, Klein, J, Gehrig, A, Koehler, M R, Jurklies, B, Kellner, U, Leo-Kottler, B, Schmid, M und Weber, Bernhard H. F. 
(1999)
Mapping and genomic characterization of the gene encoding diacylglycerol kinase γ (DAGK3): assessment of its role in dominant optic atrophy (OPA1).
Human Genetics 104 (1), S. 99-105.
Volltext nicht vorhanden.
(1999)
Mapping and genomic characterization of the gene encoding diacylglycerol kinase γ (DAGK3): assessment of its role in dominant optic atrophy (OPA1).
Human Genetics 104 (1), S. 99-105.
Volltext nicht vorhanden.
1998
Nasonkin, I, Illing, M, Koehler, M R, Schmid, M, Molday, R S und Weber, Bernhard H. F.
(1998)
Mapping of the rod photoreceptor ABC transporter (ABCR) to 1p21–p22.1 and identification of novel mutations in Stargardt’s disease.
Human Genetics 102 (1), S. 21-26.
Volltext nicht vorhanden.
(1998)
Mapping of the rod photoreceptor ABC transporter (ABCR) to 1p21–p22.1 and identification of novel mutations in Stargardt’s disease.
Human Genetics 102 (1), S. 21-26.
Volltext nicht vorhanden.
Koehler, M R, Sauer, C G, Reismann, N, Steinlein, C, Weber, Bernhard H. F. , Will, H und Schmid, M
(1998)
Localization of the human membrane-type 2 matrix metalloproteinase gene (MMP15) to 16q12.1 near DNA elements that are part of centromeric and non-centromeric heterochromatin of 11 human chromosomes.
Chromosome Research 6 (3), S. 199-203.
Volltext nicht vorhanden.
, Will, H und Schmid, M
(1998)
Localization of the human membrane-type 2 matrix metalloproteinase gene (MMP15) to 16q12.1 near DNA elements that are part of centromeric and non-centromeric heterochromatin of 11 human chromosomes.
Chromosome Research 6 (3), S. 199-203.
Volltext nicht vorhanden.
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