Publikationen von Lorenz, B.

Fang, P. P., Schnetzer, A., Kupitz, D. G., Göbel, A. P., Kohnen, T., Reinhard, T., Lorenz, B., Hoerauf, H., Wagenfeld, L., Auffarth, G., Schaub, F., Thieme, H., von Livonius, B., Alten, F., Robering, A., Brandl, C. , Ziemssen, F., Krummenauer, F., Holz, F. G. und Finger, R. P. (2017) Ophthalmologische Versorgung in Seniorenheimen. Der Ophthalmologe 114 (9), S. 818-827. Volltext nicht vorhanden.

Janshoff, A., Lorenz, B., Pietuch, A., Fine, T., Tarantola, M., Steinem, C. und Wegener, Joachim (2010) Cell adhesion on ordered pores: consequences for cellular elasticity. Journal of Adhesion Science and Technology 24 (13-14), S. 2287-2300. Volltext nicht vorhanden.

Lorenz, B., Mey, I., Steltenkamp, S., Fine, T., Rommel, C., Wegener, Joachim, Steinem, C. und Janshoff, A. (2009) Elasticity Mapping of Pore Suspending Native Cell Membranes. Small 5 (7), S. 832-838. Volltext nicht vorhanden.

Wabbels, B., Preising, M. N., Kretschmann, U., Demmler, A. und Lorenz, B. (2006) Genotype-phenotype correlation and longitudinal course in ten families with Best vitelliform macular dystrophy. Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv für klinische und experimentelle Ophthalmologie 244 (11), S. 1453-1466. Zugang zum Volltext eingeschränkt.

Gerth, C., Andrassi-Darida, M., Bock, M., Preising, M. N., Weber, Bernhard H. F. und Lorenz, B. (2002) Phenotypes of 16 Stargardt macular dystrophy/fundus flavimaculatus patients with known ABCA4 mutations and evaluation of genotype–phenotype correlation. Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology 240, S. 628-638. Volltext nicht vorhanden.

Wutz, K., Sauer, C., Zrenner, E., Lorenz, B., Alitalo, T., Broghammer, M., Hergersberg, M., de La Chapelle, A., Weber, Bernhard H. F. , Wissinger, B., Meindl, A. und Pusch, C. M. (2002) Thirty distinct CACNA1F mutations in 33 families with incomplete type of XLCSNB and Cacna1f expression profiling in mouse retina. European Journal of Human Genetics 10 (8), S. 449-456. Volltext nicht vorhanden.

Rivera, A., White, K., Stöhr, H., Steiner, K., Hemmrich, N., Grimm, T., Jurklies, B., Lorenz, B., Scholl, H. P. N., Apfelstedt-Sylla, E. und Weber, Bernhard H. F. (2000) A Comprehensive Survey of Sequence Variation in the ABCA4 (ABCR) Gene in Stargardt Disease and Age-Related Macular Degeneration. The American Journal of Human Genetics 67 (4), S. 800-813. Volltext nicht vorhanden.

Krämer, F., White, K., Pauleikhoff, D., Gehrig, A., Passmore, L., Rivera, A., Rudolph, G., Kellner, U., Andrassi, M., Lorenz, B., Rohrschneider, K., Blankenagel, A., Jurklies, B., Schilling, H., Schütt, F., Holz, F. G. und Weber, Bernhard H. F. (2000) Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration. European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292. Volltext nicht vorhanden.

Gehrig, A. E., White, K., Lorenz, B., Adrassi, M., Clemens, S. und Weber, Bernhard H. F. (1999) Assessment of RS1 in X-linked juvenile retinoschisis and sporadic senile retinoschisis. Clinical Genetics 55 (6), S. 461-465. Volltext nicht vorhanden.

Gehrig, A., Lorenz, B., Andrassi, M. und Weber, Bernhard H. F. (1999) First molecular evidence for a de novo mutation in RS1 (XLRS1) associated with X linked juvenile retinoschisis. Journal of Medical Genetics 36 (12), S. 933-934. Volltext nicht vorhanden.

Strom, T. M., Nyakatura, G., Apfelstedt-Sylla, E., Hellebrand, H., Lorenz, B., Weber, Bernhard H. F. , Wutz, K., Gutwillinger, N., Rüther, K., Drescher, B., Sauer, C. G., Zrenner, E., Meitinger, T., Rosenthal, A. und Meindl, A. (1998) An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness. Nature Genetics 19, S. 260-263. Volltext nicht vorhanden.

Sauer, G. S., Gehrig, A., Warneke-Wittstock, R., Marquardt, A., Ewing, C. C., Gibson, A., Lorenz, B., Jurklies, B. und Weber, Bernhard H. F. (1997) Positional cloning of the gene associated with X-linked juvenile retinoschisis. Nature Genetics 17, S. 164-170. Volltext nicht vorhanden.