Anzahl der Einträge: 8.
2012
Gareev, R. R.,
Schmid, M,
Vancea, Johann,
Back, C. H.,
Schreiber, Rainer,
Bürgler, D.,
Schneider, C. M.,
Stromberg, F. und
Wende, Heiko
(2012)
Antiferromagnetic coupling across silicon regulated by tunneling currents.
Applied Physics Letters.
2005
2002
1999
Stöhr, H,
Klein, J,
Gehrig, A,
Koehler, M R,
Jurklies, B,
Kellner, U,
Leo-Kottler, B,
Schmid, M und
Weber, Bernhard H. F.
(1999)
Mapping and genomic characterization of the gene encoding diacylglycerol kinase γ (DAGK3): assessment of its role in dominant optic atrophy (OPA1).
Human Genetics 104 (1), S. 99-105.
Volltext nicht vorhanden.
1998
Nasonkin, I,
Illing, M,
Koehler, M R,
Schmid, M,
Molday, R S und
Weber, Bernhard H. F.
(1998)
Mapping of the rod photoreceptor ABC transporter (ABCR) to 1p21–p22.1 and identification of novel mutations in Stargardt’s disease.
Human Genetics 102 (1), S. 21-26.
Volltext nicht vorhanden.
Felbor, U,
Gehrig, A,
Sauer, C G,
Marquardt, A,
Köhler, M,
Schmid, M und
Weber, Bernhard H. F.
(1998)
Genomic organization and chromosomal localization of the interphotoreceptor matrix proteoglycan-1 (IMPG1) gene: a candidate for 6q-linked retinopathies.
Cytogenetics and cell genetics 81, S. 12-17.
Volltext nicht vorhanden.
Koehler, M R,
Sauer, C G,
Reismann, N,
Steinlein, C,
Weber, Bernhard H. F. ,
Will, H und
Schmid, M
(1998)
Localization of the human membrane-type 2 matrix metalloproteinase gene (MMP15) to 16q12.1 near DNA elements that are part of centromeric and non-centromeric heterochromatin of 11 human chromosomes.
Chromosome Research 6 (3), S. 199-203.
Volltext nicht vorhanden.
1988
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