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Krumbiegel, M, Pasutto, F, Schlötzer-Schrehardt, U, Uebe, S, Zenkel, M, Mardin, C Y, Weisschuh, N, Paoli, D, Gramer, E, Becker, C, Ekici, A B, Weber, Bernhard H. F. , Nürnberg, P, Kruse, F E und Reis, A (2011) Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome. European Journal of Human Genetics 19 (2), S. 186-193. Volltext nicht vorhanden.

Krumbiegel, M, Pasutto, F, Mardin, C Y, Weisschuh, N, Paoli, D, Gramer, E, Weber, Bernhard H. F. , Kruse, F E, Schlötzer-Schrehardt, U und Reis, A (2010) Apolipoprotein E genotypes in pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma. Journal of Glaucoma 19 (8), S. 561-565. Volltext nicht vorhanden.

Krumbiegel, M, Pasutto, F, Mardin, C Y, Weisschuh, N, Paoli, D, Gramer, E, Zenkel, M, Weber, Bernhard H. F. , Kruse, F E, Schlötzer-Schrehardt, U und Reis, A (2009) Exploring functional candidate genes for genetic association in German patients with pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma. Investigative ophthalmology and visual science 50 (6), S. 2796-2801.

Pasutto, F, Krumbiegel, M, Mardin, C Y, Paoli, D, Lämmer, R, Weber, Bernhard H. F. , Kruse, F E, Schlötzer-Schrehardt, U und Reis, A (2008) Association of LOXL1 common sequence variants in German and Italian patients with pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma. Investigative ophthalmology and visual science 49 (4), S. 1459-1463.

Skerka, C, Lauer, N, Weinberger, A W A, Keilhauer, C N, Sühnel, J, Smith, R, Schlötzer-Schrehardt, U, Fritsche, L, Heinen, S, Hartmann, A, Weber, Bernhard H. F. und Zipfel, P F (2007) Defective complement control of Factor H (Y402H) and FHL-1 in age-related macular degeneration. Molecular Immunology 44 (13), S. 3398-3406. Volltext nicht vorhanden.

Diese Liste wurde erzeugt am Thu Dec 17 10:49:46 2020 CET.
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