Anzahl der Einträge: 33.
Lier, Svenja,
Sellmer, Andreas,
Orben, Felix ,
Heinzlmeir, Stephanie,
Krauß, Lukas ,
Schneeweis, Christian,
Hassan, Zonera ,
Schneider, Carolin ,
Patricia Gloria Schäfer, Arlett,
Pongratz, Herwig,
Engleitner, Thomas,
Öllinger, Rupert,
Kuisl, Anna,
Bassermann, Florian,
Schlag, Christoph,
Kong, Bo,
Dove, Stefan,
Kuster, Bernhard,
Rad, Roland,
Reichert, Maximilian,
Wirth, Matthias ,
Saur, Dieter ,
Mahboobi, Siavosh und
Schneider, Günter
(2022)
A novel Cereblon E3 ligase modulator with antitumor activity in gastrointestinal cancer.
Bioorganic Chemistry 119, S. 105505.
Volltext nicht vorhanden.
Beyer, Mandy,
Henninger, Sven J.,
Haehnel, Patricia S.,
Mustafa, Al-Hassan M. ,
Gurdal, Ece ,
Schubert, Bastian,
Christmann, Markus,
Sellmer, Andreas ,
Mahboobi, Siavosh,
Drube, Sebastian,
Sippl, Wolfgang,
Kindler, Thomas und
Krämer, Oliver H.
(2022)
Identification of a highly efficient dual type I/II FMS-like tyrosine kinase inhibitor that disrupts the growth of leukemic cells.
Cell Chemical Biology 29 (3), 398-411.e4.
Volltext nicht vorhanden.
Wachholz, Vanessa,
Mustafa, Al-Hassan M.,
Zeyn, Yanira,
Henninger, Sven J.,
Beyer, Mandy,
Dzulko, Melanie,
Piée-Staffa, Andrea,
Brachetti, Christina,
Haehnel, Patricia S.,
Sellmer, Andreas,
Mahboobi, Siavosh,
Kindler, Thomas,
Brenner, Walburgis,
Nikolova, Teodora und
Krämer, Oliver H.
(2022)
Inhibitors of class I HDACs and of FLT3 combine synergistically against leukemia cells with mutant FLT3.
Archives of Toxicology 96 (1), S. 177-193.
Volltext nicht vorhanden.
Winkler, René ,
Mägdefrau, Ann-Sophie,
Piskor, Eva-Maria,
Kleemann, Markus,
Beyer, Mandy,
Linke, Kevin,
Hansen, Lisa,
Schaffer, Anna-Maria ,
Hoffmann, Marina E. ,
Poepsel, Simon ,
Heyd, Florian,
Beli, Petra,
Möröy, Tarik,
Mahboobi, Siavosh,
Krämer, Oliver H. und
Kosan, Christian
(2022)
Targeting the MYC interaction network in B-cell lymphoma via histone deacetylase 6 inhibition.
Oncogene 41 (40), S. 4560-4572.
Volltext nicht vorhanden.
Sellmer, Andreas,
Pilsl, Bernadette,
Beyer, Mandy,
Pongratz, Herwig,
Wirth, Lukas,
Elz, Sigurd,
Dove, Stefan,
Henninger, Sven Julian,
Spiekermann, Karsten,
Polzer, Harald,
Klaeger, Susan,
Kuster, Bernhard,
Böhmer, Frank D.,
Fiebig, Heinz-Herbert,
Krämer, Oliver H. und
Mahboobi, Siavosh
(2020)
A series of novel aryl-methanone derivatives as inhibitors of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia.
European Journal of Medicinal Chemistry 193, S. 112232.
Volltext nicht vorhanden.
Leonhardt, Michel,
Sellmer, Andreas ,
Krämer, Oliver H.,
Dove, Stefan,
Elz, Sigurd,
Kraus, Birgit,
Beyer, Mandy und
Mahboobi, Siavosh
(2018)
Design and biological evaluation of tetrahydro-β-carboline derivatives as highly potent histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors.
European Journal of Medicinal Chemistry 152, S. 329-357.
Volltext nicht vorhanden.
Ridinger, Johannes,
Koeneke, Emily,
Kolbinger, Fiona R.,
Koerholz, Katharina,
Mahboobi, Siavosh,
Hellweg, Lars,
Gunkel, Nikolas,
Miller, Aubry K.,
Peterziel, Heike,
Schmezer, Peter,
Hamacher-Brady, Anne ,
Witt, Olaf und
Oehme, Ina
(2018)
Dual role of HDAC10 in lysosomal exocytosis and DNA repair promotes neuroblastoma chemoresistance.
Scientific Reports 8 (1).
Volltext nicht vorhanden.
Sellmer, Andreas,
Stangl, Hubert,
Beyer, Mandy,
Grünstein, Elisabeth,
Leonhardt, Michel,
Pongratz, Herwig,
Eichhorn, Emerich,
Elz, Sigurd,
Striegl, Birgit,
Jenei-Lanzl, Zsuzsa,
Dove, Stefan,
Straub, Rainer H.,
Krämer, Oliver H. und
Mahboobi, Siavosh
(2018)
Marbostat-100 Defines a New Class of Potent and Selective Antiinflammatory and Antirheumatic Histone Deacetylase 6 Inhibitors.
Journal of Medicinal Chemistry 61 (8), S. 3454-3477.
Volltext nicht vorhanden.
Noack, Katrin,
Mahendrarajah, Nisintha,
Hennig, Dorle,
Schmidt, Luisa,
Grebien, Florian ,
Hildebrand, Dagmar,
Christmann, Markus,
Kaina, Bernd,
Sellmer, Andreas,
Mahboobi, Siavosh,
Kubatzky, Katharina,
Heinzel, Thorsten und
Krämer, Oliver H.
