Anzahl der Einträge: 5.
Artikel
Krumbiegel, M,
Pasutto, F,
Schlötzer-Schrehardt, U,
Uebe, S,
Zenkel, M,
Mardin, C Y,
Weisschuh, N,
Paoli, D,
Gramer, E,
Becker, C,
Ekici, A B,
Weber, Bernhard H. F. ,
Nürnberg, P,
Kruse, F E und
Reis, A
(2011)
Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome.
European Journal of Human Genetics 19 (2), S. 186-193.
Volltext nicht vorhanden.
Krumbiegel, M,
Pasutto, F,
Mardin, C Y,
Weisschuh, N,
Paoli, D,
Gramer, E,
Weber, Bernhard H. F. ,
Kruse, F E,
Schlötzer-Schrehardt, U und
Reis, A
(2010)
Apolipoprotein E genotypes in pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma.
Journal of Glaucoma 19 (8), S. 561-565.
Volltext nicht vorhanden.
Krumbiegel, M,
Pasutto, F,
Mardin, C Y,
Weisschuh, N,
Paoli, D,
Gramer, E,
Zenkel, M,
Weber, Bernhard H. F. ,
Kruse, F E,
Schlötzer-Schrehardt, U und
Reis, A
(2009)
Exploring functional candidate genes for genetic association in German patients with pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma.
Investigative ophthalmology and visual science 50 (6), S. 2796-2801.
Pasutto, F,
Krumbiegel, M,
Mardin, C Y,
Paoli, D,
Lämmer, R,
Weber, Bernhard H. F. ,
Kruse, F E,
Schlötzer-Schrehardt, U und
Reis, A
(2008)
Association of LOXL1 common sequence variants in German and Italian patients with pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma.
Investigative ophthalmology and visual science 49 (4), S. 1459-1463.
Skerka, C,
Lauer, N,
Weinberger, A W A,
Keilhauer, C N,
Sühnel, J,
Smith, R,
Schlötzer-Schrehardt, U,
Fritsche, L,
Heinen, S,
Hartmann, A,
Weber, Bernhard H. F. und
Zipfel, P F
(2007)
Defective complement control of Factor H (Y402H) and FHL-1 in age-related macular degeneration.
Molecular Immunology 44 (13), S. 3398-3406.
Volltext nicht vorhanden.
Diese Liste wurde erzeugt am Thu Dec 17 10:49:46 2020 CET.