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Publikationen von Meitinger, T
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Anzahl der Einträge: 2.
2007
Fisher, S A, Rivera, A, Fritsche, L G, Keilhauer, C N, Lichtner, P, Meitinger, T, Rudolph, G und Weber, Bernhard H. F. 
(2007)
Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD).
Human Mutation 28 (4), S. 406-413.
Volltext nicht vorhanden.
(2007)
Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD).
Human Mutation 28 (4), S. 406-413.
Volltext nicht vorhanden.
1998
Strom, T M, Nyakatura, G, Apfelstedt-Sylla, E, Hellebrand, H, Lorenz, B, Weber, Bernhard H. F. , Wutz, K, Gutwillinger, N, Rüther, K, Drescher, B, Sauer, C G, Zrenner, E, Meitinger, T, Rosenthal, A und Meindl, A
(1998)
An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness.
Nature Genetics 19, S. 260-263.
Volltext nicht vorhanden.
, Wutz, K, Gutwillinger, N, Rüther, K, Drescher, B, Sauer, C G, Zrenner, E, Meitinger, T, Rosenthal, A und Meindl, A
(1998)
An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness.
Nature Genetics 19, S. 260-263.
Volltext nicht vorhanden.
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