(2017)
Analysis of the interplay between all-trans retinoic acid and histone deacetylase inhibitors in leukemic cells.
Archives of Toxicology 91 (5), S. 2191-2208.
Volltext nicht vorhanden.
Schäfer, Claudia,
Göder, Anja,
Beyer, Mandy,
Kiweler, Nicole,
Mahendrarajah, Nisintha,
Rauch, Anke,
Nikolova, Teodora,
Stojanovic, Natasa,
Wieczorek, Martin,
Reich, Thomas R.,
Tomicic, Maja T.,
Linnebacher, Michael,
Sonnemann, Jürgen,
Dietrich, Sascha,
Sellmer, Andreas,
Mahboobi, Siavosh,
Heinzel, Thorsten,
Schneider, Günter und
Krämer, Oliver H.
(2017)
Class I histone deacetylases regulate p53/NF-κB crosstalk in cancer cells.
Cellular Signalling 29, S. 218-225.
Volltext nicht vorhanden.
Mahendrarajah, Nisintha,
Borisova, Marina E.,
Reichardt, Sigrid,
Godmann, Maren,
Sellmer, Andreas,
Mahboobi, Siavosh,
Haitel, Andrea,
Schmid, Katharina,
Kenner, Lukas ,
Heinzel, Thorsten,
Beli, Petra und
Krämer, Oliver H.
(2017)
HSP90 is necessary for the ACK1-dependent phosphorylation of STAT1 and STAT3.
Cellular Signalling 39, S. 9-17.
Volltext nicht vorhanden.
Tsitsipatis, Dimitrios,
Jayavelu, Ashok Kumar,
Müller, Jörg P.,
Bauer, Reinhard,
Schmidt-Arras, Dirk,
Mahboobi, Siavosh,
Schnöder, Tina M.,
Heidel, Florian und
Böhmer, Frank D.
(2017)
Synergistic killing of FLT3ITD-positive AML cells by combined inhibition of tyrosine-kinase activity and N-glycosylation.
Oncotarget 8 (16).
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh,
Dove, Stefan,
Sellmer, Andreas,
Winkler, Matthias,
Eichhorn, Emerich,
Pongratz, Herwig,
Ciossek, Thomas,
Baer, Thomas,
Maier, Thomas und
Beckers, Thomas
(2009)
Design of chimeric histone deacetylase- and tyrosine kinase-inhibitors: a series of imatinib hybrides as potent inhibitors of wild-type and mutant BCR-ABL, PDGF-Rbeta, and histone deacetylases.
Journal of medicinal chemistry 52 (8), S. 2265-79.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh,
Sellmer, Andreas,
Eswayah, Asma,
Elz, Sigurd,
Uecker, Andrea und
Böhmer, Frank-D.
(2008)
Inhibition of PDGFR tyrosine kinase activity by a series of novel N-(3-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-ylamino)phenyl)amides: a SAR study on the bioisosterism of pyrimidine and imidazole.
European journal of medicinal chemistry 43 (7), S. 1444-1453.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh,
Uecker, A.,
Cénac, C.,
Sellmer, A.,
Eichhorn, E.,
Elz, Sigurd,
Böhmer, F.-D. und
Dove, Stefan
(2007)
Inhibition of FLT3 and PDGFR tyrosine kinase activity by bis(benzo[b]furan-2-yl)methanones.
Bioorganic & medicinal chemistry 15 (5), S. 2187-2197.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh,
Uecker, A.,
Sellmer, A.,
Cénac, C.,
Höcher, H.,
Pongratz, H.,
Hufsky, H.,
Trümpler, A.,
Sicker, M.,
Heidel, F.,
Fischer, T.,
Stocking, C.,
Elz, Sigurd,
Böhmer, F.-D. und
Dove, Stefan
(2006)
Novel bis-(1H-indol-2-yl)-methanones as potent inhibitors of FLT3 and platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase.
Journal of Medicinal Chemistry 49 (11), S. 3101-3115.
Volltext nicht vorhanden.
Böhmer, F. D.,
Karagyozov, L.,
Uecker, A.,
Serve, H.,
Botzki, A.,
Mahboobi, Siavosh und
Dove, Stefan
(2003)
A single amino acid exchange inverts susceptibility of related receptor tyrosine kinases for the ATP-site inhibitor STI-571.
The Journal of Biological Chemistry 278 (7), S. 5148-5155.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh,
Teller, S.,
Pongratz, H.,
Hufsky, H.,
Sellmer, A.,
Botzki, Alexander,
Uecker, A.,
Beckers, T.,
Baasner, S.,
Schächtele, C.,
Überall, F.,
Kassack, M. U.,
Dove, Stefan und
Böhmer, F.-D.
(2002)
Bis(1H-2-indolyl)methanones as a novel class of inhibitors of the platelet-derived growth factor receptor kinase.
Journal of Medicinal Chemistry 45 (5), S. 1002-1018.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh,
Dove, Stefan,
Bednarski, P. J.,
Kuhr, S.,
Burgemeister, Thomas und
Schollmeyer, D.
(1997)
X-Ray Crystal Structure of Woodinine and Conformational Analysis by Means of Semiempirical and 1H-NMR Methods.
Journal of Natural Products-Copublished with the Am. Soc. of Pharmacognosy 60 (6), S. 587-591.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh,
Karcher, A.,
Grothus, Götz,
Wagner, W. und
Wiegrebe, Wolfgang
(1994)
Removal of the Pyrrolidine Substituent by Dehydrogenation of 4-Pyrrolidin-2-yl-3,4-dihydro- and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.
Archiv der Pharmazie 327, S. 417-428.
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