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Publikationen von Milenkovic, Andrea
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Anzahl der Einträge: 9.
2021
Plössl, Karolina, Milenkovic, Andrea und Weber, Bernhard H. F.
(2021)
Challenges and opportunities for modeling monogenic and complex disorders of the human retina via induced pluripotent stem cell technology.
Medizinische Genetik 33 (3), S. 221-227.
Volltext nicht vorhanden.
2020
Nachtigal, Anna-Lena, Milenkovic, Andrea, Brandl, Caroline 
, Schulz, Heidi L., Duerr, Lisa M. J., Lang, Gabriele E., Reiff, Charlotte, Herrmann, Philipp, Kellner, Ulrich und Weber, Bernhard H. F.
(2020)
Mutation-Dependent Pathomechanisms Determine the Phenotype in the Bestrophinopathies.
International Journal of Molecular Sciences 21 (5), S. 1597.
Volltext nicht vorhanden.
, Schulz, Heidi L., Duerr, Lisa M. J., Lang, Gabriele E., Reiff, Charlotte, Herrmann, Philipp, Kellner, Ulrich und Weber, Bernhard H. F.
(2020)
Mutation-Dependent Pathomechanisms Determine the Phenotype in the Bestrophinopathies.
International Journal of Molecular Sciences 21 (5), S. 1597.
Volltext nicht vorhanden.
Milenkovic, Andrea, Brandl, Caroline, Nachtigal, Anna-Lena, Kellner, Ulrich und Weber, Bernhard H. F.
(2020)
Mutationsabhängige Mechanismen und deren Bedeutung für zielgerichtete Behandlungsstrategien am Beispiel von Bestrophin 1 und den Bestrophinopathien.
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 237 (03), S. 259-266.
Volltext nicht vorhanden.
2019
Milenkovic, Andrea, Schmied, Denise, Tanimoto, Naoyuki, Seeliger, Mathias W., Sparrow, Janet R. und Weber, Bernhard H. F.
(2019)
The Y227N mutation affects bestrophin-1 protein stability and impairs sperm function in a mouse model of Best vitelliform macular dystrophy.
Biology Open.
Volltext nicht vorhanden.
2018
Milenkovic, Andrea, Milenkovic, Vladimir M., Wetzel, Christian H. und Weber, Bernhard H. F.
(2018)
BEST1 protein stability and degradation pathways differ between autosomal dominant Best disease and autosomal recessive bestrophinopathy accounting for the distinct retinal phenotypes.
Human Molecular Genetics 27 (9), S. 1630-1641.
Volltext nicht vorhanden.
und Weber, Bernhard H. F.
(2018)
BEST1 protein stability and degradation pathways differ between autosomal dominant Best disease and autosomal recessive bestrophinopathy accounting for the distinct retinal phenotypes.
Human Molecular Genetics 27 (9), S. 1630-1641.
Volltext nicht vorhanden.
2015
Grassmann, Felix, Friedrich, Ulrike, Fauser, Sascha, Schick, Tina, Milenkovic, Andrea, Schulz, Heidi L., von Strachwitz, Claudia N., Bettecken, Thomas, Lichtner, Peter, Meitinger, Thomas, Arend, Nicole, Wolf, Armin, Haritoglou, Christos, Rudolph, Guenther, Chakravarthy, Usha, Silvestri, Giuliana, McKay, Gareth J., Freitag-Wolf, Sandra, Krawczak, Michael, Smith, R. Theodore, Merriam, John C., Merriam, Joanna E., Allikmets, Rando, Heid, Iris M. und Weber, Bernhard H. F.
(2015)
A Candidate Gene Association Study Identifies DAPL1 as a Female-Specific Susceptibility Locus for Age-Related Macular Degeneration (AMD).
NeuroMolecular Medicine 17 (2), S. 111-120.
Milenkovic, Andrea, Brandl, C., Milenkovic, Vladimir M., Jendryke, T., Sirianant, L., Wanitchakool, P., Zimmermann, S. und Weber, Bernhard H. F.
(2015)
Bestrophin 1 is indispensable for volume regulation in human retinal pigment epithelium cells.
Proc Natl Acad Sci U S A (PNAS) 112 (20), E2630-E2639.
Volltext nicht vorhanden.
(2015)
Bestrophin 1 is indispensable for volume regulation in human retinal pigment epithelium cells.
Proc Natl Acad Sci U S A (PNAS) 112 (20), E2630-E2639.
Volltext nicht vorhanden.
2014
Brandl, Caroline, Zimmermann, Stephanie J., Milenkovic, Vladimir M., Rosendahl, S. M., Grassmann, Felix, Milenkovic, Andrea, Hehr, Ute, Federlin, Marianne, Wetzel, Christian H., Helbig, Horst und Weber, Bernhard H. F.
(2014)
In-Depth Characterisation of Retinal Pigment Epithelium (RPE) Cells Derived from Human Induced Pluripotent Stem Cells (hiPSC).
NeuroMolecular Medicine 16, S. 551-564.
2011
Friedrich, U., Myers, C. A., Fritsche, L. G., Milenkovic, Andrea, Wolf, A., Corbo, J. C. und Weber, Bernhard H. F.
(2011)
Risk- and non-risk-associated variants at the 10q26 AMD locus influence ARMS2 mRNA expression but exclude pathogenic effects due to protein deficiency.
Human Molecular Genetics 20, S. 1387-1399.
Volltext nicht vorhanden.
(2011)
Risk- and non-risk-associated variants at the 10q26 AMD locus influence ARMS2 mRNA expression but exclude pathogenic effects due to protein deficiency.
Human Molecular Genetics 20, S. 1387-1399.
Volltext nicht vorhanden.
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